1. SPb GBUZ children’s hospital No. 4 (St. Petersburg, Russian Federation)
2. North-Western State Medical University named after I. I. Mechnikov (St. Petersburg, Russian Federation)
3. Scientific Research Institute of Children's Infections (St. Petersburg, Russian Federation)
4. St. Petersburg State Pediatric Medical University (St. Petersburg, Russian Federation)

Abstract: The aim of this work was the demonstration of a clinical case of complications during cystic fibrosis with the development of the syndrome of pseudo-Bartter reflecting the difficulties of differential diagnosis of the disease. Presents a clinical case of late diagnosis of a severe form of cystic fibrosis have an infant with clinical manifestations of congenital herpes virus infection.

• References total 12 ⇓ :: .
  1. Муковисцидоз. Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская (ред). М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2014.
  2. Гончар Н. В., Валетова Л. Г. Случай диагностики легочно-кишечной формы муковисцидоза при первом эпизоде бронхиальной обструкции. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2012; № 2-3: М20.
  3. De Oronzo M. A. Hyperechogenic fetal bowel: an ultrasonographic marker for adverse fetal and neonatal outcome? J. Prenat. Med. 2011. Jan-Mar; 5(1): 9-13.
  4. Бойцова Е. В., Гембицкая Т. Е., Иващенко Т. Э. и соавт. Генотипические особенности и фенотипические проявления муковисцидоза у больных Ленинградской области. Педиатрия. 2015; Т. 94 (№ 1): 58-62.
  5. Воронкова А. Ю., Шерман В. Д. Случай поздней диагностики псевдо-Барттера синдрома у ребенка 6 месяцев с муковисцидозом. Педиатрия. 2014; Т. 93 (№ 4): 172-174.
  6. Marah M. A. Pseudo-Bartter as an initial presentation of cystic fibrosis. A case report and review of the literature. East. Mediter. Health J. 2010; Vol. 16 (6): 699-701.
  7. Муковисцидоз. Современные достижения и актуальные проблемы: Методические рекомендации. 4-е изд. Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская (ред.). М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2011.
  8. Kintu B., Brightwell A. Episodic seasonal Pseudo-Bartter syndrome in systic fibrosis. Paed. Resp. Rev. 2014; V. 15 (Suppl. 1): 19-21.
  9. Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J. et al. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J. Cyst. Fibr. 2002; V.1: 51-75.
  10. Васильев В. В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденных инфекций центральной нервной системы. В кн.: В. В. Васильев, Н. В. Скрипченко, В. И. Гузева. Детская неврология, вып. 3: клинические рекомендации. М.: ООО «МК», 2015.
  11. Masekela R., Zampoli M., Westwood A. T. et al. Phenotypic expression of the 3120+1G>A mutation in non-Caucasian children with cystic fibrosis in South Africa. J. Cyst. Fibr. 2013; V. 12 (Issue 4): 363-366.
  12. Kianifar H.-R., Talebi S., Khazaei M. et al. Predisposing factors for nephrolithiasis and nephrocalcinosis in cystic fibrosis. Iran J. Pediatr. 2011; 21(1): 65-71.

Full text is published :
Borisenko T.S., Gonchar N.V., Orlov A.V., Konev A.I. LATE DIAGNOSIS OF A SEVERE FORM OF CYSTIC FI BROSIS IN AN INFANT WITH CONGENITAL HERPES VIRUS INFECTION. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;142(06):145-149
Read & Download full text