Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 903 250 5288

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

SCImago Journal & Country Rank

    1. Saratov State Medical University n. a. Razumovsky (Saratov, Russian Federation)

    Keywords:nonalcoholic fatty liver disease,colonopathy,intestine,colon,microbiome

    Abstract:The review presents modern data on epidemiology, risk factors, mechanisms of nonalcoholic fatty liver disease, role of intestine and colon microbiome in the development of nonalcoholic fatty liver disease.

      1. Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther,2011,34, pp.274-285.
      2. Weib J., Rau M., Geier A. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Epidemiology, Clinical Course, Investigation, and Treatment.Dtsch Arztebl Int,2014, 111,26, pp. 447-52.
      3. Sanyal Aj. NASH: A global health problem.Hepatol Res, 2011,41, pp. 670-674.
      4. Williams CD, Stengel J, Asike MJ et al. Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis among a largely middle-aged population utilizing ultrasound and liver biopsy: a prospective study.Gastroenterology,2011,140, pp.124-131.
      5. Захаренко С. М., Фоминых Ю. А., Мехтиев С. Н. Инфекции, микробиота кишечника человека и метаболический синдром. Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология, 2011, № 3, c. 14-22.
      6. Козлова И. В., Пахомова А. Л. Современный пациент гастроэнтерологического профиля: штрихи к клиническому портрету. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология,2015,№ 6,118, c. 4-10.
      7. Анисимова Е. В., Козлова И. В., Волков С. В., Мещеряков В. Л. Патология органов пищеварения при ожирении(обзор).Саратовский научно-медицинский журнал, 2011,№ 7,4, c.851-856.
      8. Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С. и соавт. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии,2016,№ 2, с. 1-20.
      9. П. В. Селивёрстов. Неалкогольная жировая болезнь печени: от теории к практике. Архивь внутренней медицины, Заболевания гепатобилиарного тракта, 2015,№ 1,21, c.19-26.
      10. Петухов В. А. Липидный дистресс-синдром (диагностика и принципы лечения): Пособие для врачей/В.А.Петухов/Под ред.В.С.Савельева.-М.: ВЕДИ,2003.-88 с.: ил.
      11. Я. Л. Тюрюмин, В. А. Шантуров, Е. Э. Тюрюмина. Физиология обмена холестерина (обзор). Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2012,№ 2,84, ч. 1, с. 153-158.
      12. Li Tand, Chiang J. Bile Acid Signaling in Liver Metabolism and Diseases. Journal of Lipids, 2012, pp.1-9.
      13. Gadaleta RM, Cariello M, Sabbà C, Moschetta A. Tissue-specific actions of FXR in metabolism and cancer.Biochim Biophys Acta, 2015,185,1, pp.30-39.
      14. Сафонова М. В., Козлова И. В., Овсянникова В. В., Кветной И. М. Патология толстой кишки у больных с циррозом печени. Клиническая медицина, 2012,№ 90,10, с. 44-48.
      15. Takaki A, Kawai D, Yamamoto K. Multiple Hits, Including Oxidative Stress, as Pathogenesis and Treatment Target in Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH). Int. J Mol Sci, 2013, 14, pp. 20704-20728.
      16. Miele L, Valenza V, la Torre G, et al. Increased intestinal permeability and tight junction alterations in nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology, 2009, 49, pp.1877-1887.
      17. Сафонова М. В., Козлова И. В. Патология желудочно-кишечного тракта при хронических диффузных заболеваниях печени. -Саратов 2012;156 с.
      18. Костюкевич О. И. Дислипидемия у кардиологических пациентов с сочетанным поражением ЖКТ: новое в патогенезе и современные возможности терапии.Русский медицинский журнал, 2011,14, с. 870-873.
      19. Буторова Л. И. Холестероз желчного пузыря: патогенез, клиника, диагностика, принципы консервативной терапии: пособие для врачей / Нац. о-во по изуч. пробл. липидологии и ассоциир. метабол. заболеваний, Секция липидологии и ассоциир. мета- бол. заболеваний Российского науч. мед. о-ва терапевтов, Шк. липидологии и ассоциир. метабол. заболеваний. - М.: Форте принт, 2012; 52 с.
