1. ФГБОУ ВО «СПбГПМУ Минздрава России, Санкт-Петербург 194044, Россия
2. ОСП НИКИ педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России, Москва 125412, Россия
3. ФГБОУ ВО «СЗГМУ им. И. И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург 195067, Россия
4. ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им Д. О. Отта», Санкт-Петербург 199034, Россия

Ключевые слова: грелин, серотонин, хромогранина А, целиакия, лямблиоз, Нelicobacter pylori.

Резюме:Рост патологии двенадцатиперстной кишки (ДПК) среди пациентов различных возрастных групп обусловливает актуальность исследования. Причины, вызывающие заболевания ДПК, достаточно гетерогенны, к ним относятся целиакия, аллергия к глютену и различным белкам, аутоиммунные заболевания, атопии, а также бактериальные, вирусные и паразитарные инфекции (хеликобактериоз, лямблиоз и т. д.). Одной из характеристик морфофункционального состояния слизистой оболочки (СО) ДПК является его нейроэндокринная активность, которая обеспечивается энтероэндокринными клетками (ЭЭК), синтезирующими нейропептиды и хромогранины, в частности, хромогранин А (CgA), грелин и серотонин. Целью нашего исследования явилось определение этих маркеров в слизистой оболочке ДПК при схожих морфологических проявлениях дуоденитов различной этиологии у детей. Материалом исследования послужили 40 биоптатов дистального отдела ДПК, полученных при фиброгастродуоденоскопии у детей в возрасте от 6 до 17 лет с морфологически верифицированным хроническим гастродуоденитом (ХГД). Первую группу составили дети с целиакией, вторую группу — с Нelicobacter pylori инфекцией (Н.р.), в третью группу вошли дети с лямблиозом, в четвертую (группу контроля) — дети с достоверно исключенными выше перечисленными заболеваниями и сохранной архитектоникой слизистой оболочки ДПК без морфологических признаков ХД. При иммунногистохимическом исследовании (ИГХ) определяли уровни экспрессии Chromogranin A (Abcam 1:400); Serotonin (Abcam 1:50); Ghrelin (Abcam 1:100). Интенсивность реакций оценивали по двум показателям — относительной площади экспрессии (От. Пл) и оптической плотности (О.П). В нашем исследовании впервые изучены энтероэндокринные маркеры при дуоденитах различной этиологии. Мы искали морфологический инструмент, который поможет дифференцировать дуодениты при схожих клинических и гистологических особенностях. Увеличение экспрессии грелина, серотонина и хромогранина А, играет важную роль в механизмах нарушения структуры ДПК при целиакии. При Нр инфекции наблюдается снижение всех исследуемых маркеров, а при лямблиозе не наблюдается достоверных изменений. Все это позволяет дифференцировать дуодениты по этиологии и, следовательно, обоснованно назначать лечебные мероприятия.

• Литература всего 13 ⇓ :: .
  1. Kentaro S. Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis / S Kentaro, T. Jan, J. K. Ernst, G. David, [et al.] // Guidelines. 2015. 64.Р.1353–1367.
  2. Oberhuber G. Th e histopathology of coeliac disease: time for a standardized report scheme for pathologists / G. Oberhuber, G. Granditsch, H. Vogelsang // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1999. 1. Р. 1185–94.
  3. Комисарова М. Ю., Новикова В. П., Калинина Е. Ю., Шац И. А. Клинико-анамнестические особенности хронического дуоденита у детей. Вопросы современной педиатрии. 2006. Т. 5. № 1. С. 276.
  4. Волынец Г.В., Хавкин А. И., Филатов Ф. П., Астахова Н. И., Мурашкин В. Ю., Гаранжа Т. А., Ярославцева Н. Г. Заболевания верхних отделов органов пищеварения у детей с хронической Эпштейна-Барр вирусной инфекцией. Российский педиатрический журнал. 2004. № 6. С. 49–51.
  5. Хавкин А. И., Бехтерева М. К., Луппова Н. Е., Корниенко Е. А., Минина С. Н., Новикова В. П., Осмаловская Е. А., Приворотский В. Ф., Староверов Ю. И., Ткаченко М. А., Шабалов Н. П., Гончар Н. В., Панфилова В. Н., Ямолдинов Р. Н., Бельмер С. В., Нижевич А. А. Рабочий протокол диагностики и лечения лямблиоза у детей. Вопросы детской диетологии. 2013. Т. 11. № 6. С. 72–77.
