JOURNAL CONTENT
CONTACT

Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 903 250 5288

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

THE RULES OF SUBMITTING AN ARTICLE

READ

Scimago Journal & Country Rank

SCImago Journal & Country Rank

CLINICAL GASTROENTEROLOGY

    1. Tashkent Pediatric Medical Institute (Tashkent, Uzbekistan)

    Keywords:children,macroelements,microelements

    Abstract:We conducted a study to assess the impact on growth and development of infants the levels of certain microelements, particularly the relationship of different groups of microelements in children. Outlines the most common causes of deficiency and excess of macro- and microelements, allocated for the development of risk microelementoses. Bioelements deficiency is a common cause of serious violations of the functioning of organs and systems, intrauterine growth retardation, anemia, which leads to low birth weight and an increased incidence in the neonatal period

      1. Абатуров А. Е. Микроэлементный баланс и противоинфекционная защита у детей // Здоровье ребенка. - 2008. - № 1 (10). - С. 47 - 50.
      2. Башкірова Л., Руденко А. Біологічна роль деяких есенційних макро- та мікроелементів (огляд) // Ліки України. - 2004. - № 10. - С. 59 - 65.
      3. Бут Г. Микроэлементы и их роль в обеспечении иммунного ответа // Новости медицины и фармации. - 2008. - № 4 (235). - С. 13.
      4. Громова О. А. Школа по витаминам и микроэлементам. - М., 2004. - 59 с.
      5. Кудрин А. В., Скальный А. В., Жаворонков А. А. и др. Иммунофармакология микроэлементов. - М.: Изд-во КМК, 2000. - 537 с.
      6. Коровина Н. А., Захарова И. Н., Заплатников А. Л. Профилактика дефицита витаминов и микроэлементов у детей: Справочное пособие для врачей. - М., 2000. - 74 с.
      7. Нарушения минерального обмена у человека: Методическое пособие для врачей. - Донецк, 2006. - 82 с.
      8. Пшендин П. И. Рациональное питание спортсменов. - Олимп, 2003 - 114 с.
      9. Радучич О. Азбука здоровья // Здоров’я України. - 2007. - № 5. - С. 57.
      10. Роль микро- и макроэлементов в жизнедеятельности организма // Medicus Amicus, 2004. - № 4. - С. 18 - 23.
      11. Серебровская Н. Микроэлементы и здоровье // Нубель Эcтeтик, 2004. - № 6. - С. 11 - 16.
      12. Brown J. M., Pfau J. C., Holian A. Immunoglobulin and lymphocyte responses following silica exposure in New Zealand mixed mice // Inhal. Toxicol. - 2004. - Vol. 16, № 3. - P. 133 - 139.
      13. Failla M. Trace Elements and Host Defense: Recent Advances and Continuing Challenges // J. Nutr. - 2003. - Vol. 133. - P. 1443S-1447S.
      14. Benes B., Sladka J., Spevackova V. et al. Determination of normal concentration levels of Cd, Cr, Cu, Hg, Pb, Se and Zn in hair of the child population in the Czech Republic // Centr. Eur. J. Public Health. - 2003. - Vol. 11, № 4. - P. 184 - 186.
      15. Cavill I., Auerbach M., Bailie G. R. et al. Iron and the anaemia of chronic disease: a review and strategic recommendations // Curr. Med. Res. Opin. - 2006. - Vol. 22, № 4. - P. 731 - 737.
     


    Full text is published :
    FEATURES OF INCOME, ABSORPTION AND ASSIMILATION DIFFERENT GROUPS OF MICROELEMENTS IN CHILDREN. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):31-34
    Read & Download full text

    1. Faculty of Pediatrics, Sechenov First Moscow State Medical University (Moscow, Russian Federation)

    Keywords:GERD,Barrett’s esophagus,children

    Abstract:Study Aim. To study clinical, endoscopic and morphological patterns in children with GERD suspected Barrett’s esophagus according endoscopy. Methods. The study involved 87 children with GERD. According to the results of endoscopy and histological examination of biopsy specimens of esophageal mucosa in 13 of 87 patients were identified signs of metaplasia. Results. In 13 of 87 patients with GERD (14.9%) were detected metaplasia of the esophagus (Barrett’s esophagus): in 10 cases (11,5%) - gastric, in 3 (3,4%) - intestinal type. According to EGD, 6 children with Barrett's esophagus had erosive GERD, and 7 - non-erosive GERD. Intestinal metaplasia was detected only in children with erosions in the esophagus. Clinical manifestations of GERD in patients with metaplasia did not differ from that in children without metaplasia. According to the 24-hour intragastric acidity, 53.8% of children with Barrett's esophagus had physiological GER, 38.5% of pathological acidic GER and one child (7,7%) - abnormal non-acid GER. All children with intestinal metaplasia had pathologic acidic GER. Conclusions. Not revealed any clinical features of Barrett's esophagus in children with GERD. Long term GERD, erosive esophagitis, pathological acid GER - predisposing factors of Barrett's esophagus.

