ОГЛАВЛЕНИЯ ВЫПУСКОВ
Контакты

Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 917 561 9505

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

COVID-19

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

This interactive dashboard/map provides the latest global numbers and numbers by country of COVID-19 cases on a daily basis.

Scimago Journal & Country Rank

SCImago Journal & Country Rank

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

    1. РГБ ЛПУ Республиканская детская многопрофильная больница, 369010, г. Черкесск, Россия

    Ключевые слова: инвагинация, синдром Пейтца — Егерса, полипы, детская хирургия, кишечная непроходимость

    Резюме:Введение. Кишечная инвагинация является самым распространённым видом приобретённой кишечной непроходимости и одной из частых нозологий в ургентной хирургии детского возраста. Она встречается преимущественно у детей первого года и крайне редко — в старшем возрасте. У детей старше 3 лет к инвагинации кишечника приводят, как правило, органические причины: дивертикулы, удвоения кишечной трубки, полипы, опухоли и т. п. Материал и методы. Ребёнок 7 лет, поступил в детское хирургическое отделение с острым болевым абдоминальным синдромом, многократной рвотой, продолжительностью заболевания около 20 часов. Ребёнок был оперирован в экстренном порядке с предварительным диагнозом острого аппендицита. Результаты. Во время операции была обнаружена илеоцекальная инвагинация с некрозом подвздошной кишки, по поводу чего была произведена резекция с анастомозом кишечника. Гистологическое исследование удалённого участка тонкой кишки выявило наличие полипов Пейтца — Егерса. После выписки из хирургического отделения ребёнок был передан под наблюдение онкологу и гастроэнтерологу. Заключение. Данный клинический случай демонстрирует одну из возможных причин кишечной инвагинации у детей старше 1 года. Синдром Пейтца — Егерса наследственное заболевание, проявляющееся полипами на слизистой оболочке ЖКТ и гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек. Инвагинация кишечника является одним из частых осложнений при этом заболевании и возникает, как правило, у детей старшего возраста.