  6. Miller L. Gastrointestinal hormones and receptors. / Textbook of Gastroenterology// Lippincot-Williams and Wilkins, Philadelphia. 2009.Р. 56–85.
  7. Tiago P. Detailed characterization оf incretin cell distribution along the human small intestine / P. Tiago, M. D. Guedes, M. Sofi a // Surgery for Obesity and Related Diseases. 2015. Vol. 12.P.1–9.
  8. Zissimopoulos A. Chromogranin A as a biomarker of disease activity and biologic therapy in infl ammatory bowel disease: a prospective observational study / A. Zissimopoulos, S. Vradelis, M. Konialis, // Scand. J. Gastroenterol. 2014.№ 49. Р. 942–949.
  9. Калинина Е. Ю., Аничков Н. М., Крылова Ю., Новикова В. П. Нейроэндокринные диффероны при дуоденитах различной этиологии у детей. Вопросы детской диетологии. 2017. Т. 15. № 2. С. 49–50.
  10. Saleem K. Ghrelin and melatonin as biomarkers in patients with giardiasis / K. Saleem, E. Mohammed, M. Malak // Biotechnology & Biotechnological Equipment. 2016. Vol. 30. № 3. Р. 553–557.
  11. Gershon M. 5-Hydroxytryptamine (serotonin) in the gastrointestinal tract / M. Gershon // Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes. 2013. Vol.20. P. 14–21.
  12. Margaret C. Celiac disease, short stature and growth hormone deficiency / C. Margaret, S. Boguszewski, A. C. Demartini // Gastrointest Cancer. 2015. Vol.4. № 1. Р.69–75.
  13. Boltin D. Ghrelin. Helicobacter pylori and body mass: is there an association? / D. Boltin, Y. Niv // J Isr Med Assoc. 2012. Vol.14. № 2. Р.130–32.

Для цитирования :
Новикова В. П., Хавкин А. И., Калинина Е. Ю., Аничков Н. М., Крылова Ю. С. Диагностическая значимость дифферонов при хронических дуоденитах у детей. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;161(1): 124–128. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-161-1-124-128
Read & Download full text

1. ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России, Москва, Россия
2. ФГБОУ ВО Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации, Краснодар 350001, Россия

Резюме:В статье представлен обзор литературы по этиопатогенезу, диагностике и лечению паразитарных инвазий у детей. Представлена этиологическая структура паразитов, поражающих желчевыводящую систему, описаны их циклы развития и места наиболее частого паразитирования во внешней среде. Убедительно показано, что лямблии не имеют ничего общего с желчным пузырем и билиарным трактом в целом. Отмечено, что наиболее частыми возбудителями паразитарных инвазий билиарного тракта у детей являются описторхоз, клонорхоз и фасциолез. Показана роль паразитарных инвазий в образовании желчных камней. При этом, ключевыми патогенетическими механизмами камнеобразования при желчнокаменной болезни на фоне паразитарной инвазии является активация холестеринового и пигментного литогенеза, деконьюгация прямого билирубина в желчи. Показано, что основным в лечении паразитарных инвазий является применение этиотропной терапии (дегельминтизация). На основании детального анализа современной литературы, разработаны алгоритмы терапевтической тактики.

• Литература всего 29 ⇓ :: .
  1. Bouvard V, Baan R, Straif K, Grosse Y, Secretan B, El Ghissassi F, et al. //A review of human carcinogens// Part B: biological agents. Lancet Oncol. 2009; 10:321–2. [PubMed]
  2. IARC A review of human carcinogens part B: Biological Agents. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 2011; 100B:457.
  3. Хамидуллин А. Р., Сайфутдинов Р. Г., Хаертынова И. М. //Гельминты человека: описторхоз и псевдамфистомоз// Практическая медицина, 2011, № 3–2 (51), С. 35–37.
  4. Sithithaworn P, Andrews RH, Nguyen VD, et al. // Th e current status of opisthorchiasis and clonorchiasis in the Mekong Basin.// Parasitol Int. 2011;61(1):10–6.