      1. Yousef F., Cardwell C., Cantwell M. M. et al. The incidence of esophageal cancer and highgrade dysplasia in Barrett’s esophagus: a systematic review and meta-analysis // Am J Epidemiol. - 2008. - № 168. - Р. 237 - 249.
      2. Paull A., Trier J. S., Dalton M. D. et al. The histologic spectrum of Barrett’s esophagus // N. Engl. J. Med. - 1976. - Vol. 295. - P. 476 - 480.
      3. Shaheen N. Is there a «Barretts Iceberg?» // Gastroenterology. - 2002. - Vol. 123. - № 2. - P. 636 - 638.
      4. El-Serag H. B., Bailey N. R., Gilger M. A., Rabeneck L. Endoscopic manifestations of gastroesophageal reflux disease in patients between 18 months and 25 years without neurological deficits // Am J Gastroenterol. - 2002. - № 97. - Р. 1635.
      5. Thomas T., Abrams K. R., DeCaestecker J. S. et al. Meta-analysis: cancer risk in Barrett’s oesophagus // Aliment Pharmacol Ther. - 2007. - № 26. - Р. 1465 - 1477.
      6. Ивашкин В. Т., Трухманов А. С. Программное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в повседневной практике врача // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2003. - № 6.
      7. Ивашкин В. Т., Трухманов А. С. Современный подход к терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни во врачебной практике // РМЖ. - 2003. - № 2. - С. 43 - 48.
      8. Suzanne M. Jeurnink, Maud Y. A. van Herwaarden-Lindebooma, Peter D. Siersema, Kathelijn Fischer, Roderick H. J. Houwen, David C. van der Zee. Barrett’s esophagus in children: Does it need more attention? // Digestive and Liver Disease. - 2011. - № 43. - Р. 682 - 687.
      9. Hassall E. Barrett’s esophagus: new definitions and approaches in children // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 1993. - Vol. 16. - № 4. - P 345 - 364.
      10. Tytgat G. N. Endoscopic cryteries of gastroesophageal reflux // Endoscopy. - 1990. - Vol. 22. - P. 57 - 60.
      11. Бельмер С. В., Приворотский В. Ф. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей: отечественный рабочий протокол 2013 года // Лечащий врач. - 2013. - № 8. - С. 66 - 71.
      12. Vakil N., van Zanten S. V., Kahrilas P., Dent J., Jones R. Global Consensus Group. The Montreal definition and classification of gastroesophageal reflux disease: a global evidence-based consensus // Am J Gastroenterol. - 2006. - Vol. 101. - № 8. - Р. 1900 - 20.
      13. DeMeester T. R, Chandrasoma P. Updated guidelines for diagnosis and treatment of gastroesophageal reflux disease // Annu. Rev. Med. - 1999. - Vol. 50. - P. 469 - 506.
      14. Barrett N. R. Chronic peptic ulcer of the oesophagus and «oesophagitis» // Br J Surg - 1950. - Vol. 38. - P. 175 - 182.
      15. Allison P. R., Johnston A. S. The oesophagus lined with gastric mucous membrane // Thorax. - 1953. - Vol. 8. - P. 87 - 101.
      16. Sharma P., McQuaid K., Dent J., Fennerty M. et al. AGA Chicago Workshop. A critical review of the diagnosis and management of Barrett’s esophagus: the AGA Chicago Workshop // Gastroenterology. - 2004. - Vol. 127. - P. 310 - 330.
      17. Sampliner R. E. and The Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Updated guidelines for the diagnosis, surveillance, and therapy of Barrett’s esophagus // Am J Gastroenterol. - 2002. - № 97. - Р. 1888.
      18. Giuli R., Siewert J., Couturier D. et al. Barrett’s Esophagus // Paris: John Libbey Eurotext. - 2003. - Vol. l-2.
      19. Spechler S., Goyal R. The columnar-lined esophagus, intestinal metaplasia and Norman Barrett // Gastroenterology. - 1996. - № 110. - Р. 614 - 621.
      20. Blot W. J., Devesa S. S., Kneller R. W. et al. Rising incidence of adenocarcinoma of the esophagus and gastric cardia // JAMA. - 1991. - Vol. 265. - P. 1287 - 1289.
      21. Jankowski J. A., Wright N. A., Meltzer S. J., Triadafllopoulos G. et al. Molecular evolution of the metaplasia-dysplasia-adenocarcinoma sequence in the esophagus //Am J Pathology. - 1999. - Vol. 154. - № 4. - P. 965 - 973.
      22. Lagergren J., Bergstrom R., Lindgren A., Nyren O. Symptomatic gastroesophageal reflux as a risk factor for esophageal adenocarcinoma // The New England Journal of Medicine. - 1999. - Vol. 340. - № 11. - Р. 825 - 831.
      23. Busby W. F., Shuker D. E. G., Charnley G. et al. Carcinogenicity in rats of the nitrosated bile acid conjugates N-nitrosoglycocholic acid and N-nitrosotaurocholic acid // Cancer Res. - 1985. - V. 45. - Р. 1367 - 1371.
      24. Rector L. E., Connerly M. L. Abberant mucosa in the esophagus in infants and in children // Arch Pathol. - 1941. - № 31. - Р. 285 - 294.
      25. Darling D. B., Fisher J. H., Gellis S. S. Hiatal hernia and gastoesophageal reflux in infants and children: Analysis of the incidence in North American Children // Pediatrics. - 1974. - № 54. - Р. 450 - 455.
      26. Hashem B. El-Serag, Mark A. Gilger, Mitchell D. Shub, Peter Richardson, John Bancroft. The prevalence of suspected Barrett’s esophagus in children and adolescents: a multicenter endoscopic study // Gastrointestinal endoscopy. - 2006. - № 5.
      27. Corley D. A., Kubo A., Levin T. R., Block G., Habel L., Rumore G., Quesenberry C., Buffler P. Race, ethnicity, sex and temporal differences in Barrett’s oesophagus diagnosis: a large community-based study, 1994 - 2006 // Gut. - 2009. - № 58. - Р. 182 - 188.
      28. Andrici J., Cox M. R., Eslick G. D. Visceral abdominal obesity measured by CT scan is associated with an increased risk of Barrett’s oesophagus: a case-control study // Gut. - 2014. -№ 63. - Р. 220 - 229.
