ЛЕКЦИЯ

13.ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ, ВЫЗВАННОЕ Α1-АНТИТРИПСИНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
Власов Н.Н. ¹ 📧 . , Корниленко Е.А.¹, Мельник С.И.^2,3
1. ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава РФ (Санкт-Петербург, Россия)
2. Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии (Санкт-Петербург, Россия)
3. СЗГМУ им И. И. Мечникова (Санкт-Петербург, Россия)
Ключевые слова: α₁-антитрипсиновая недостаточность, поражение печени при α₁-антитрипсиновой недостаточности, заболевание печени у детей

Резюме:Альфа-1 антитрипсиновая недостаточность является частым метаболическим, генетическим заболеванием, при котором поражается печень, в первую очередь у больных с ZZ фенотипом. Однако, по данным литературы к 20 годам жизни только у 10-15% больных сохраняются или развиваются клинические признаки болезни. Мы наблюдали 7 детей с ZZ фенотипом α₁-антитрипсина, у которых при первичном обследовании имелись тяжелый неонатальный холестаз, неонатальный печеночный синдром и бессимптомная умеренная гиперферментемия у детей младшего возраста. В ходе дальнейшего наблюдения у всех отмечалась тенденция к ослаблению проявлений болезни или нормализация печёночных лабораторных тестов, ни у кого не выявлено признаков прогрессирования фиброза печени за период до 3 лет. Тем не менее, у детей среди генетических заболеваний при этой болезни наиболее часто возникает необходимость в пересадке печени. Диагностика α₁-антитрипсиновой недостаточности заключается в определении его уровня в крови и фенотипировании. Возможна генетическая диагностика. Лечение поражение печени при α₁-АТ недостаточности нерешенная проблема, но в последние годы стали применяться новые стратегии, когда удается повлиять на отдельные патологические механизмы, вызывающие поражение печени.
- литература всего 52 ⇓ :: .
  1. Perlmutter D. H.: “Alpha-1-antitrypsin” // In book Schiff E. R., Sorrell M. F., Maddrey W. C. (eds.) Schiff’s Diseases of the Liver, 11th edn. Oxford, Wiley-Blackwell, 2011, p. 835-867.
  2. Silverman E. K., Sandhaus R. A.: “Clinical practice. Alpha1-antitrypsin deficience” // N. Engl. J. Med., 2009, 360, p. 2749-2757.
  3. Sherlock S., Dooley J.: «Diseases of the Liver and Biliary System» // Oxford, UK: Blackwell Science Ltd a Blackwell Publishing, 11 Edition, 2002-706 p.
  4. Teckman J. H., Qu D., Perlmutter D. H.: “Molecular pathogenesis of liver disease in α₁-antitrypsin deficiency” // Hepatology, 1996, 24, p. 1504-1516.
  5. Carlson J. A., Rogers B. B., Sifers R. N. et al.”Accumulation of PiZ antitrypsin causes liver damage in transgenic mice” // Clin. Invest. 1988, 83, p. 1183-1190.
  6. Eriksson S.: “α₁-antitrypsin deficiency” // J. Hepatol., 1999, 30, suppl. 1, p. 34-39.
  7. Perlmutter D. H.: “Alpha-1-antitrypsin deficiency” // Semin. Liver Dis., 1998, 18, p. 217-222.
  8. Crystal R. G.: “α₁-Antitrypsin deficiency, emphysema, and liver disease: genetic basis and strategies for therapy” // J. Clin. Invest, 1990, 85, p. 1343-1352.
  9. Lomas D. A.: Loop sheet polymerization: the structural basis of Z α₁-antitrypsin accumulation in the liver” // Clin. Sci., 1994, 86, p. 489.
  10. Lomas D. A., Evans D. L.I., Finch J. T. et al.: “The mechanism of Z α₁-antitrypsin accumulation in the liver” // Nature, 1992, 357, p. 605-607.