  5. Lai YS, Zhou XN, Pan ZH, Utzinger J, Vounatsou P. et al. // Risk mapping of clonorchiasis in the People’s Republic of China: A systematic review and Bayesian geostatistical analysis. //PLoS Negl Trop Dis. 2017;11(3): e0005239. Published 2017 Mar 2. doi:10.1371/journal.pntd.0005239
  6. Огородова Л. М., Деев Иван Анатольевич, Фёдорова О. С., Сазонов А. Э., Петрова И. В., Елисеева О. В., Камалтынова Е. М., Петровская Ю. А. // Распространенность гельминтной инвазии Opisthorchis felineus у детей в Томске и Томской области // ВСП. 2011. №
  7. Клинические рекомендации (протокол лечения) оказания медицинской помощи детям, больным описторхозом. ФГБУ НИИДИ ФМБА России, 2014 г
  8. Описторхоз у взрослых. Клинические рекомендации. Утверждены решением Пленума правления Национального научного общества инфекционистов 30 октября 2014 года.
  9. Сергиев В. П., Лобзин Ю. В., Козлов С. С. //Паразитарные болезни человека//Издательство «Фолиант», Санкт-Петербург, 2008 г.
  10. Concept of the pathogenesis and treatment of cholelithiasis. World J Hepatol. 2012;4(2):18–34. https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3295849/
  11. Vítek L, Carey MC. New pathophysiological concepts underlying pathogenesis of pigment gallstones. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2011;36(2):122–9. https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3311771/
  12. Cholecystolithiasis Is Associated with Clonorchis sinensis Infection / Tie Qiao, Rui-hong Ma, Xiao-bing Luo [et al]// PLoS One. 2012. Vol 7.№ 8.Р. 424–427.
  13. EASL Clinical Practice Guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of gallstones. European Association for the Study of the Liver (EASL) // Journal of Hepatology. 2016.Vol. 65, № 1. P. 146–181.
  14. MiR-21 promotes intrahepatic cholangiocarcinoma proliferation and growth in vitro and in vivo by targeting PTPN14 and PTEN / L. J. Wang, C. C. He, X. Sui [et al.] // Oncotarget. 2015. vol. 6. № 8. P. 5932–5946.
  15. Buisson Y. // Control of Opisthorchis viverrini infection for cholangiocarcinoma prevention // Bulletin de la Société de pathologie exotique. 2017. vol. 110. № 1. P. 61–67.
  16. Бычков В. Г., Хадиева Е. Д., Зуевский В. П., Лазарев С. Д., Барышников А. П. и др. //Закономерности канцерогенеза на фоне суперинвазионного описторхоза// Тюменский медицинский журнал. С. 11–13, Том17, № 3, 2015г
  17. Байкова О. А., Николаева Н. Н., Грищенко Е. Г., Николаева Л. В. //Холангилкарцинома, ассоциированная с хроническим описторхозом и клонорхозом// Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. 2018. Т. 20. № 4. С. 27–32
  18. Newsome JR, Venkatramani R, Heczey A, Danysh HE, Fishman DS, Miloh T. // Cholangiocarcinoma Among Children and Adolescents: A Review of the Literature and Surveillance, Epidemiology, and End Results Program Database Analysis// Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 66(1): e12–e18, JAN2018.
  19. Nobuyuki Saikusa hinichi Naito, Yasushi Iinuma, Tetuya Ohtani, Naoyuki Yokoyama, Kohjyu Nitta. //Invasive cholangiocarcinoma identifi ed in congenital biliary dilatation in a 3-year-old boy// Journal of Pediatric Surgery. November 2009 Volume 44, Issue 11, Pages 2202–2205.
  20. Байкова О. А., Николаева Н. Н., Грищенко Е. Г., Николаева Л. В. //Трематодозы печени-описторхоз и клонорхоз: актуальность проблеиы и принципы диагностики в современной клинической практике// Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2016. Т. 1. № 6 (112). С. 182–190..
  21. Байкова О. А., Николаева Н. Н., Грищенко Е. Г., Николаева Л. В. //Лечение описторхоза и клонорхоза: современные подходы, проблемные аспекты и перспективы. // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. 2017. Т. 19. № 6. С. 14–25.
  22. Мордвинов В. А., Пахарукова М. Ю., Катохин А. В., Душкин А. В. и др. //Сибирский описторхоз. Биология, распространенность и разработтка новых препаратов для его лечения//Химия в интересах устойчивого развития. 2015. Т. 23. № 5. С. 579–584
  23. Е. Ю. Плотникова, Е. Н. Баранова. //Описторхоз: осложнения и проблемы лечения// Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, 3/2018, С. 14–18
  24. Плотникова Е. Ю., Баранова Е. Н. // Проблемы лечения описторхозной инвазии// РМЖ. Медицинское обозрение, 2018 № 3, С53–56.