      20. Frazier Th., DiBaise J, Craig J. Gut microbiota, intestinal permeability, obesity-induced inflammation, and liver injury. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 2011, vol. 35, no. 5, pp.15-20.
      21. DiBaise JK, Zhang H, Crowell MD, Krajmalnik-Brown R, Decker GA, Rittmann BE. Gut microbiota and its possible relationship with obesity. Mayo Clin Proc, 2008, vol.83, no.4, pp. 460-469.
      22. Урсова Н. И. Жировая дистрофия печени при метаболическом синдроме в практике врача-педиатра.Лечащий врач,2010, № 1, с. 14-17.
      23. Немцов В. И. Нарушения состава кишечной микрофлоры и метаболический синдром.Клинико-лабораторный консилиум, 2010, № 1(32), с. 4-13.
      24. Henao-Mejia, J, Elinav E, Jin C, et al. Inflammasome-mediated dysbiosis regulates progression of NAFLD and obesity. Nature, 2012, vol. 482, pp. 179-185.
      25. Гейвандова Н. И., Ягода А. В., Бабашева Г. Г., Нигиян З. В. Роль эндотоксинемии в развитии неалкогольного стеатогепатита. Российские Медицинские Вести, 2015, Том XX, № 2, с. 41-46.
      26. Гейвандова Н. И., Ягода А. В., Бабашева Г. Г., Нигиян З. В. Роль эндотоксинемии в развитии неалкогольного стеатогепатита. Российские Медицинские Вести, 2015, Том XX, № 2, с. 41-46.
      27. Селиверстов П. В., Радченко В. Г., Сафроненкова И. Г., Ситкин С. И. Взаимоотношения печени и кишечника на фоне дисбаланса микрофлоры толстой кишки.Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, 2010,2-3, с. 15-18.
      28. М. Е. Семендяева. Неалкогольная жировая болезнь печени как медицинская и социальная проблема. Клиническая практика, 2012,№ 2, с. 71-80.
      29. А. О. Буеверов, П. О. Богомолов. Неалкогольная жировая болезнь печени: обоснование патогенетической терапии. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии,2009, № 1, с. 3-9.
      30. Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П., Белоусова Л. Н. и др. Неалкогольная жировая болезнь печени и метаболический синдром: единство патогенетических механизмов и подходов к лечению.Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2008,№ 2, с. 92-96.
      31. Козлова И. В., Пахомова А. Л. Практическая гастроэнтерология. Руководство для врачей: учебное пособие для системы послевузовского профессионального образования врачей. Москва, 2010, Том Ч. 1.
      32. Шемеровский К. А. Неалкогольная жировая болезнь печени.Русский медицинский журнал, 2015,№ 26, с. 1528-1530.
      33. Чихачева Е. А., Селиверстов П. В., Ситкин С. И., Добрица В. П., Радченко В. Г. Тактика коррекции нарушений микробиоценозов кишечника в комплексной терапии больных циррозом печени. Терапевтический архив, 2014,№ 4, с. 52-57.
      34. Е. А. Чихачева, Л. А. Тетерина, П. В. Селиверстов, В. П. Добрица, В. Г. Радченко. Пробиотики в комплексной терапии хронических заболеваний печени. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, 2012,№ 4, с. 11-15.
      35. Л. В. Журавлёва, О. В. Лахно, О. И. Цивенко. Опыт применения пробиотиков при неалкогольной жировой болезни печени.Сусчасна Гастроентерологiя, 2014,№ 6,80, с. 105-112.
      36. Балукова Е. В., Успенский Ю. П. Место пробиотиков в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Русский медицинский журнал, 2012,№ 15, с. 788.
      37. Lirussi F., Mastropasqua E., Orando S., Orlando R. Probiotics for non-alcoholic fatty liver disease and/or steatohepatitis. Cochrane Database Syst Rev 2007.
      38. Scalera A, Dario Di Minno M, Tarantino G. What does irritable bowel syndrome share with non-alcoholic fatty liver disease? World J Gastroenterol,2013, vol.19, no.33, pp. 5402-5420.
      39. Tilg H, Moschen AR. Evolution of inflammation in nonalcoholic fatty liver disease: the multiple parallel hits hypothesis.Hepatology, 2010, vol. 52, pp. 1836-1846.
      40. Wong V. W., Won G. L., Chim A.M et al. Treatment of nonalcoholic steatohepatitis with probiotics. A proof-of-concept study.Ann Hepatol, 2013, vol. 12, no.2, pp. 256-262.
      41. Hughes PA, Harrington AM, Castro J et al. Sensory neuro-immune interactions differ between Irritable Bowel Syndrome subtypes. Gut, 2012, vol.62, pp.1456-1465.
     