      29. Avidan B., Sonnenberg A., Schnell T. G., Chejfec G., Metz A., Sontag S. J. The risk of Barrett’s esophagus associated with abdominal obesity in males and females // Int J Cancer. - 2013. - № 132. Р. 2192 - 2199.
      30. Duggan C., Onstad L., Hardikar S., Blount P. L., Reid B. J., Vaughan T. L. Association between markers of obesity and progression from Barrett’s esophagus to esophageal adenocarcinoma // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. № 11. -Р. 934 - 943.
      31. Somasundar P., Riggs D., Jackson B., Vona-Davis L., McFadden D. W. Leptin stimulates esophageal adenocarcinoma growth by nonapoptotic mechanisms // Am J Surg. - 2003. -№ 186. -Р. 575 - 578.
      32. Forssell L., Cnattingius S., Bottai M., Edstedt Bonamy A. K., Lagergren J., Agréus L., Akre O. Increased risk of Barrett’s esophagus among individuals born preterm or small for gestational age // Clin Gastroenterol Hepatol. - 2013. - № 11. Р. 790 - 794.
      33. Kaijser M., Akre O., Cnattingius S., Ekbom A. Preterm birth, low birth weight, and risk for esophageal adenocarcinoma // Gastroenterology. - 2005. -№ 128. - Р. 607 - 609.
      34. Crabb D. W., Berk M. A., Hall T. R., Conneally P. M., Biegel A. A., Lehman G. A. Familial gastroesophageal reflux and development of Barrett’s esophagus // Ann Intern Med. - 1985. - № 103. - Р. 52 - 54.
      35. Jochem V. J., Fuerst P. A., Fromkes J. J. Familial Barrett’s esophagus associated with adenocarcinoma // Gastroenterology. - 1992. -№ 102. - Р. 1400 - 1402.
      36. Fahmy N., King J. F. Barrett’s esophagus: an acquired condition with genetic predisposition // Am J Gastroenterol. - 1993. - № 88. - Р. 1262 - 1265.
      37. Eng C., Spechler S. J., Ruben R., Li F. P. Familial Barrett esophagus and adenocarcinoma of the gastroesophageal junction // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. - 1993. - № 2. - Р. 397 - 399.
      38. Poynton A. R., Walsh T. N., O’Sullivan G., Hennessy T. P. Carcinoma arising in familial Barrett’s esophagus // Am J Gastroenterol. - 1996. - № 91. - Р. 1855 - 1856.
      39. Chak A., Lee T., Kinnard M. F., Brock W., Faulx A., Willis J. et al. Familial aggregation of Barrett’s oesophagus, oesophageal adenocarcinoma, and oesophagogastric junctional adenocarcinoma in Caucasian adults // Gut. - 2002. - № 51. - Р. 323 - 328.
      40. Sun X., Elston R., Barnholtz-Sloan J., Falk G., Grady W. M., Kinnard M. et al. A segregation analysis of Barrett’s esophagus and associated adenocarcinomas. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev // Am J Gastroenterol. - 2010. - № 19. - Р. 666 - 674.
      41. Nie S., Chen T., Yang X., Huai P., Lu M. Association of Helicobacter pylori infection with esophageal adenocarcinoma and squamous cell carcinoma: a meta-analysis // Dis. Esophagus. - 2014. - № 27. - Р. 645 - 653.
      42. Герасимова Н. В., Мызин А. В., Бельмер С. В., Полюдов С. А., Нажимов В. П. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей как фактор риска аденокарциномы пищевода // ВСП. - 2006. - № 6.
      43. Au Yeung K. J., Cannon M. L., Arkachaisri T., Gillespie Sand Karnsakul W. Impact of Hiatal Hernia on Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease // J Gastrointest. Dig. Sys. - 2015. - № 5. - Р. 5.
      44. Ивашкин В. Т., Трухманов А. С. Болезни пищевода. Патологическая физиология, клиника, диагностика, лечение. М.: Триада-Х. - 2000. - С. 179.
      45. Мастыкова Е. К., Конорев М. Р., Матвеенко М. Е. Пищевод Барретта в структуре гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: современные представления // Вестник ВГМУ. - 2010. - № 4.
      46. Буторина Н. В. Опыт лечения детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью // 40-я научная сессия ЦНИИГ «Дискуссионные вопросы в гастроэнтерологии». Тезисы докладов. - 2014. - С16.
      47. Мельченко Д. С., Белова Г. В. Пищевод Барретта: клинико-морфологические сопоставления // Медицинская визуализация. - 2005. -№ 5. - С. 74 - 82.
      48. Кирова М. В. Конфокальная лазерная эндомикроскопия и уточняющие эндоскопические методики в диагностике пищевода Барретта // ЭиКГ. -2012. - № 4.
      49. Cameron A. J., Zinsmeister A. R., Ballard D. J., Carney J. A. Prevalence of columnar-lined (Barrett’s) esophagus. Comparison of population-based clinical and autopsy findings // Gastroenterology. - 1990. - № 99. - Р. 918.
      50. Takubo K., Mafune K., Tanaka Y., Sasajima K. Pathology of cardia // Nippon Gecagakkai Zasshi. - 1998. - № 99. - Р. 547 - 551.
      51. Lambert R., Sharma P. Paris Workshop on Columnar Metaplasia // Endoscopy. - 2005. - № 37. Р. 879 - 920.
      52. Van de Bovenkamp J., Porteland-Van Male A., Warson C. et al. // Histopathology. - 2003. - Vol. 42. - P. 86 - 102.
      53. Рождественская Т. Ю. Ранняя диагностика пищевода Барретта // Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в XXI веке». - 2012. - № 4.
      54. Пирогов С. С. Эндоскопические методики в уточняющей диагностике и лечении больных с пищеводом Барретта: дисс. канд. мед. наук. - М., 2008. - С. 5 - 197.
      55. Кирова М. В. Конфокальная лазерная эндомикроскопия и уточняющие эндоскопические методики в диагностике пищевода Барретта // ЭиКГ. -2012. - № 4.
      56. Коломацкая П. Б. Пищевод Барретта. Эпидемиология, экология, патогенез, морфологическая характеристика, возможности эндоскопической диагностики. Литературный обзор // Вестник РНЦРР. - 2011. - № 11.
     