  25. Sayasone S1, Odermatt P 2, Vonghachack Y3, Xayavong S1, Senggnam K 1, Duthaler U4, Akkhavong K 1, Hattendorf J 2, Keiser J 5 //Effi cacy and safety of tribendimidine against Opisthorchis viverrini: two randomised, parallel-group, single-blind, dose-ranging, phase 2 trials.//2016, https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27472949
  26. El-Karaksy B Hassanein S Okasha B Behairy I Gadallah. // Human fascioliasis in Egyptian children: successful treatment with triclabendazole.// Journal of Tropical Pediatrics, Volume 45, Issue 3, 1 June 1999, Pages 135–138, https://doi.org/10.1093/tropej/45.3.135
  27. Fidel Villegas, René Angles, René Barrientos, Gary Barrios // Effi cacy and tolerability of two single-day regimens of triclabendazole for fascioliasis in Peruvian children. // Administration of Triclabendazole Is Safe and Eff ective in Controlling Fascioliasis in an Endemic Community of the Bolivian Altiplano, Published: August 7, 2012 https:// doi.org/10.1371/journal.pntd.0001720
  28. Методические указания 3.2.2601–10 //Профилактика описторхоза//Утвержден Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2010г

Для цитирования :
Харитонова Л. А., Кучеря Т. В., Бостанджян В. Р., Веселова Е. А., Маталаева С. Ю. Роль паразитарных инвазий в генезе воспалительных заболеваний билиарного тракта у детей. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;161(1): 129–136. DOI: 10.31146/1682-8658ecg-161-1-129-136
Загрузить полный текст

1. Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. И. Пирогова Минздрава России, Москва 117997, Россия
2. Городская клиническая больница № 29 им. Н. Э. Баумана Департамента здравоохранения г. Москвы, Москва 111020, Россия

Ключевые слова: гестационный сахарный диабет, инсулинорезистентность, ожирение, нарушение толерантности к глюкозе, индекс массы тела

Резюме:Гестационный сахарный диабет (ГСД) развивается у 7–18% женщин во всем мире. Количество беременных с этой патологией неуклонно растет. ГСД чаще развивается среди пациенток с ожирением. Женщины, страдающие ожирением, имеют признаки хронического воспаления, проявляющиеся повышением уровня фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-12 (ИЛ-12) и С-реактивного белка. Ожирение характеризуется инсулинорезистентностью, чему способствуют снижение уровня адипонектина и повышение содержания лептина, резистина и ретинолсвязывающего белка-4 (RBP4). Ожирение и избыточный гестационный прирост массы тела приводят к трехкратному увеличению риска неблагоприятных исходов беременности, включая развитие метаболического синдрома и эндокринных заболеваний у ребенка. У детей, рожденных у матерей с ГСД, отмечается более высокий ИМТ и повышается риск развития ожирения на протяжении всех периодов детства, по сравнению с потомством матерей без ГСД. Сахарный диабет у беременных может вызывать нарушения метаболизма у потомства посредством генетических механизмов.

• Литература всего 52 ⇓ :: .
  1. Айламазян Э.К., Евсюкова И. И., Ярмолинская М. И. Роль мелатонина в развитии гестационного сахарного диабета: обзор // Журнал акушерства и женских болезней. – 2018. – Т. 67, вып. 1. – С. 85–91
  2. Бурумкулова Ф. Ф., Петрухин В. А. Гестационный сахарный диабет: вчера, сегодня, завтра: обзор // Терапевтический архив. – 2014. – Т. 86, № 10. – С. 109–115
  3. Пакин В. С. Молекулярно-генетические аспекты гестационного сахарного диабета // Проблемы эндокринологии. – 2017. – Т. 63, № 3, май\июнь. – С. 204–207.
  4. Alharthi A.S., Althobaiti K. A., Alswat K. A. Gestational Diabetes Mellitus Knowledge Assessment among Saudi Women. Open Access Maced J Med Sci. 2018 Aug 19;6(8):1522–1526. doi: 10.3889/oamjms.2018.284.