      1. Барская М.А., Варламов А. В., Завьялкин В. А., Зеброва Т. А. и соавт. Наш опыт диагностики и лечения инвагинации кишечника у детей. Современные проблемы науки и образования. – 2018. – № 2.
      2. Бондаренко Н.С., Каган А. В., Немилова Т. К., Котин А. Н. Инвагинация кишечника у детей: клинико-лабораторные критерии некроза кишки. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2016. – Т. 6, № 3. – С. 31–34.
      3. Румянцева Г.Н., Юсуфов А. А., Казаков А. Н., Бревдо Ю. Ф. и соавт. Компьютерная томография в диагностике семейного ювенильного полипоза, осложненного инвагинацией кишечника (клиническое наблюдение). Медицинская визуализация. – 2015. – № 2. – С. 31–35.
      4. Розинов В.М., Морозов Д. А., Городков С. Ю. Федеральные клинические рекомендации «Инвагинация кишечника у детей». – Москва: Российская ассоциация детских хирургов, – 2016 г.
      5. Бондаренко Н.С., Каган А. В., Немилова Т. К. Инвагинация кишечника у детей: выбор тактики лечения. Учёные записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова. – 2015. – Т. XXII, № 3. – С. 35–36. https://doi.org/10.24884/1607–4181–2015–22–3–35–36
      6. Кистенева A.A., Коновалов А. К., Петлах В. И., Сергеев А. В. Двухэтапное хирургическое лечение детей младшего возраста с осложненной кишечной инвагинацией. Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2009. – № 1. – С. 37–38.
      7. Бондаренко Н. С., Каган А. В., Немилова Т. К., Котин А. Н. Анатомические причины инвагинации кишечника у детей. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2017. – № S. – С. 37–38.
      8. Момынкулов А.О., Турсункулов Б. Ш., Рузуддинов Д. Б., Карталова Д. Ф., Крючков В. А. Cовременная диагностика и лечение инвагинации кишечника у детей. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2014. – Т. IV, № 1. – С. 51–54
      9. Момынкулов А.О., Турсункулов Б. Ш., Рузуддинов Д. Б., Карталова Д. Ф., Крючков В. А. Cовременная диагностика и лечение инвагинации кишечника у детей. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2014. – Т. IV, № 1. – С. 51–54
      10. Машков А.Е., Слесарев В. В., Пыхтеев Д. А., Полянская З. И. Гетеротопия слизистой оболочки желудка в стенку слепой кишки, осложненная рецидивирующей илеоцекальной инвагинацией. Лечение и профилактика. – 2016. – Т. XVII, № 1. – С. 57–58.
      11. Разин М.П., Сырчин Э. Ф., Кузнецов С. Ю., Лобастов Д. К. Редкая форма инвагинации кишечника. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2015. – Т. V, № 2. – С. 79–82.
      12. Тараканов В.А., Луняка А. Н., Стрюковский А. Е., Анохина М. А. и соавт. Вопросы лечебной тактики при инвагинации кишечника у детей. Кубанский научный медицинский вестник. – 2013. – Т. CXLII, № 7. – С. 117–118.
      13. Карасева О.В., Голиков Д. Е., Горелик А. Л., Тимофеева А. В. и соавт. Рецидивирующие инвагинации кишок у детей. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2017. – № S. – С. 202–203.
      14. Wong CW, Jin S, Chen J, Tam PK, Wong KK. Predictors for bowel resection and the presence of a pathological lead point for operated childhood intussusception: A multi-center study. J Pediatr Surg. – 2016 Dec. – 51 (12). –P. 1998–2000. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2016.09.033