    Full text is published :
    NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE AND COLON: THE RELATIONSHIP AND INTERACTION. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;138(02):86-91
    Read & Download full text

    1. Federal state educational institution of higher education «Kuban State Medical University» Russian Ministry of Health (Krasnodar, Russian Federation)

    Keywords:peritonitis,microsomal system,sodium hypochlorite

    Abstract:The urgency of the problems caused by the high frequency of its occurrence. The role of the liver microsomal system and the gastrointestinal tract, where there is a cytochrome P450 biotransformation processes required for xenobiotics and endobiotics that will optimize the diagnosis of peritonitis, the development of methods of prevention and treatment. This review is an attempt to synthesize and analyze accumulated information about the pathogenesis of peritonitis, which dictates the need to revise the overall treatment strategy and the search for new effective methods of detoxification. It studies the processes of microsomal oxidation, will provide additional information relevant to the prediction of the adaptive capacity of the organism in the syndrome of endogenous intoxication. Therefore, one of these areas is the problem of simulation (catalytic and electrochemical) processes in the liver and the gastrointestinal tract.

      1. Арчаков А. И. Микросомальное окисление. - М.: Наука, 1975. - 327 с.
      2. Ковалев И. Е., Полевая О. Ю. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям. - М: Наука, 1985. - 304 с.
      3. Комаров Б. Д., Лужников Е. А., Шиманко И. И. Хирургические методы лечения острых отравлений. - М.: Медицина, 1981. - 271 с.
      4. Кузнецова Э. Э., Горохова В. Г., Горохов А. Г. и др. Микросомальное окисление в физиологических и патологических условиях // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2007. - № 4. - С. 170-180.
      5. Кукес В., Ших Е., Сычев Д. Изучение биотрансформации лекарственных средств - путь к повышению эффективности и безопасности фармакотерапии. // Врач. - 2007. - № 1. - С. 6-8.
      6. Курбонов К. М., Даминова Н. М. Печеночная недостаточность при послеоперационном желчном перитоните // Анналы хирургии. - 2007. - № 4. - С. 70-72.
      7. Курбонов К. М., Даминова Н. М., Шарипов Х. Ю. Эндотелиальная недостаточность при послеоперационном желчном перитоните // Анналы хирургии. - 2008. - № 3. - С. 66-69.
      8. Лопаткин Н. А., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина. - 1989. - 352 с.
      9. Новожеева Т. П., Смагина М. И., Черевко Н. А., Фатеева С. Н. Бензобарбитал и фторбензобарбитал - индукторы фенобарбиталового типа монооксигеназной системы печени // Бюллетень сибирской медицины. - 2011. - № 5. - С. 79-81.
      10. Петухов В. А., Сан Д. А., Миронов А. В. Эндотоксиновая агрессия и дисфункция эндотелия при синдроме кишечной недостаточности в экстренной хирургии органов брюшной полости: причинно-следственные связи // Анналы хирургии. - 2006. - № 5. - С. 27-33.