  5. Domanski G., Lange A. E., Ittermann T., Allenberg H., Spoo R. A., Zygmunt M., Heckmann M. Evaluation of neonatal and maternal morbidity in mothers with gestational diabetes: a population-based study. BMC Pregnancy Childbirth. 2018 Sep 10;18(1):367. doi: 10.1186/ s12884–018–2005–9.
  6. Ferreira A.F., Silva C. M., Antunes D., Sousa F., Lobo A. C., Moura P. Gestational Diabetes Mellitus: Is Th ere an Advantage in Using the Current Diagnostic Criteria? Acta Med Port. 2018 Aug 31;31(7–8):416–424. doi: 10.20344/ amp.10135. Epub 2018 Aug 31.
  7. Hosseini E., Janghorbani M., Shahshahan Z. Comparison of risk factors and pregnancy outcomes of gestational diabetes mellitus diagnosed during early and late pregnancy. Midwifery. 2018 Aug 2;66:64–69. doi: 10.1016/j. midw.2018.07.017.
  8. Goldstein R.F., Abell S. K., Ranasinha S., Misso M. L., Boyle J. A., Harrison C. L., Black M. H., Li N., Hu G., Corrado F., Hegaard H,. Kim Y. J., Haugen M., Song W. O., Kim M. H., Bogaerts A., Devlieger R., Chung J. H., Teede H. J. Gestational weight gain across continents and ethnicity: systematic review and meta-analysis of maternal and infant outcomes in more than one million women. BMC Med. 2018 Aug 31;16(1):153. doi: 10.1186/ s12916–018–1128–1.
  9. Kominiarek M.A., Saade G., Mele L., Bailit J., Reddy U. M., Wapner R. J., Varner M. W., Th orp JM. Jr., Caritis S. N., Prasad M., Tita A. T.N., Sorokin Y., Rouse D. J., Blackwell S. C., Tolosa J. E. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) Maternal-Fetal Medicine Units (MFMU). Network Association Between Gestational Weight Gain and Perinatal Outcomes. Obstet Gynecol. 2018 Sep 7. doi: 10.1097/AOG.0000000000002854.
  10. Lekva T., Godang K., Michelsen A. E., Qvigstad E., Normann K. R., Norwitz E. R., Aukrust P., Henriksen T., Bollerslev J., Roland M.CP, Ueland T. Prediction of Gestational Diabetes Mellitus and Pre-diabetes 5 Years Postpartum using 75 g Oral Glucose Tolerance Test at 14–16 Weeks’ Gestation. Sci Rep. 2018 Sep 6;8(1):13392. doi: 10.1038/s41598–018–31614-z.
  11. Saccone G., Khalifeh A., Al-Kouatly H.B., Sendek K., Berghella V. Screening for gestational diabetes mellitus: one step versus two step approach. A meta-analysis of randomized trials. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Sep 3:1–231. doi: 10.1080/14767058.2018.1519543.
  12. Ridha F., Houssem R., Latifa M., Ines M., Sabra H. Facteurs de risque et pronostic materno-fœtal de la macrosomie fœtale: étude comparative a propos de 820 cas Risk factors and materno-fetal prognosis of foetal macrosomia: comparative study of 820 cases. Pan Afr Med J. 2017 Oct 10; 28:126. doi: 10.11604/pamj.2017.28.126.8508.
  13. Noushin Ghalandarpoor-Attar S., Borna S., Mojgan Ghalandarpoor-Attar S., Hantoushzadeh S., Khezerdoost S., Ghotbizadeh F. Measuring fetal thymus size: a new method for diabetes screening in pregnancy. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Aug 28:1–171. doi: 10.1080/14767058.2018.1517309.
  14. Basri N.I., Mahdy Z. A., Ahmad S., Abdul Karim A. K., Shan L. P., Abdul Manaf M. R., Ismail N. A. M. Th e World Health Organization (WHO) versus Th e International Association of Diabetes and Pregnancy Study Group (IADPSG) diagnostic criteria of gestational diabetes mellitus (GDM) and their associated maternal and neonatal outcomes. Horm Mol Biol Clin Investig. 2018 Feb 17;34(1). pii: /j/hmbci.2018.34.issue-1/hmbci-2017–0077/ hmbci-2017–0077.xml. doi: 10.1515/hmbci-2017–0077.