  11. Qu D., Teckman J. H., Perlmutter D. H.: “α₁-Antitrypsin deficiency associated liver disease” // J. Gasroenterol., Hepatol., 1997, 12, p. 404-416.
  12. Teckman J. H., Perlmutter D. H.: “Conceptual advances in the pathogenesis and treatment of childhood liver disease” // Gasroenterology, 1995, 108, p. 1263-1279.
  13. Wu G., Whitman F., Mobments E. et al.: “A lag in intracellular degradation of mutant α₁-antitrypsin correlated with the liver disease phenotype in homozygous PiZZ α₁-antitrypsin deficiency” // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995, 91, p. 9014-9018.
  14. Geller S., Hichols W. S., Dycacio M. J. et al.; ‘Histopathology of α₁-antitrypsin liver disease in a transgenic mouse model” // Hepatology, 1990, 12, 40, p. 40-47.
  15. Geller S., Hichols W. S., Kim S. S. et al.; “Hepatocarcinogenesis is the sequel to hepatitis in Z#2 α₁-antotrypsin transgenic mice: histopatholgical and DNA ploidy studies” // Hepatology, 1994, 19, p. 389-397.
  16. Perlmutter D. H.: “Alpha-1-antitrypsin deficiency: Importance of proteasomal and autophagic degradative pathways in disposal of liver disease-associated protein aggregates” // Annu Rev. Med., 2011, 62, 4.1-4.13.
  17. Hadzic N., Quaglia A., Mieli-Vergani G.: “Hepatocellular carcinoma in a 12-year-old child with PiZZ α₁-antitrypsin deficiency” // Hepatology, 2006, 43, p. 194.
  18. Zhou H., Ortiz-Pallardo M.E., Ko Y., Fischer H-P.: “Is heterozygous alpha-1-antitrypsin deficiency type PiZ a risk factor for primary liver cancer” // Cancer, 2000, 88, p. 2668-2676.
  19. Perlmutter D.: “α₁-Antitrypsin deficiency” // In book Suchy F. J., Sokol R. J., Balistreri W. F. Liver Disease in Children. Fourth Edition. Cambridge University Press 2014, p. 400-418.
  20. Propst T., Propst A., Dietze O. et al.: “Prevalence of hepatocellular carcinoma in α₁-antitrypsin deficiency” // J. Hepatol., 1994, 21, p. 1006.
  21. Glasgow J. F.T., Lynch, Hercz A. et al.: “α₁-antitrypsin deficiency in association with both cirrhosis and chronic obstructive lung disease in two sibs” // Am. J. Med., 1973, 54, p. 181.
  22. Bakula A., Socha P., Adamowich M. et al.: “Early and late clinical presentation of α-1 antitrypcin deficiency in children” // Gut, 2005, suppl. N VII, vol. 54 - Endoscopy, 2005, suppl. N1, vol. 34, p. A 193.
  23. Francavilla R., Castellaneta S. P., Hadzic N. et al.: “α-1 antitrypsin deficiency: a 29 years experience in 241 children”. // J. Hepatol., 1999, vol. 30, suppl. № 1, p. 51.
  24. Francavilla R., Castellaneta S. P., Hadzic N. et al.: “Prognosis of alpha-1-antitrypsin deficiency-related liver disease in the era of paediatric liver transplantation”. // J. Hepatol., 2000, 32, р. 986-989.
  25. Sveger T., Eriksson S.: “The liver in adolescents with α₁-anritrypsin deficiency” // Hepatology, 1995, 22, р. 514-517.
  26. Roberts E. A.: “ The Acutely Ill Baby” // In book “Diseases of the Liver and Biliary System in Children Edited By Deirdre Kelly, 2008, Blackwell Publishing, p. 57-105.
  27. Nord K. S., Saad S., Joshi V.V, Mc Loughlin L.C.: “Concurrence of a1-antitrypsin deficiency and biliary atresia” // J. Pediatr., 1987, 111, p. 416-418.