    Full text is published :
    PECULIARITIES OF BARR ETT'S ESOPHAGUS IN CHILDREN. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):35-43
    Read & Download full text

    1. 8 th Children’s Polyclinic, Advisory-diagnostic center (St. Petersburg, Russian Federation)
    2. Polyclinic № 23, Advisory-diagnostic center for children № 2 (St. Petersburg, Russian Federation)

    Keywords:children,syndrome of bacterial overgrowth,gut diseases

    Abstract:The article presents the clinical and medical history especially in children with the syndrome of bacterial overgrowth (SIBO), diagnosed by breath test with lactulose. It was found that among children with SIBO significantly more frequent functional dyspepsia, lactase deficiency. In this clinical picture in children ARIS was not specific, but probiotic therapy has a pronounced therapeutic effect.

      1. Вялов С. С. Синдром избыточного бактериального роста: особенности патогенеза иммунных нарушений // РМЖ. - 2014. - № 15. - С. 1083
      2. Нижевич А. А. Синдром избыточного бактериального роста в детском возрасте / Нижевич А. А., Алянгин В. Г., Астрелина Е. М., Королева Е. Г., Ханнанова Г. Б., Акбашев Р. Н., Якупова Г. М // РМЖ. - 2014. - № 15. - С. 1094
      3. Цех О. М., Новикова В. П. Синдром избыточного бактериального роста // Педиатр. - 2010. - Т. 1, № 1. - С. М54-М59.
      4. Белоусова Е. А. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке в свете общей концепции о дисбактериозе кишечника: взгляд на проблему // Фарматека. - 2009. - № 2. - С. 10 - 11.
      5. Singh V. V., Toskes P. P. Small Bowel Bacterial Overgrowth: Presentation, Diagnosis, and Treatment // Curr Treat Options Gastroenterol. - 2004 - 7 (1). - Р. 19 - 28.
      6. Quigley E. M., Abu-Shanab A. Small intestinal bacterial overgrowth // Infect Dis Clin North Am. - 2010. - V. 24. - Р. 943.
      7. Микрофлора пищеварительного тракта / под ред. Хавкина А. И. - Москва.: Фонд социальной педиатрии. - 2006. - 416 с.
      8. Микробиота желудочно-кишечного тракта при хроническом гастрите / под ред. А. Н. Суворова, В. П. Новиковой, И. Ю. Мельниковой. - Москва.: ИнформМед. - 2014. - 210с.
      9. Урсова Н. И. Дисбактериозы кишечника в детском возрасте: инновации в диагностике, коррекции и профилактике. Руководство для врачей. Москва. - 2013. - 328с.
      10. Новикова В. П. Состояние микрофлоры тонкой кишки при хроническом гастродуодените / Новикова В. П., Цех О. М., Оришак Е. А., Барышникова Н. В. // Вопросы практической педиатрии. - 2009. - Т. 4, № 4. - С. 14 - 19.
      11. Mello C., Tahan S., Melli L. et al. Methane production and small intestinal bacterial overgrowth in children living in a slum // World J. Gastroenterol. 2012. - Vol. 18. - Р. 5932 - 5939.
      12. Pereira S., Khin-Maung-U. T., Duncombe V. et al. A pattern of breath hydrogen excretion suggesting small bowel bacterial overgrowth in Burmese village children // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 1991 -. Vol. 13. - Р. 32 - 38.
      13. Цех О. М, Новикова В. П. Синдром избыточного бактериального роста и функциональное состояние слизистой двенадцатиперстной кишки у детей с хроническим гастродуоденитом // Материалы четвертой Российской научно-практической конференции «Воронцовские чтения. Санкт-Петербург-2011». - СПб., 2011. - С. 75 - 79.
      14. Malik B., Xie Y., Wine E., Huynh H. Diagnosis and pharmacological management of small intestinal bacterial overgrowth in children with intestinal failure // Can. J. Gastroenterol. - 2011. - Vol. 25. - Р. 41 - 45.
      15. Pereira S., Khin-Maung-U. T., Duncombe V. et al. A pattern of breath hydrogen excretion suggesting small bowel bacterial overgrowth in Burmese village children // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 1991. - Vol. 13. - Р. 32 - 38.
      16. Shelley H., Brennan M., Heuschkel R. Hydrogen breath testing in children: what is it and why is it performed? // Gastroint. Nurs. - 2009. - Vol. 7. - Р. 18 - 27.
      17. E. Scarpellini, V. Giorgio, M. Gabrielli et al. Rifaximin treatment for small intestinal bacterial overgrowth in children with irritable bowel syndrome: a preliminary study // Eur. Rev. Med. Sci. - 2013. - Vol. 17. - Р. 1314 - 1320.
      18. Lisowska A., Wojtowicz J., Walkowiak J. Small intestine bacterial overgrowth is frequent in cystic fibrosis: combined hydrogen and methane measurements are required for its detection // Acta Biochim. Pol. - 2009. - Vol. 56. - Р. 631 - 634.
      19. Новикова В. П., Калинина Е. Ю., Шабалов А. М., Осмаловская Е. А. Лямблиоз: Учебное пособие для врачей. / Санкт-Петербург: ИнформМед. - 2010. - 120 с.
      20. Ардатская М. Д. Диагностическое значение содержания короткоцепочечных жирных кислот при синдроме раздраженного кишечника //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. - 2000. -Т. 10, № 3. - С. 36 - 41.
      21. Методика масс-спектрометрии микробных маркеров как способ оценки пристеночной кишечной микробиоты при заболеваниях органов пищеварения. / Учебно-методическое пособие под редакцией Г. А. Осипова, В. П. Новиковой, Санкт-Петербург: Левша. - 2013. - 96с.
      22. Мубаракшина О. А Избыточный бактериальный рост в кишечнике: особенности патогенеза и фармакотерапии // Медицинский вестник. - 2008. - № 19. - С. 446
      23. Toskes P. P., Donaldson R. M. Enteric bacterial flora and bacterial overgrowth /In: Sleisinger & Fortrand’s Gastrointestinal Diseases, Fifth Edition. Eds., Feldman M, Scharschmitt B. F., Sleisinger M. H. - 1993. -Р. 1106 - 1117.
      24. Мельникова И. Ю., Новикова В. П. Методы исследования кишечника у детей и подростков. Учебно-методическое объединение по медицинскому и фармацевтическому образованию. - Санкт-Петербург, 2006. - 82 с.
      25. Новикова В. П. Методы исследования органов пищеварения. Гастроэнтерология: руководство для врачей /под ред. Е. И. Ткаченко. - Санкт-Петербург: Издательство СпецЛит. - 2013. - С. 16 - 83.
      26. Корниенко Е. А. Клиническое применение водородного дыхательного теста в диагностике лактазной недостаточности и синдрома избыточного бактериального роста у детей раннего возраста / Корниенко Е. А., Кубалова С. С., Дмитриенко М. А., Джагацпанян И. Э. // Педиатр. - 2013. - № 4. - С. 9 - 15.
      27. Eisenmann A., Amann A., Said M. et al. Implementation and interpretation of hydrogen breath tests // J. Breath Res. - 2008. - Vol. 2. - 046002 (9 рр.).
      28. Corazza G. R., Menozzi M. G., Strocchi A., et al. The diagnosis of small bowel bacterial overgrowth. Reliability of jejunal culture and inadequacy of breath hydrogen testing // Gastroenterology. - 1990 - Vol.98. - Р. 302.
      29. Riordan S. M., McIver C. J., Walker B. M., et al. The lactulose breath hydrogen test and small intestinal bacterial overgrowth // Am J Gastroenterol. - 1996. - Vol. 91. - Р. 1795.
      30. Kerlin P., Wong L. Breath hydrogen testing in bacterial overgrowth of the small intestine // Gastroenterology. - 1988. -Vol.95. - Р. 982.
      31. Rana S. V., Sharma S., Kaur J., et al. Comparison of lactulose and glucose breath test for diagnosis of small intestinal bacterial overgrowth in patients with irritable bowel syndrome // Digestion. - 2012. - Vol. 85. - Р. 243.
      32. Козлов А. В. Газоанализатор «Helico Sense» как новое средство для диагностики хелико- бактерной инфекции / Евстратова Ю. С., Новикова В. П., Ткаченко Е. И., Хочинская О. Ю. //Медицинская техника. - 2006. № 3. - С. 44 - 46.
      33. Bohm M., Siwiec R. M., Wo J. M. Diagnosis and management of small intestinal bacterial overgrowth // Nutr. Clin. Pract. - 2013. - Vol. 28 (3). - P. 289 - 299.
      34. Gasbarrini A., Lauritano E. C., Gabrielli M. et al. Small intestinal bacterial overgrowth: diagnosis and treatment // Dig. Dis. Sci. - 2007. - Vol. 25. - P. 237 - 240
      35. Smallin testinal bacterial overgrowth syndrome / J. Bures, J. Cyrany, D. Kohoutova [et al.] // World. J. Gastroenterol. - 2010. - Vol. 16. - P. 2978 - 90.
      36. Денисенко Т. Л. Диагностика СИБР у больных с хеликобактер-ассоциированной гастродуоденальной патологией / Т. Л. Денисенко, К. М. Перфилова, Н. В. Неумоина, И. В. Шутова, М. В. Неумоина, Е. И. Ефимова// Микробиология и эпидемиология Вестник Нижегородского университета им. Н. И. Лобачевского. - 2012. - № 2 (3). - С. 41 - 44.
      37. Ручкина И. Н. Роль микрофлоры тонкой кишки в развитии вторичной лактазной недостаточности и возможности ее лечения / Ручкина И. Н., Фадеева Н. А., Парфенов А. И., Щербаков П. Л., Губина А. В., Полева Н. И., Хомерики С. Г. // Терапевтический архив. - 2013. - № 2. - С. 21 - 26.
      38. Mayevskaya Yе. А., Cheryomushkin S. V., Krivoborodova N. A., Kucheryavy Yu. A. Bacterial overgrowth syndrome in the small intestine: from recent scientific data to routine practice // Klin. perspektivy gastroenterol. gepatol. - 2013. - N 5. - P. 30 - 41.
      39. Yu D., Cheeseman F., Vanner S. et al. Combined orocaecal scinthigraphy and lactulose hydrogen breath testing demonstrate that breath testing detects orocaecal transit, not small intestinal bacterial overgrowth in patients with IBS // Gut. - 2011. - Vol. 60 (3). - P. 334 - 340.
      40. Choung R. S., Ruff K. C., Malhotra A. et al. Clinical predictors of small intestinal bacterial overgrowth by duodenal aspirate culture // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2011. - Vol. 33 (9). -P. 1059 - 1067
      41. Madrid A. M., Poniachik J., Quera R., Defilippi C. Small intestinal clustered contractions and bacterial overgrowth: a frequent finding in obese patients // Dig Dis Sci. -2011. - N 56. - Р: 155 - 60.
      42. Кучерявый Ю. А. Взаимосвязь синдромов раздраженного кишечника и избыточного бактериального роста: есть ли она? / Кучерявый Ю. А., Черемушкин С. В., Маевская Е. А., Сутугина Е. А. // Росс журн гастроэнтерол гепатол колопроктол. -2014. - N2. - Р. 5 - 14.
     