  15. Cristina B., Giovanni G., Matilde R., Michele A., Lorella B., Prato Stefano D., Alessandra B. Pre-pregnancy obesity, gestational diabetes or gestational weight gain: which is the strongest predictor of pregnancy outcomes? Diabetes Res Clin Pract. 2018 Sep 3. pii: S0168–8227(18)30972–0. doi: 10.1016/j.diabres.2018.08.019.
  16. Ларькин Д. М. Оптимизация акушерских и перинатальных исходов у пациенток с гестационным сахарным диабетом: дис… на соискание уч. степ. канд. мед. наук. – Екатеринбург, 2016 г. – 114 с
  17. Лысенко С.Н., Чечнева М. А., Петрухин В. А., Бурумкулова Ф. Ф., Ермакова Л. Б. Ультразвуковая диагностика диабетической фетопатии // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2016. – Т. 16, № 3. – С. 23–30
  18. Ахметова Е.С., Ларева Н. В., Мудров В. А., Гергесова Е. Е. Особенности течения беременности при гестационном сахарном диабете и прогнозирование диабетической фетопатии // Журнал акушерства и женских болезней. – 2017. – Т. 66, вып. 4. – С. 14–24.
  19. Дерябина Е.Г., Якорнова Г. В., Пестряева Л. А., Сандырева Н. Д. Преждевременные роды у пациенток с гестационным сахарным диабетом // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2017. – Т. 17, № 3. – С. 27–32.
  20. Pivovarova O., Gögebakan Ö., Sucher S., Groth J., Murahovschi V., Kessler K., Osterhoff M., Rudovich N., Kramer A., Pfeiff er A. F. Regulation of the clock gene expression in human adipose tissue by weight loss. Int J Obes (Lond). 2016 Jun; 40(6): 899–906. doi: 10.1038/ijo.2016.34. Epub 2016 Feb 23.
  21. Lan T., Morgan D. A., Rahmouni K., Sonoda J., Fu X., Burgess S. C., Holland W. L., Kliewer S. A., Mangelsdorf D. J. FGF19, FGF21, and an FGFR1/β-Klotho-Activating Antibody Act on the Nervous System to Regulate Body Weight and Glycemia. Cell Metab. 2017 Nov 7; 26(5):709–718.e3. doi: 10.1016/j.cmet.2017.09.005.
  22. Stamatouli A.M., Quandt Z., Perdigoto A. L., Clark P. L., Kluger H., Weiss S. A., Gettinger S., Sznol M., Young A., Rushakoff R., Lee J., Bluestone J. A., Anderson M., Herold K. C. Diabetes. Collateral Damage: Insulin-Dependent Diabetes Induced With Checkpoint Inhibitors. Diabetes. 2018 Aug; 67(8):1471–1480. doi: 10.2337/dbi18–0002.
  23. Petry C.J., Koulman A., Lu L., Jenkins B., Furse S., Prentice P., Matthews L., Hughes I. A., Acerini C. L., Ong K. K., Dunger D. B. Associations between the maternal circulating lipid profi le in pregnancy and fetal imprinted gene alleles: a cohort study. Reprod Biol Endocrinol. 2018 Aug 29;16(1):82. doi: 10.1186/s12958–018–0399-x.
  24. Simpson S., Smith L., Bowe J. Placental peptides regulating islet adaptation to pregnancy: clinical potential in gestational diabetes mellitus.Curr Opin Pharmacol. 2018 Sep 7;43:59–65. doi: 10.1016/j.coph.2018.08.004.
  25. Nikonova T. V., Vityazeva l. l., Pekareva E. V., Barmina 1.1., Alekseeva YU.V., Shestakova M. V. Th e successful in vitro fertilization in the patient with type 1 diabetes on insulin pump therapy (a case report). Russian Journal of Human Reproduction. 2015; 3(21): 75–80 (in Russ).
  26. Borovik N. V., Potin V. V., Rutenburg E. L. Diabeticheskie mikrososudistye oslozhneniya (retinopatiya i nefropatiya) i beremennost’ [Diabetic microvascular complications (retinopathy and nephropathy) and pregnancy]. Zhurnal akusherstva i zhenskih boleznej – [Journal of obstetrics and women’s diseases], 2013, V. LXII, pp. 75–82 (in Russ).