      15. Поддубный И.В., Сытьков В. В., Лохматов М. М., Дьяконова Е. Ю. Собственное клиническое наблюдение ребенка с синдромом Пейтца-Егерса-Турена. Вестник хирургической гастроэнтерологии. – 2016. – № 1–2. – С. 75–78.
      16. Шелыгин Ю.А., Поспехова Н. И., Шубин В. П., Кашников В. Н. Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса. Вопросы онкологии. – 2016. – Т. 62 № 1 – С. 112–116.
      17. Huang Z, Miao S, Wang L, Zhang P, et al. Clinical characteristics and STK11 gene mutations in Chinese children with Peutz-Jeghers syndrome. BMC Gastroenterol. – 2015 Nov – V.25 № 15. – P. 166. doi: 10.1186/s12876– 015–0397–9.
      18. Beggs AD, Latchford AR, Vasen HF, Moslein G. PeutzJeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut. – 2010 Jul. – V.59, № 7. P. 975–86. doi:10.1136/gut.2009.198499.
      19. Yu H, Pu W, Liu J, Huang MM, Wang XJ. Multiple Intussusceptions in Peutz-Jeghers Syndrome: Detection through Multidetector Computerized Tomography Enterography. Chin Med J (Engl). 2016 Jun. – V.129, № 12. – P. 1511–2. doi:10.4103/0366–6999.183415.
      20. Babalola O, Adeniji A. Jejunal Intussusception in PeutzJeghers Syndrome Mimicking Acute Appendicitis. Ultrasound Q. – 2015 Sep. – V.31, № 3. – P. 207–8. doi:10.1097/RUQ.0000000000000152.
      21. Zacharias SA, Prasad R, Kazmi F, Pall H. Side-to-side bowel anastomosis mimicking intussusception in a 2-year-old child with Peutz-Jeghers syndrome. Radiol Case Rep. – 2018 Jun. – V.13 № 4. – P. 839–842. doi: 10.1016/j.radcr.2018.05.012.
      22. Овчинников В.А., Дезорцев И. Л., Ванцинова Е. В. Успешное лечение синдрома Пейтца–Егерса, осложненного тонкокишечной инвагинацией. Современные технологии в медицине. – 2011. – № 4. – С. 188–191.
      23. Davidson J, Wright NJ, Kufeji D. Diff erential diagnosis of double site intussusception in childhood: a 15-year-old girl presenting with bowel obstruction. BMJ Case Rep. – 2015Nov. – № 18. – P. 1–3. doi:10.1136/bcr-2015–212337.
      24. Iglesias IM, Fernandez A, Smith-Singares E, Soyemi K et al. Case 3: Abdominal Pain, Nausea, and Vomiting in a 12-year-old Girl. Pediatr Rev. – 2016 Feb. – V.37, № 2. – P: 83–4. doi: 10.1542/pir.2015–0106.
      25. Lin XK, Xia QZ, Huang XZ, Han YJ et al. Clinical characteristics of intussusception secondary to pathologic lead points in children: a single-center experience with 65 cases. Pediatr Surg Int. – 2017 Jul. – V.33, № 7. – P. 793–797. doi:10.1007/s00383–017–4101–8.
      26. Kılıç S, Atıcı A, Soyköse-Açıkalın Ö. Peutz-Jeghers syndrome: an unusual cause of recurrent intussusception in a 7-year-old boy. Turk J Pediatr. – 2016. – V. 58, № 5. – P. 535–537. doi: 10.24953/turkjped.2016.05.012.
      27. Schmelter CM, Sarropoulos A, Conrad R, Vorwerk D. Long segment intussusception in solitary Peutz-Jeghers polyp in a pediatric patient. Rofo. – 2015 May. – V.187, № 5. P. 385–6. doi: 10.1055/s-0034–1385456. (in German)
      28. Panta OB, Maharjan S, Manandhar S, Paudel S. A rare case of synchronous colocolic intussusception in association with Peutz-Jeghers syndrome. BJR Case Rep. – 2016 Jul. – V.25 № 3(1). P. 1–4. doi: 10.1259/bjrcr.20150314.
      29. Duan SX, Wang GH, Zhong J, Ou WH, Fu MX, Wang FS, Ma SH, Li JH. Peutz-Jeghers syndrome with intermittent upper intestinal obstruction: A case report and review of the literature. Medicine (Baltimore). – 2017. –V.96, № 17. doi:10.1097/MD.0000000000006538.
     