    Full text is published :
    SYNDROME OF BACTERIAL OVERGROWTH IN CHILDREN WITH GASTROINTESTINAL DISEASE. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):44-48
    Read & Download full text

    1. Perm state medical University n. a. academician E. A. Vagner (Perm, Russian Federation)
    2. Perm regional clinical hospital of infectious diseases (Perm, Russian Federation)

    Keywords:rotavirus infection,children,enzyme immunoassay,forecast,severe form of the disease,index positivity

    Abstract:The study provided a method for predicting the development of severe rotavirus infection (RVI) in out-patient infants using conventional laboratory examination on the first day of hospitalization. The index positivity as a prognostic criterion is proposed, which is calculated during the enzyme immunoassay (EIA) test system «Rotavirus antigen-ELISA-Best» (Novosibirsk).The probability of development of severe forms of RVI in infants was determine in 3.5 times the sensitivity of clinical indicators. If by ELISA (test system «Rotavirus-antigen-ELISA-BEST») defines the meaning of a positivity rate of ≥ 13, and we assume the prior probability of severe disease is equal to 0.24, the probability of development of severe forms tear in children of early age is of 0.84 (i. e. 84%), 3.5 times higher than established clinically. Taking into account a response is received IFA from the feces of the child on the first day of hospitalization the forecast probability of severe forms tear, can justify early therapy with intravenous immunoglobulins. Conclusions. In hospitalized infants with confirmed rotavirus infection at 24.0% of cases diagnosed with severe forms of the disease. The positivity rate of the optical density, calculated when conducting a ELISA test-system «Rotavirus-antigen-ELISA-BEST», Novosibirsk, may serve as a measure of the probability of development of severe forms of rotavirus infection in children of early age - its value in severe forms is higher than for moderate 16,7 >9,2 (t=0,97, p=0.00).For small values of positivity rate of more than 13, the probability of developing severe forms of the disease is 84%.