      11. Савельев В. С., Лубянский В. Г., Петухов В. А. Дисметаболические последствия синдрома кишечной недостаточности в абдоминальной хирургии. // Анналы хирургии. - 2005. - № 6. - С. 39-42.
      12. Савельев В. С., Петухов В. А., Каралкин А. В. и др. Синдром кишечной недостаточности в ургентной абдоминальной хирургии: новые методические подходы к лечению // Трудный пациент. - 2005. - № 4. - С. 30-37.
      13. Савельев В. С., Петухов В. А. Перитонит и эндотоксиновая агрессия. - Москва, 2012. - 326с.
      14. Сергиенко В. И., Васильев Ю. Б. Гринберг В. Д. Мартынов А. К. Удаление токсинов из организма с помощью электрохимического окисления // Вопросы мед. химии. - 1991. - № 2. - С. 74-78.
      15. Сибиряк С. В., Сергеева С. А., Крыжановский С. А., Красилова И. Л. Динамика изменений макрофагальной активности, метаболической активности печени и уровня кортизола в сыворотке на фоне введения бактериальных иммуностимуляторов // Бюлл. экспер. биол. мед. - 1996 - № 2. - С. 177-180.
      16. Сибиряк С. В. Цитокины как регуляторы цитохром Р-450-зависимых монооксигеназ. Теоретические и прикладные аспекты // Цитокины и воспаление. - 2003. - № 2. - С. 12-21.
      17. Тутельян В. А., Кравченко Л. В. Микотоксины (медицинские и биологические аспекты) М.: Медицина, 2002. - 608 с.
      18. Федоровский Н. М. Непрямая электрохимическая детоксикация (Окисление крови и плазмы в лечении хирургического эндотоксикоза). - М.: Медицина, 2004. - 143 с.
      19. Хакимов Э. Э., Аширметов А. Х., Краковский М. Э. Состояние микросомальной окислительной системы печени крыс при остром каловом перитоните // Вопросы мед. химии. - 1990. - № 3. - С. 52-54.
      20. Хрупкин В. И., Алексеев С. А. Синдром энтеральной недостаточности у больных с распространенным перитонитом: оценка степени тяжести и исхода процесса // Вестник хирургии. - 2004. - № 2. - С. 46-49.
      21. Черешнев В. А., Юшков Б. Г., Климин В. Г., Лебедева Е. В. Иммунофизиология - Екатеринбург: УроРАН, 2002. - 258 с.
      22. Щербаков В. М., Тихонов А. В. «Изоформы цитохрома Р-450 печени человека» М., АО «Биохимические технологии». - 1995. - С. 18-23.
      23. Alican I., Kubes P. Acritical role nitric oxide in intestinal barrier function and dysfunction. // Amеr. J. Physiol. - 1996. - Vol. 270. - P. 225-227.
      24. Berg R. D. Bacterial translocation from the intestines // Jikken Dobutsu. - 1985. - Vol. 34. - № 1. - P. 1-16.
      25. Castancio A. M., Bounous G., Balzola F. The role of the intestine in pathogenesis of MOF // Riv. Ital. Nutr. Parenteral enterale. - 1990. - Vol. 8. - № 1. - P. 1-5.
      26. Conney A. H. Pharmacological implications of microsomal enzyme induction // Pharmacol. Rev. - 1967. - Vol. 19. - P. 317-366.
      27. Conney A. H. Pharmacological implications of microsomal enzyme induction // Pharmacol. Rev. - 1967. - Vol. 19. - P. 317-366.
      28. Meakins J.L, Marshall J. S. The gastrointestinal tract: the “motor” OF MSOF // Arch. Surg. - 1986. - Vol. 121. - № 2. - P. 197-201.
      29. Morgan E., Ullrich V., Daiber A. et al. Cytochromes P450 and Flavin monooxygenases tagets and souces of nitric oxide // Drug Metab. Dispos. - 2001. -Vol. 29. - P. 1366-1376.
     