  28. Cottrall K., Cook P. J.L., Mowat A. P.: “Neonatal hepatitis syndrome and alpha-1-antitrypsin deficiency: An epidemiological study in south-east England” // Postgrad. Med. J., 1974, 50, p. 376-380.
  29. Roberts E. A.: “The Jaundiced Baby” // In book: Kelly D.: Diseases of the Liver and Biliary System in Children. Third Edition. Blackwell Publishing, 2008, p. 57-106.
  30. Sharp H. I.: “Alpha 1-antitrypsin deficiency” // Hosp. Pract., 1971, 6(5), p. 83-96.
  31. Sveger T.: “The natural history of liver disease in α₁-antitrypsin deficient children” // Acta Paediatr. Scand., 1988, p. 847-851.
  32. Ybarguen E., Gross C. R., Savik S. K. et al.: “Liver disease in α₁-antitrypsin deficiency: prognostic indicators” // J. Pediatr., 1990, 117, p. 864-870.
  33. Sveger T.: “Liver disease in α₁-antitrypsin deficiency detected by screening of 200 000 infants” // N. Engl. J. Med., 1976, 294, 1216-1221.
  34. Brantly M.: “Laboratory diagnosis of α₁-АТ deficiency”. // In Crystal R. G. editor. Alpha 1-Antitrypsin Deficiency: Biology, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Therapy. New York: Marcel Dekker, 1996, p. 221-226.
  35. Pitulainen E., Carlson J., Ohlsson K. et al.: “Alpha-1-antitrypsin deficiency in 26-year-old subjects: lung, liver and protease/protease inhibitor studies” // Chest 2005, 128, 2076-2081.
  36. Volpert D, Molleston J.P, Perlmutter D.H. Alpha1-antitrypsin deficiency-associated liver disease progresses slowly in some children. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 2000б 31б, р. 258-263.
  37. Graziadi I. W., Joseph J. J., Wiesner R. H. et al: “Increased risk of chronic liver failure in adults with heterozygous α₁-antitrypsin deficiency” // Hepatology, 1998, 28, p. 1058.
  38. Pittschieler K.: “Heterozygotes and liver involvement”. // Acta Paediatr., 1994, 83 (suppl. 393), p. 21-23.
  39. Francavilla R., Castellaneta S. P., Hadzic N. et al.: “Liver disease in PiSS/PiSZ phenotype of α-1 antitrypsin deficiency”. // J. Hepatol., 1999, vol. 30, suppl. № 1, p. 164.
  40. Psacharopoulos H. T., Mowat A. P., Cook P. J. et al.: “Outcome of liver disease associated with alpha 1 antitrypsin deficiency (PiZ). Implications for genetic counselling and antenatal diagnosis” // Arch. Dis. Child., 1983, 58, p. 882-887.
  41. Nebbia G., Hadchouel M., Odievre M. et al.: “Early assessment of evolution of liver disease associated with alpha 1-antitrypsin deficiency in childhood” // J. Pediatr., 1983, 102, p. 661-665.
  42. Ibarguen E, Gross C.R, Savik S.K, Sharp H.L. Liver disease in alpha-1-antitrypsin deficiency: prognostic indicators. // J. Pediatr., 1990, 117, 864-870.
  43. Prachalias A. A., Kalife M., Francavilla R. et al.: “Liver transplantation for alpha-1-antitrypsin deficiency in children” // Transpl. Int., 2000, 13, 207-210.
  44. Teckman J. H., Perlmutter D. H.: “Retention of mutant α₁-antitrypsin Z in endoplasmatic reticulum is associated with an autophagic response” // Am. J. Physiol., 2000, 279, G961-G974.
  45. Lang T., Mühlbauer M., Strobelt M. et al.: “Alpha-1-antitrypsin deficiency in children: liver disease is not reflected by low serum levels of alpha-1-antitrypsin a study on 48 pediatric patients” // Eur. J. Med. Res., 2005, 10, p. 509-514.