      1. Денисюк Н. Б. Современные аспекты лабораторной диагностики и профилактики ротавирусной инфекции у детей //Журнал инфектологии. 2015. Том 7. № 1. С. 31 - 37.
      2. Ливицкая Н. И., Кувшинова И. Н, Рукавишников М. Ю. Ротавирусная инфекция и ее диагностика. // Новосибирск Информационный Бюллетень ЗАО «Вектор-Бест». 2008. 2 (48). С 1 - 4.
      3. Иволгина А. В., Молочный В. П. Клинические особенности вирусных диарей у детей первого года жизни. // Дальневосточный Журнал Инфекционной Патологии. 2008. № 12. С. 32 - 34.
      4. Подколзин А. Т., Гусева А. Н., Веселова О. А., Курочкина Д. Е., Шипулин Г. А. Сравнительная характеристика наборов реагентов для выявления антигенов ротавирусов, используемых на территории России. //Клиническая лабораторная диагностика. 2015 № 6. С 48 - 52.
      5. Ribas, M. A.,Tejero, Y., Cordero, Y., de los Angeles León, M., Rodriguez, M., Perez-Lastre, J., Triana, T., Guerra, M., Ayllón, L., Escalante, G., Hadad, J. Detection of rotavirus and other enteropathogens in children hospitalized with acute gastroenteritis in Havana, Cuba. // Archives of Virology Volume 160, Issue 8, 31 May 2015, Pages 1923 - 1930
      6. R. Zhou, J. L. Xu, D. Wu and J. L. Tang. Analysis of prognostic factors for infantile rotavirus infection. //Genetics and Molecular Research. Volume 14, Issue 1, 2 February 2015, Pages 790 - 796.
     


    Full text is published :
    THE FORECASTING SEVERE ROTAVIRUS INFECTION IN INFANTS. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):49-52
    Read & Download full text

    1. Pediatric Research and Clinical Center for Infectious Diseases (St. Petersburg, Russian Federation)
    2. St. Petersburg Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology. named after Pasteur (St. Petersburg, Russian Federation)
    3. North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov (St. Petersburg, Russian Federation)
    4. SaintPetersburg Institute of Experimental Medicine of the North-West Department of RAMS (St. Petersburg, Russian Federation)
    5. Saint-Petersburg Saint Petersburg State University (St. Petersburg, Russian Federation)

    Keywords:rotavirus infection,norovirus infection,intestinal dysbiosis,bacterial overgrowth syndrome

    Abstract:Objective: To study the intestinal microbiota in children with viral gastroenteritis (VG) and the role of dysbiosis in the genesis of functional pathology of the digestive system (FPDS). Materials and methods. 143 patients aged 1 to 7 years, without a history of gastroenterological diseases with moderate rotavirus, norovirus and the mixed company of norovirus-intestinal infections, verified by PCR in the feces were observed. Intestinal microbiota was evaluated using bacteriological method, real-time PCR and by the hydrogen breath test (study on the presence of bacterial overgrowth syndrome). Within 1 year of follow-up was carried out surveillance for the detection of functional disorders of the digestive system Results. During the acute period of RVI we revealed a significant decrease in Bacteroides thetaiataomicron and increase of Bacteroides fragilis comparing to the NVI. Proliferation of OP was observed in a quarter of patients with VG and accompanied by inflammatory changes in feces (more often for RNVI). FPDS diagnosed in 22.7% of convalescents VG, which rate was at RNVI 26.9%, RVI - 25.9%, NVI - 17.3%. Children who have formed FPDS showed in intestinal microbiota a trend toward reduction of Bifidobacterium spp., F. prausnitzii and increase B. fragilis. BOS diagnosed at all VI, with a maximum frequency at RNVI (54.5%). Revealed a connection BOS with the manifestation FPDS. Conclusion. Intestinal dysbiosis and bacterial overgrowth syndrome at VII pathogenically associated with the development of postinfectious FPDS in children.

      1. World Health Organization. World health statistics 2010. - World Health Organization, 2010.
      2. Ahmed S. M., Hall A. J., Robinson A. E. et al. Global prevalence of norovirus in cases of gastroenteritis: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect. Dis. 2014; 14 (8): 725 - 30.
      3. Lanata C. F., Fischer-Walker C. L., Olascoaga A. C. et al. Child health epidemiology reference group of the World Health Organization and UNICEF global causes of diarrheal disease mortality in children younger 5 years of age: a systematic review. PLoS One. 2013; 8 (9): e72788.
      4. Nataro J. P. Hot topics in infection and immunity in children. In: Diarrhea among children in developing countries. Springer: New York, 2013. IX; p. 73 - 80.
      5. Spiller R., Lam C. An update on post-infectious irritable bowel syndrome: role of genetics, immune activation, serotonin and altered microbiome. J. Neurogastroenterol. Motil. 2012; 18 (3): 258 - 68.
      6. Thabane M., Kottachchi D. T., Marshall J. K. Systematic review and meta-analysis: The incidence and prognosis of post-infectious irritable bowel syndrome. Aliment. Pharmacol. Ther. 2007; 26 (4): 535 - 44.
      7. Thabane M., Simunovic M., Akhtar-Danesh N. et al. An outbreak of acute bacterial gastroenteritis is associated with an increased incidence of irritable bowel syndrome in children. Am. J. Gastroenterol. 2010; 105 (4): 933 - 9.
      8. Saps M., Pensabene L., Turco R., Staiano A. et al. Rotavirus gastroenteritis: precursor of functional gastrointestinal disorders? J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2009; 49 (5): 580 - 3.
      9. Moon C., Stappenbeck T. S. Viral interactions with the host and microbiota in the intestine. Curr. Opin. Immunol. 2012; 24 (4): 405 - 10.
      10. Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению / под ред. Е. И. Ткаченко, А. Н. Суворова. СПб: ИнформМед. 2009. 267 с.
      11. Drossman D. A., Dumitrascu D. L. Rome III: New standard for functional gastrointestinal disorders. J Gastrointestin. Liver Dis. 2006; 15 (3):237 - 41.
      12. Borgaonkar M. R., Ford D. C., Marshall J. K. et al. The incidence of irritable bowel syndrome among community subjects with previous acute enteric infection. Dig Dis Sci. 2006; 51:1026 - 32.
      13. Корниенко Е. А., Типикина М. Ю. Роль воспалительных и микробиологических изменений в патогенезе функциональных расстройств кишечника у детей. Вопр. детс. диетол. 2012; 3: 76 - 8.
      14. Думова Н. Б. Функциональные заболевания органов пищеварения у детей. В: Детская гастроэнтерология: руководство для врачей / под ред. Н. П. Шабалова. М.: МЕД пресс-информ, 2013.
      15. Wu S., Rhee K.-J., Zhang M. et al. Bacteroides fragilis toxin stimulates intestinal epithelial cell shedding and γ-secretase-dependent E-cadherin cleavage. J. Cell Sci. 2007; 120: 1944 - 52.
      16. Wrzosek L., Miquel S., Noordine M. L. et al. Bacteroides thetaiotaomicron and Faecalibacterium prausnitzii influence the production of mucus glycans and the development of goblet cells in the colonic epithelium of a gnotobiotic model roden. bmc Biol. 2013; 11 (1): 1 - 13.
      17. Михайлова Е. В., Левин Д. Ю., Данилов А. Н., Кошкин А. П., Лаврентьев Г. П. Ротавирусная инфекция у детей: клинико-лабораторная характеристика и катамнестические данные. Саратовский научно-медицинский журнал. 2013; 9 (3): 504 - 508.
      18. Подколзин, А. Т., Петухов, Д. Н., Веселова, О. А., Коновалова, Т. А., Чернявская, О. П., Морозова, Н. С., & Черепанова, Е. А. Позитивные и проблемные аспекты применения ротавирусных вакцин. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2013 (1), 68: 80 - 89.
      19. Singer, C., Stancu, P. O. L. I. X. E. N. I. A., Coşoveanu, S., Osiac, L. O. R. E. D. A. N. A., Grigorie, C. O. C. A., & Botu, A. L. I. N. A. Diarrhea with Rotavirus in Children. Current Health Sciences J. 2010; 36: 5698, 700: 240 - 244.
      20. Varyukhina S., Freitas M., Bardin S. et al. Glycan-modifying bacteria-derived soluble factors from Bacteroides thetaiotaomicron and Lactobacillus casei inhibit rotavirus infection in human intestinal cells. Microbes Infec. 2012; 14 (3): 273 - 8.
      21. Мескина Е. Р. Особенности микробиоты у детей с отягощенным преморбидным состоянием при вирусных диареях. Способы коррекции нарушений. РМЖ, 2011; 18: 1126 - 30.
      22. Кветная А. С., Железова Л. И. Этиопатогенетические механизмы формирования дисбиоза просвета толстой кишки при острых кишечных инфекциях у детей. Профилакт. медиц. 2008; 3 (28): 41 - 3.
     