  27. Bender W., Hirshberg A., Levine L. D. Interpregnancy Body Mass Index Changes: Distribution and Impact on Adverse Pregnancy Outcomes in the Subsequent Pregnancy. Am J Perinatol. 2018 Sep 7. doi: 10.1055/s-0038– 1670634.
  28. Vieira M.C., Begum S., Seed P. T., Badran D., Briley A. L., Gill C., Godfrey K. M., Lawlor D. A., Nelson S. M., Patel N., Sattar N., White S. L., Poston L., Pasupathy D. UPBEAT Consortium. Gestational diabetes modifi es the association between PlGF in early pregnancy and preeclampsia in women with obesity. Pregnancy Hypertens. 2018 Jul; 13:267–272. doi: 10.1016/j.preghy.2018.07.003.
  29. Huet J., Beucher G., Rod A, Morello R., Dreyfus M. Joint impact of gestational diabetes and obesity on perinatal outcomes. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2018 Aug 25. pii: S2468–7847(18)30217–4. doi: 10.1016/j.jogoh.2018.08.003.
  30. Reichelt A.J., Weinert L. S., Mastella L. S., Gnielka V., Campos M. A., Hirakata V. N., Oppermann M. L.R., Silveiro S. P., Schmidt M. I. Clinical characteristics of women with gestational diabetes – comparison of two cohorts enrolled 20 ears apart in southern Brazil. Sao Paulo Med J. 2017 Jul-Aug;135(4):376–382. doi: 10.1590/1516– 3180.2016.0332190317.
  31. Collins K., Oehmen R., Mehta S. Eff ect of obesity on neonatal hypoglycaemia in mothers with gestational diabetes: A comparative study. Aust. N. Z. J. Obstet Gynaecol. 2017: 13. DOI: 10. 1111/ajo.12717.
  32. Moen G.H., Sommer C., Prasad R. B., Sletner L., Groop L., Qvigstad E., Birkeland K. I. Mechanisms in endocrinology: Epigenetic modifi cations and gestational diabetes: a systematic review of published literature. Eur J Endocrinol. 2017 May; 176(5): R247-R267. doi: 10.1530/ EJE-16–1017.
  33. Abell S.K., De Courten B., Boyle J. A., Teede H. J. Infl ammatory and Other Biomarkers: Role in Pathophysiology and Prediction of Gestational Diabetes Mellitus. Int J Mol Sci. 2015 Jun 11; 16 (6): 13442–73. doi: 10.3390/ ijms160613442.
  34. Sureshchandra S., Marshall N. E., Wilson R. M., Barr T., Rais M., Purnell J. Q., Th ornburg K. L., Messaoudi I. Infl ammatory Determinants of Pregravid Obesity in Placenta and Peripheral Blood. Front Physiol. 2018 Aug 7;9:1089. doi: 10.3389/fphys.2018.01089.
  35. Miehle K., Stepan H., Fasshauer M. Leptin, adiponectin and other adipokines in gestational diabetes mellitus and pre-eclampsia. Clin Endocrinol (Oxf). 2012 Jan;76(1):2–11. doi: 10.1111/j.1365–2265.2011.04234.x.
  36. Fasshauer M., Blüher M., Stumvoll M. Adipokines in gestational diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014 Jun;2(6):488–99. doi: 10.1016/S2213–8587(13)70176–1.
  37. Retnakaran R., Ye C., Hanley A. J., Connelly P. W., Sermer M., Zinman B., Hamilton J. K. Eff ect of maternal weight, adipokines, glucose intolerance and lipids on infant birth weight among women without gestational diabetes mellitus. CMAJ. 2012 Sep 4; 184(12):1353–60. doi: 10.1503/cmaj.111154.
  38. Korkmazer E., Solak N. Correlation between inflammatory markers and insulin resistance in pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2015 Feb;35(2):142–5. doi: 10.3109/01443615.2014.948408.
  39. Herrera E., Ortega-Senovilla H. Lipid metabolism during pregnancy and its implications for fetal growth. Curr Pharm Biotechnol. 2014; 15(1): 24–31.
  40. Yanai S., Tokuhara D., Tachibana D., Saito M., Sakashita Y., Shintaku H., Koyama M. Diabetic pregnancy activates the innate immune response through TLR5 or TLR1/2 on neonatal monocyte. J Reprod Immunol. 2016 Sep;117:17–23. doi: 10.1016/j.jri.2016.06.007.