  46. Teckman J. H.: “Lack of effect of oral 4-phenylbutyrate on serum alpha-1-antitrypsin in patients with alpha-1-antitrypsin deficiency: preliminary study” // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 2004, 39, 34-37.
  47. Burrows J. A., Willis L. K., Perlmutter D. H.: “Chemical chaperones mediate increased secretion of mutant alpha 1-antitrypsin (alpha 1-AT) Z: a potential pharmacological strategy for prevention of liver injury and emphysema in alpha 1-AT deficiency” // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A 2000, 97, 1796-1801.
  48. Marcus N. Y., Perlmutter D. H.: “Glucosidase and mannosidase inhibitor mediate increased secretion of mutant α₁-antitrypsin Z” // Z. J. Biol. Chem., 2000, 275, 1987-1992.
  49. Hidvegi T., Ewing M., Hale P. Et al.: “An autophagy-enhancing drug promotes degradation of mutant α1-antitrypsin Z and reduces hepatic fibrosis” // Science, 2010, 329, p. 229-232.
  50. Kemmer N., Kaiser T., Zacharias V. et al.: “Alpha-1-antitrypsin deficiency: outcomes after liver transplantation” // Transplant. Proc., 2008, 40, 1492-1494.
  51. Vennarecci G., Gunson B. K., Ismail T. et al.: “Transplantation for end stage liver disease related to alpha 1 antitrypsin” // Transplantation, 1996, 61, p. 1488-1495.
  52. Van Furth r., Kramps J. A., van der Putten A. B. et al.: “Change in alpha-1-antitrypsin phenotype after orthotopic liver transplant” // Clin. Exp. Immunol., 1986, 66, p. 669.).
Опубликовано :
ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ, ВЫЗВАННОЕ Α1-АНТИТРИПСИНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;150(02):89-99
Загрузить полный текст

14.СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПИТАНИИ И ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ В ЛЕЧЕНИИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
Губергринц Н.В. ¹ 📧 . , Беляева Н.В.¹, Клочков А.Е.¹, Лукашевич Г.М.¹, Фоменко П.Г.¹
1. Донецкий национальный медицинский университет (Донецк, Украина)
Ключевые слова:неалкогольная жировая болезнь печени, неалкогольный стеатогепатит, лечение, диета, физическая активность

Резюме:В статье изложены данные литературы последних лет об актуальности проблемы неалкогольной жировой болезни печени. Проанализированы сведения о роли физической активности, снижения массы тела при этой патологии. Особое внимание уделено рекомендациям по питанию с вариантами гипокалорийных диет. Представлен алгоритм изменения образа жизни, повышения физической активности и диетического питания, направленный на снижение массы тела и лечение неалкогольной жировой болезни печени.
- Литература всего 48 ⇓ :: .
  1. Ивашкин В. Т. Клинические варианты метаболического синдрома / В. Т. Ивашкин, О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева. - М.: Мед. информ. агентство, 2011. - 220 с.
  2. Избыточный вес и ожирение: последствия для здоровья и жизни, современные рекомендации по достижению и поддержанию нормальной массы тела / В. Г. Передерий, С. М. Ткач, В. И. Кутовой, М. М. Роттер. - Киев: Старт-98, 2013. - 240 с.
  3. Ткач С. М. Современная фармакотерапия неалкогольной жировой болезни печени / С. М. Ткач, Т. Ю. Юзвенко, Т. Л. Чеверда // Здоров’я України. - 2017. - № 18. - С. 68-71.
  4. Швец О. В. Диетические рекомендации для пациентов с распространенными компенсированными заболеваниями печени / О. В. Швец // Здоров’я України. - 2016. - № 8. - С. 3.
  5. Association of coffee intake with reduced incidence of liver cancer and death from chronic liver disease in the US multiethnic cohort / V. W. Setiawan, L. R. Wilkens, S. C. Lu [et al.] // Gastroenterology. - 2015. - Vol. 148. - P. 118-125.