    Full text is published :
    VIOLATIONS OF GUT MICROBIOTA AS A FACTOR OF FUNCTIONAL PATHOLOGY OF THE DIGESTIVE SYSTEM IN CHILDREN AFTER A VIRAL INTESTINAL INFECTIONS. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):53-57
    Read & Download full text

    1. Federal State Budgetary Institution «Scientific Center of Children’s Health» Of the Ministry of Health of the Russian Federation (Moscow, Russian Federation)
    2. Research Institute of Clinical Pediatrics Russian National Research Medical Pirogov University (Moscow, Russian Federation)
    3. Russian National Research Medical University (RNRMU) (Moscow, Russian Federation)

    Keywords:children,hereditary tyrosinemia type I,specific therapy,liver function abnormalities,a turn-based diagnostics

    Abstract:Introduction: tyrosinemia type I - is a rare genetic disease that leads to cirrhosis of the liver, liver failure, and tubulopathy. In this connection, great importance is early diagnosis and timely initiation of pathogenetic treatment of the disease. Goal. Based on multivariate statistical analysis of clinical diagnostic indicators and their changes over time to develop an algorithm stepwise diagnosis of hereditary tyrosinemia type I in children and to evaluate the effectiveness of pathogenetic therapy. The scope and methods. The study included 17 children (8 boys and 9 girls) with tyrosinemia type I: 5 patients (29.4%) with type IA and 12 patients (70.6%) with the IB type. All children received pathogenetic therapy of NTBC. Conducted the study of history and the life of the patients of the disease, we evaluated the clinical and laboratory data at the onset of the disease and on the background of a six-month course of pathogenetic therapy. Results. Using multivariate statistical analysis revealed clinical and laboratory criteria for diagnosis of tyrosinemia type 1 in young children, followed by incremental compilation disease diagnostic algorithm. The estimation of the severity of liver dysfunction before and 6 months after initiation of specific therapy, which has proven its improvement.

      1. Tyrosinemia, Type I (OMIM). Available at: http://omim.org/entry/276700
      2. http://ghr.nlm.nih.gov/condition/tyrosinemia www.omim.org/entry/276700
      3. Kvittingen E. A., Rootwelt H., Brandtzaeg P., Bergan A., Bergen R. Hereditary tyrosinemia type 1. Self-induced correction of the fumarylacetoacetase defect. J. Clin. Invest. 1993; v. 91 (4): p. 1816 - 1821.
      4. Goldsmith L. A., Laberge C. Tyrosinemia and related disorders. In: Scriver C. R., Beaudet A. L., Sly W. L., Valle D., eds. The metabolic basis of inherited diseases. 1989; 6-th ed: p. 547 - 562.
      5. Holme E., Lindstedt S. Diagnosis and management of tyrosinemia type I. Curr Opin Pediatr. 1995; 7:726 - 32.
      6. Tyrosinemia Type 1. National Organization for Rare Disorders. Available at: http://www.rarediseases.org/rare-disease-information/rare-diseases/byID/446/viewAbstract
      7. Van Spronsen F. J., Thomasse Y., Smit G. P., Leonard J. V., Clayton P. T., Fidler V., et. al. Hereditary tyrosinemia type I: a new clinical classification with difference in prognosis on dietary treatment. Hepatology. 1994; 20: 1187 - 91
      8. Larochelle J., Alvarez F., Bussieres J. F., Chevalier I., Dallaire L., Dubois J., et. al. Effect of nitisinone (NTBC) treatment on the clinical course of hepatorenal tyrosinemia in Quebec. Mol. Genet. Metab. 2012; 107: 49 - 54.
      9. Nitisinone in the treatment of hereditary tyrosinaemia type 1. Drugs. 2006;66:743 - 50. [PubMed] [Reference list]
      10. Masurel-Paulet A., Poggi-Bach J., Rolland M. O., Bernard O., Guffon N., Dobbelaere D., at al. NTBC treatment in tyrosinaemia type 1: long-term outcome in French patients. J. Inherit. Metab. Dis. 2008; 31: 81 - 7.
      11. Maiorana A., Malamisura M., Emma F., Boenzi S., Di Ciommo V. M., Dionisi-Vici. Early effect of NTBC on renal tubular dysfunction in hereditary tyrosinemia type 1. C. Mol Genet Metab. 2014 Nov; 113 (3): 188 - 93.
      12. Holme E., Lindstedt S., Van Spronsen F. J., Berger R., Smit G. P. et al. Tyrosinaemia type I: orthotopic liver transplantation as the only definitive answer to a metabolic as well as an oncological problem. J. Inherit. Metab. Dis. 1989; 12 (2): 339 - 342.
      13. Евлюхина Н. Н., Волынец Г. В., Филин А. В., Пахомовская Н. Л. Динамика степени нарушения функции печени при болезни Вильсона и аутоиммунном гепатите у детей. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии: Материалы девятнадцатого Российского конгресса «Гепатология сегодня». 2014; 24 (1): 63.
      14. Волынец Г. В., Потапов А. С., Полякова С. И., Александров А. Е., Сенякович В. М., Сурков А. Н., Четкина Т. С., Евлюхина Н. Н., Скворцова Т. А. Определение степени нарушения функции печени у детей. Вопросы современной педиатрии. 2013; 12 (4): 47 - 51.
      15. Волынец Г. В., Евлюхина Н. Н., Потапов А. С., Хавкин А. И., Филин А. В., Сурков А. Н., Пахомовская Н. Л., Скворцова Т. А. Определение степени нарушения функции печени у детей с позиций международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья (МКФ). Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015; 7 (119): 31 - 37.
      16. Волынец Г. В., Евлюхина Н. Н., Филин А. В., Потапов А. С., Дворяковский И. В., Дворяковская Г. М., Сурков А. Н., Шавров А. А., Пахомовская Н. Л., Скворцова Т. А. Структура и функция печени и их нарушения при хронических болезнях гепатобилиарной системы у детей. Вестник Российской академии медицинских наук. 2015; 70 (2): 203 - 213.
      17. Власов, В. В. Эффективность диагностических исследований. Москва: Медицина; 1988; 253.
     