  41. Shaposhnikova E. V., Vedmed A. A., Batchinina O. V. Th e eff ects of gestational diabetes on pregnancy and the neonate: complication and outcomes in births. Smolensk medical almanac. 2017; 4: 57–60 (in Russ).
  42. Aksenov A. N., Bocharova I. I., Bashakin N. F., Troitskaya M. V., Yakubina A. A., Burumkulova F. F., Guryeva V. M. Specifi c features of early postnatal adaptation and management of neonates born to mothers with gestational diabetes mellitus. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2015; 4: 75–80 (in Russ).
  43. Nikitina I. L., Konoplya I. S., Polyanskaya A. A., Liskina A. S., Popova P. V. Characterization of psychological and physical development in children of gestation diabetes pregnancies. Meditsinsky Sovet. 2017; 9: 14–20 (in Russ).
  44. Derraik J.G., Ayyavoo A., Hofman P. L., Biggs J. B., Cutfi eld W. S. Increasing maternal prepregnancy body mass index is associated with reduced insulin sensitivity and increased blood pressure in their children. Clin Endocrinol (Oxf). 2015 Sep;83(3):352–6. doi: 10.1111/cen.12665.
  45. Wang J., Pan L., Liu E., Liu H., Liu J., Wang S., Guo J., Li N., Zhang C., Hu G. Gestational diabetes and off spring’s growth from birth to 6 years old. Int J Obes (Lond).2018 Sep 4.doi: 10.1038/s41366–018–0193-z.
  46. Antikainen L., Jääskeläinen J., Nordman H., Voutilainen R., Huopio H. Prepubertal Children Exposed to Maternal Gestational Diabetes Have Latent Low-Grade Infl ammation. Horm Res Paediatr. 2018 Aug 15:1–7.doi: 10.1159/000491938.
  47. Kawasaki M., Arata N., Miyazaki C., Mori R., Kikuchi T., Ogawa Y., Ota E. Obesity and abnormal glucose tolerance in off spring of diabetic mothers: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018 Jan 12; 13(1): e0190676. doi: 10.1371/journal.pone.0190676.
  48. Patro Golab B., Santos S., Voerman E., Lawlor D. A., Jaddoe V. W.V., Gaillard R. MOCO Study Group Authors. Infl uence of maternal obesity on the association between common pregnancy complications and risk of childhood obesity: an individual participant data meta-analysis. Lancet Child Adolesc Health.2018 Sep 7.pii: S2352– 4642(18)30273–6. doi: 10.1016/S2352–4642(18)30273–6
  49. Shanina O. M., Mikhalev E. V., Saprina T. V. Hemostasis regulation and metabolic (hormonal, electrolyte) disturbances in term newborns from women with gestational diabetes. Diabetes Mellitus. 2015; 1: 78–86
  50. Bellatore A., Scherzinger A., Stamm E., Martinez M. et al. Fetal ovemutrition and adolescent hepatic fat fraction: the exploring perinatal outcomes in children study. J. Pediatr. 2017 Oct 15. pii: S0022–3476(l7)31169–1. DOI: 10.1016/j. jpeds.2017.09.008.
  51. Li S., Zhu Y., Yeung E., Chavarro J. E., Yuan C., Field A. E., Missmer S. A., Mills J. L., Hu F. B., Zhang C. Off spring risk of obesity in childhood, adolescence and adulthood in relation to gestational diabetes mellitus: a sex-specifi c association. Int J Epidemiol. 2017 Oct 1; 46(5):1533–1541. doi: 10.1093/ije/dyx151.
  52. Nikitin A. G., Potapov V. A., Brovkin, Lavrikova E. Y., Khodyrev D. S., Shamhalova M. Sh., Smetanina S. A., Suplotova A. N., Shestakova M. V., Nosikov V. V., Averyanov A. V. Association of the polymorphisms of the FTO, KCNJ11, SLC30A8 and CDKN2B genes with type 2 diabetes. Molecular Biology. 2015; 1 (49): 119–128 (in Russ).

Для цитирования :
Папышева О. В., Харитонова Л. А., Котайш Г. А., Шурыгина Д. А. Состояние липидного и углеводного обменов у детей, родившихся от матерей с гестационным сахарным диабетом. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;161(1): 137–144. DOI: 10.31146/16828658-ecg-161-1-137-144
Загрузить полный текст