    Для цитирования:
    Шидаков И. Х., Калниязов Б. М. Редкая форма кишечной инвагинации у ребенка. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;162(2): 173–177. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-162-2-173-177
    Загрузить полный текст

    1. Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова (Москва, Россия)
    2. Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии (Московский клинический научный центр) ДЗ г. Москвы (Москва, Россия)

    Ключевые слова: полицитемия, эритремия, деструктивный холангит, лекарственный гепатит

    Резюме:В статье представлен клинический случай сочетанного поражения печени у пожилого больного. С одной стороны, монохимиотерапия цитостатиками по поводу истинной полицитемии (эритремии) стала вероятной причиной поражения печени по типу деструктивного холангита, а, возможно и спровоцировала развитие АМАМ2-позитивного первичного билиарного цирроза. С другой стороны, на фоне субкомпенсации основного заболевания возникли трудности с верификацией генеза быстро развившейся портальной гипертензии.

      1. Vaquez L. Sur une forme spéciale de cyanose s’accompagnant d’hyperglobulie excessive et persistante // C R Soc Biol (Paris). – 1892. – N44. – P. 384–388.
      2. Najean Y., Rain J. – D. Treatment of Polycythemia Vera: Th e Use of Hydroxyurea and Pipobroman in 292 Patients Under the Age of 65 Years // Blood. – 1997. – Vol. 90, N9. – P. 3370–3377.
      3. Dameshek W. Editorial: Some Speculations on the Myeloproliferative Syndromes // Blood. – 1951. – N6. – P. 372–375.
      4. Polycythemia Treatment. A Panel Discussion // Blood. – 1968. – Vol. 32, N3. – P. 483–506.
      5. James C., Ugo V., Le Couedic J. – P. et al. A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera // Nature. – 2005. – Vol. 434, N7037. – P. 1144–1148.
      6. Kralovics R., Teo S. – S., Buser A. S. et al. Altered gene expression in myeloproliferative disorders correlates with activation of signaling by the V617F mutation of Jak2 // Blood. – 2005. – Vol. 106. – P. 3374–3376.
      7. Levine R. L., Wadleigh R., Cools J. et al. Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofi brosis // Cancer Cell. – Vol. 7, N4. – P. 387–397
      8. Levine R. L., Wadleigh R., Cools J. et al. Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofi brosis // Cancer Cell. – Vol. 7, N4. – P. 387–397
      9. Vardiman J. W., Th iele J., Arber D. A. et al. Th e 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classifi cation of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes // Blood. – 2009. – Vol. 114, N5. – P. 937–951.
      10. Абдулкадыров К. М., Шуваев В. А., Мартынкевич И. С. Критерии диагностики и современные методы лечения первичного миелофиброза // Вестник Гематологии. – 2013. – Т. 9, № 3. – С. 44–78.
      11. Berlin N. Diagnosis and classifi cation of polycythemias // Semin Hematol. – 1975. – Vol. 12. – P. 339–351.
      12. Saini K. S., Patnaik M. M., Teff eri A. Polycythemia vera-associated pruritus and its management // European Journal of Clinical Investigation. – 2010. – Vol. 40, N9. – P. 828–834.
      13. Steinman H. K., Kobza-Black A., Greaves W. et al. Polycythaemia rubra vera and water-induced pruritus: blood histamine levels and cutaneous fi brinolytic activity before and aft er water challenge // British Journal of Dermatology. – 1987. – Vol. 116, N3. – P. 329–333.
      14. Van Genderen, Perry J. J., Michiels J. J. Erythromelalgia: A Pathognomonic Microvascular Th rombotic Complication in Essential Th rombocythemia and Polycythemia Vera // Semin Th romb Hemost. – 1997. – Vol. 23, N04. – P. 357–363.
      15. Torgano G., Mandelli C., Massaro P. et al. Gastroduodenal lesions in polycythaemia vera: frequency and role of Helicobacter pylori // British Journal of Haematology. – 2002. – Vol. 117, N1. – P. 198–202.
      16. Golovanova E.V., Petrakov A. V. Diagnosis and treatment of intrahepatic cholestasis in chronic diseases of the liver//Ter arkh – 2011. – Vol. 83, N2. – P. 33–39.
      17. Гусева С. А., Бессмельцев С. С., Абдулкадыров К. М., Гончаров Я. П. Истинная полицитемия. – Киев, СПб: Логос, 2009. – 405 с.
      18. Демидова А. В., Коцюбинский Н. Н., Мазуров В. И. Эритремия и вторичные эритроцитозы. – СПб: Издво СПбМАПО, 2001. – 228 с.
      19. Mavrogianni D., Viniou N., Michali E. et al. Leukemogenic risk of hydroxyurea therapy as a single agent in polycythemia vera and essential thrombocythemia: N- and K-ras mutations and microsatellite instability in chromosomes 5 and 7 in 69 patients // Int J Hematol. – 2002. – Vol. 75, N4. – P. 394–400.
      20. Cervantes F., Passamonti F., Barosi G. Life expectancy and prognostic factors in the classic BCR// ABL-negative myeloproliferative disorders // Leukemia. – 2008. – Vol. 22, N5. – P. 905–914.
      21. Marchioli R., Finazzi G., Specchia G. et al. Cardiovascular Events and Intensity of Treatment in Polycythemia Vera // New England Journal of Medicine. – 2013. – Vol. 368, N1. – P. 22–33.
      22. Shikhbabaeva D., Shuvaev V., Martynkevich I. et al. Polycythemia Vera – Analysis of Diagnostic and Treatment Results on Population Level // ELN Frontiers Meeting October 16–19, 2014, Berlin, Germany. – 2014. – P. 36.
      23. Barosi G., Birgegard G., Finazzi G. et al. Response criteria for essential thrombocythemia and polycythemia vera: result of a European LeukemiaNet consensus conference // Blood. – 2009. – Vol. 113, N20. – P. 4829–4833.
      24. Finazzi G., Barbui T. How I treat patients with polycythemia vera // Blood. – 2007. – Vol. 109, N12. – P. 5104–5111.
     


    Для цитирования: :
    Голованова Е. В., Хомерики С. Г., Конев Ю. В., Колечкина И. А. Трудный дифференциальный диагноз поражения печени у пожилого больного с истинной полицитемией (эритремией). Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;162(2): 178–182. DOI: 10.31146/16828658-ecg-162-2-178-182
    Загрузить полный текст