    Full text is published :
    THE BIOTRANSFORMATION OF XENOBIOTICS AND ENDOBIOTICS IN PERITONITIS. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;138(02):92-96
    Read & Download full text

    1. Scientific and Educational Center of Gastroenterology and Hepatology of Saint-Petersburg University (St. Petersburg, Russian Federation)

    Keywords:nonalcoholic fatty liver disease,nonalcoholic steatohepatitis,treatment,S-adenosylmethionine,ademetionine,new drugs

    Abstract:The aim of our research was to study the current and future trends in the treatment of nonalcoholic fatty liver disease. This review presents recommendations of leading hepatology Associations in the treatment of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). The article describes the results of research at the development of new directions in the treatment of this disease and rates the of the most promising drugs. Conclusions. There are several new drugs for treatment of nonalcoholic fatty liver disease under clinical trials today, but further research is needed to assess their long-term efficacy and safety. One of the more pathogenetically grounded drugs for the treatment of NAFLD is ademetionine.

      1. Ивашкин В. Т., Драпкина О. М., Маев И. В. и соавт. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в российской федерации: результаты исследования DIREG 2. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2015, № 6, С. 31-41.
      2. Charlton M. R., Burns J. M., Pedersen R. A. et al. Frequency and outcomes of liver transplantation for nonalcoholic steatohepatitis in the United States. Gastroenterology, 2011, vol.141, pp. 1249-1253.
      3. Wong R. J. Aguilar M., Cheung R. et al. Nonalcoholic steatohepatitis is the second leading etiology of liver disease among adults awaiting liver transplantation in the United States. Gastroenterology, 2015, vol.148, no. 36 pp. 547-555.
      4. Younossi Z. M., Koenig A. B., Abdelatif D. et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease - Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology, 2016, vol.64, no.1, pp.73-84.
      5. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology, 2016, vol. 64, no. 6, pp.1388-1402.
      6. Практические рекомендации Всемирной Гастроэнтерологической Организации: неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/nafld-nash (последнее обращение 21.02.2017).
      7. Chalasani N., Younossi Z., Lavine J. E. et al. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, and the American Gastroenterological Association. Hepatology, 2012, vol. 55, no. 6, pp. 2005-2023.
      8. Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С. и соавт. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского Общества по Изучению Печени и Российской Гастроэнтерологической Ассоциации. Российский Журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии, 2016, Т. 26, № 2, С. 24-42.
      9. McTigue K.M., Harris R., Hemphill B. et al. Screening and interventions for obesity in adults: summary of the evidence for the U. S. Preventive Services Task Force. Annals of International Medicine, 2003, vol.139, pp. 933-949.
      10. Trappoliere M., Tuccillo C., Federico A. et al. The treatment of NAFLD. European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 2005, vol. 9, no. 5, pp. 299-304.
      11. Vilar-Gomez E., Martinez-Perez Y., Calzadilla-Bertot L. et al. Weight loss through lifestyle modification significantly reduces features of nonalcoholic steatohepatitis. Gastroenterology, 2015, vol. 149, no. 2, pp. 367-378.
      12. Dansinger M. L., Tatsioni A., Wong J. B. et al. Meta- analysis: the effect of dietary counseling for weight loss. Annals of International Medicine, 2007, vol.147, pp. 41-50.
      13. The Look AHEAD Research Group. The look AHEAD study: a description of the lifestyle intervention and the evidence supporting it. Obesity (Silver Spring), 2006, vol.14, no. 5, pp. 737-752.
      14. Vilar-Gomez E., Yasells-Garcia A., Martinez-Perez Y. et al. Development and validation of a noninvasive prediction model for nonalcoholic steatohepatitis resolution after lifestyle intervention. Hepatology, 2016, vol. 63, pp. 1875-1887.
      15. Lavine J. E., Schwimmer J. B., Van Natta M. L. et al. Effect of vitamin E or metformin for treatment of nonalcoholic fatty liver disease in children and adolescents: the TONIC randomized controlled trial. JAMA, 2011, vol. 305, pp. 1659-1668.
      16. Sanyal A. J., Chalasani N., Kowdley K. V. et al. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. The New England Journal of Medicine, 2010, vol. 362, pp. 1675-1685.
      17. Sanyal A. J., Chalasani N., Kowdley K. V. et al. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. The New England Journal of Medicine, 2010, vol. 362, pp. 1675-1685.
      18. Klein E. A., Thompson Jr I. M., Tangen C. M. et al. Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA, 2011, vol. 306, pp. 1549-1556.
      19. Leuschner U. F., Lindenthal B., Herrmann G. et al. High-dose ursodeoxycholic acid therapy for nonalcoholic steatohepatitis: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Hepatology, 2010, vol. 52, pp. 472-479.
      20. Argo C. K., Patrie J. T., Lackner C. et al. Effects of n-3 fish oil on metabolic and histological parameters in NASH: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of Hepatology, 2015, vol. 62, pp. 190-197.
      21. Dongiovanni P., Petta S., Mannisto V. et al. Statin use and nonalcoholic steatohepatitis in at risk individuals. Journal of Hepatology, 2015, vol. 63, pp. 705-712.