    Full text is published :
    JOG DIAGNOSTICS TYROSINEMIYA TYPE 1 IN CHILDREN AND EVALUATE THE EFFECTIVENESS OF SPECIFIC THERAPY. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):58-64
    Read & Download full text

    1. Nizhny Novgorod State Medical Academy Ministry of Health of the Russian Federation (Nizhny Novgorod, Russian Federation)
    2. I.M.Sechenov First Moscow State Medical University Ministry of Health of the Russian Federation (Moscow, Russian Federation)
    3. North-Western State medical University named after I.I.Mechnikov Ministry of Health of the Russian Federation (St. Petersburg, Russian Federation)

    Keywords:children,acute viral hepatitis B,blood serum gastrin

    Abstract:The purpose of the study was the levels of blood serum gastrin in children with a mild form of viral hepatitis B and their importance in clinical manifestations of the disease. Materials and Methods of the Research. 48 children aged between 3 and 15 years old have been examined as per viral hepatitis standard testing with additional measuring of morning gastrin level. The first group included 33 children suffering from a mild form of hepatitis B. The control group (norm) consisted of 15 healthy children. Results of the Research. The majority of children (69,7%) suffering from a mild form of hepatitis B had a higher gastrin level in the blood serum as compared to the healthy children (norm). It was proved by the findings of esophagogastroduodenoscopy (EGDS) as functional dyspepsia. Conclusions 1. Icteric hepatitis B in children starting with mild forms of the disease is in most cases accompanied by functional dyspepsia. 2. Icteric hepatitis B in children starting with mild forms of the disease should be treated as hepatic pathology accompanied by functional dyspepsia. It will enable to raise effectiveness of their therapy. 3. An infection disease doctor should carry out the clinical supervision and rehabilitation of children who have had icteric hepatitis B starting with mild forms of the disease together with a gastroenterologist; it will ensure the timely detection of their gastroduodenal pathology and will have a positive effect for increasing a number of healthy children.

      1. Климов П. К., Барашкова Г. М. Физиология желудка. Механизмы регуляции. - Л.: Наука. - 1991. - 256 с.
      2. Щербаков П. Л. Современные проблемы подростковой гастроэнтерологии. //Педиатрия. - 2010. - Т. 89. - № 2. - С. 6 - 11.
      3. Arkachaisri T. Serum sickness and hepatitis B vaccine including review of the literature. //J. Med. Assoc. Thai. - 2002. - Aug.; - 85 Suppl - 2: - S 607 - 12.
      4. Шагинян В. Р., Гураль А. Л., Сергеева Т. А. и соавт. Иммунологическая и эпидемиологическая эффективность вакцинации против гепатита В: результаты многоцентрового исследования. //Эпидемиология и инфекционные болезни: актуальные вопросы. - 2013. - № 4. - С. 20 - 26.
      5. Лобзин Ю. В. Скрипченко Н. В., Бехтерева М. К. и соавт. Проблемы детских инфекций на современном этапе. //Инфекцион. бол. - 2009. - Т. 7 - № 2 - С. 7 - 12.
      6. Маев И. В., Мельникова Е. В., Крюкова Т. В. и др. Новые методы серологической и эндоскопической диагностики хронического атрофического гастрита и раннего рака желудка. //Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2009. - № 6. - С. 30 - 34.
      7. Morisset J., Laine J., Biernat M. et al. What are the pancreatic target cells for gastrin and its CCKB receptor? Is this a couple for cancerous cells? //Med. Sci Monit. - 2004. - Vol. 10. - № 10. - Р. 242 - 246.
      8. Konturek S. J., Gonciarz M., Gonciarz Z. et al. Progastrin and its products from patients with chronic viral hepatitis and liver cirrhosis. //Scand J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 38. - № 6. - Р. 643 - 647.
      9. Пайков В. Л., Соколова М. И., Муравьева Н. Н. и др. Роль вирусных гепатитов в формировании хронических заболеваний органов пищеварения в детском возрасте. //Дет. гастроэн. и пробл. педиатр вчера, сегодня, завтра. Сб. науч. тр. - Н. Новгород. - 1999. - С. 95 - 96.
      10. Блюгер А. Ф., Новицкий И. Н. Вирусные гепатиты. - Рига. - Звайгэне.-1988. - 414 с.
     


    Full text is published :
    THE INFLUENCE OF GASTRINEMIA ON THE CLINICAL COURSE OF ACUTE VIRAL HEPATITIS B IN CHILDREN. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;137(01):65-67
    Read & Download full text