      22. Carbone L. J., Angus P. W., Yeomans N. D. Incretin-based therapies for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta- analysis. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2016, vol. 31, pp.23-31.
      23. Musso G., Gambino R., Cassader M., Pagano G. A meta-analysis of randomized trials for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology, 2010, vol. 52, pp. 79-104.
      24. Rotman Y., Sanyal A. J. Current and upcoming pharmacotherapy for non- alcoholic fatty liver disease. Gut, 2016, vol. 66, no. 1, pp. 180-190.
      25. Ratziu V., Harrison S. A., Francque S. et al. Elafibranor, an agonist of the peroxisome proliferator activated receptor alpha and delta, induces resolution of nonalcoholic steatohepatitis without fibrosis worsening. Gastroenterology, 2016, vol. 150, pp. 1147-1159.
      26. ClinicalTrials.gov [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www. clinicaltrials.gov (последнее обращение 21.02.2017).
      27. Neuschwander-Tetri B.A., Loomba R., Sanyal A. J. et al. Farnesoid X nuclear receptor ligand obeticholic acid for non-cirrhotic, non-alcoholic steatohepatitis (FLINT): a multicentre, randomised, placebo-controlled trial. Lancet, 2015, vol. 385, no. 9972, pp. 956-965.
      28. Safadi R., Konikoff F. M., Mahamid M.et al. The fatty acid-bile acid conjugate aramchol reduces liver fat content in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2014, vol. 12, no. 12, pp. 2085-2091.
      29. Mukhopadhyay P., Horvath B., Rajesh M. et al. PARP inhibition protects against alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis. Journal of Hepatology, 2017, vol. 66, no. 3, pp. 589-600.
      30. Balistreri W. F. Eschewing the Fat: What’s on the Horizon for Treating NASH? 2015 [Электронный ресурс]. Режим доступа: / http://www.medscape.com/viewarticle/841001 (последнее обращение 21.02.2017).
      31. Copple B. L., Jaeschke H., Klaassen C. D. Oxidative stress and the pathogenesis of cholestasis. Seminars in Liver Disease, 2010, vol. 30, no. 2, pp. 195-204.
      32. Avila M. A., Berasain C., Torres L. et al. Reduced mRNA abundance of the main enzymes involved in methionine metabolism in human liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Journal of Hepatology, 2000, vol. 33, no. 6, pp. 907-914.
      33. Colell A., Garcia-Ruiz C., Miranda M. et al. Selective glutathione depletion of mitochondria by ethanol sensitizes hepatocytes to tumor necrosis factor. Gastroenterology, 1998, vol. 115, no. 6, pp. 1541-1551.
      34. Song Z., Zhou Z., Chen T. et al. S-adenosylmethionine (SAMe) protects against acute alcohol induced hepatotoxicity in mice. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2003, vol. 14, no. 10, pp. 591-597.
      35. Vendemiale G., Altomare E., Trizio T. et al. Effects of oral S-adenosyl-L-methionine on hepatic glutathione in patients with liver disease. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 1989, vol. 24, no. 4, pp. 407-415.
      36. Martinez-Chantar M.L., Corrales F. J., Martinez-Cruz L.A. et al. Spontaneous oxidative stress and liver tumors in mice lacking methionine adenosyltransferase 1A. The FASEB Journal, 2002, vol. 16, no. 10, pp. 1292-1294.
      37. Webster C. R., Boria P., Usechak P., Anwer M. S. S-adenosylmethionine and cAMP confer differential cytoprotection against bile acid-induced apoptosis in canine renal tubular cells and primary rat hepatocytes. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2002, vol. 3, no. 4, pp. 474-484.
      38. Huang X. F., Zhao W. Y., Huang W. D. et al. FXR and liver carcinogenesis. Acta Pharmacologica Sinica: English edition, 2015, vol. 36, no. 1, pp. 37-43.
      39. Anstee Q. M., Goldin R. D. Mouse models in non-alcoholic fatty liver disease and steatohepatitis research. International Journal of Experimental Pathology, 2006, vol. 87, no. 1, pp. 1-16.
      40. Cano A., Buque X., Martinez-Una M. et al. Methionine adenosyltransferase 1A gene deletion disrupts hepatic very low-density lipoprotein assembly in mice. Hepatology, 2011, vol. 54, no. 6, pp. 1975-1986.
      41. Kalhan S. C., Edmison J., Marczewski S. et al. Methionine and protein metabolism in non-alcoholic steatohepatitis: evidence for lower rate of transmethylation of methionine. Clinical Science, 2011, vol. 121, no. 4, pp. 179-189.
      42. Tao Guo, Lei Chang, Yusha Xiao, Quanyan Liu. S-Adenosyl-L-Methionine for the Treatment of Chronic Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLOS ONE, 2015, vol. 10, no. 3, e0122124.
      43. Барановский А. Ю., Райхельсон К. Л., Марченко Н. В. Применение S-аденозилметионина (Гептрала®) в терапии больных неалкогольным стеатогепатитом. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2010. Т. 9, № 1, C. 3-10.
      44. Барановский А. Ю., Райхельсон К. Л., Марченко Н. В. Применение S-аденозилметионина (Гептрала®) в терапии больных неалкогольным стеатогепатитом. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2010. Т. 9, № 1, C. 3-10.
      45. Prospective multicenter observational program to characterize the patient population with cholestasis in chronic liver disease due to non-alcoholic liver disease (hepatic steatosis) receiving Heptral in the Russian Federation / Abbott Laboratories (Abbott) / Program Report R&D/13/766 / Protocol P12-715 (информация предоставляется по запросу компании Abbott LLC)
     


    Full text is published :
    NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE: PROSPECTS FOR TREATMENT. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;138(02):97-102
    Read & Download full text