  6. Barb D. Pharmacological management of nonalcoholic fatty liver disease / D. Barb, P. Portillo-Sanchez, K. Cusi // Metabolism. - 2016. - Vol. 65. - P. 1183-1195.
  7. Behavior therapy for nonalcoholic fatty liver disease: the need for a multidisciplinary approach / S. Bellentani, R. Dalle Grave, A. Suppini [et al.] // Hepatol. - 2008. - Vol. 47. - P. 746-754.
  8. Bird’s eye view of nonalcoholic fatty liver disease - an insulin resistant state / T. P. Manopriya, A. Elshaari Faraj, S. Dhastagir, A. Sheriff // Acta Medica Saliniana. - 2010. - Vol. 39, No 1. - P. 1-5.
  9. Coffee and herbal tea consumption is associated with lower liver stiffness in the general population: the Rotterdam study / L. J. M. Alferink, J. Fittipaldi, J. C. Kiefte-de Jong [et al.] // J. Hepatol. - 2017. - Vol. 67, No 2. - P. 339-348.
  10. Coffee drinking and alcoholic and nonalcoholic fatty liver diseases and viral hepatitis in the multiethnic cohort / V. W. Setiawan, J. Porcel, P. Wei [et al.] // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2017. - Vol. 15, No 8. - P. 1305-1307.
  11. Coffee reduces risk for hepatocellular carcinoma: an updated meta-analysis / F. Bravi, C. Bosetti, A. Tavani [et al.] // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. - Vol. 11. - P. 1413-1421.
  12. Development of new fatty liver, or resolution of existing fatty liver, over 5 year of follow up: effect of exercise / K.-S. Sung, S. Ryu, J.-Y. Lee [et al.] // J. Hepatol. - 2016. - Vol. 65. - P. 791-797.
  13. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology / N. Chalasani, Z. Younossi, J. E. Lavine [et al.] // Gastroenterology. - 2012. - Vol. 142, No 7. - P. 1592-1609.
  14. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease / G. Marchesini, C. P. Day, J.-F. Dufour [et al.] // J. Hepatol. - 2016. - Vol. 64, No 6. - P. 1388-1402.
  15. Effects of dark chocolate on NOX-2-generated oxidative stress in patients with non-alcoholic steatohepatitis / L. Loffredo, M. Del Ben, L. Perri [et al.] // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2016. - Vol. 44, No 3. - P. 279-286.
  16. The effects of DASH diet on weight loss and metabolic status in adults with non-alcoholic fatty liver disease: a randomized clinical trial / M. Razavi Zade, M. H. Telkabadi, F. Bahmani [et al.] // Liver Int. - 2016. - Vol. 36, No 4. - P. 563-571.
  17. Effects on blood pressure of reduced dietary sodium and the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) diet. DASH-Sodium Collaborative Research Group / F. M. Sacks, L. P. Svetkey, W. M. Vollmer [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2001. - Vol. 344. - P. 3.
  18. Evidence-based clinical practice guidelines for nonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis / S. Watanabe, E. Hashimoto, K. Ikejima [et al.] // J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 50, No 4. - P. 364-377.
  19. Exercise and non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis / S. Keating, D. Hackett, J. George, N. Johnson // J. Hepatol. - 2012. - Vol. 57. - P. 157-166.
  20. Exercise-based interventions for nonalcoholic fatty liver disease: a meta-analysis and meta-regression / L. A. Orci, K. Gariani, G. Oldani [et al.] // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2016. - Vol. 14, No 10. - P. 1398-1411.
  21. Global, regional, and national prevalence of overweight and obesity in children and adults during 1980-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013 / M. Ng, T. Fleming, M. Robinson [et al.] // Lancet. - 2014. - Vol. 384, No 9945. - P. 766-781.
  22. High prevalence of nonalcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes mellitus and normal plasma aminotransferase levels / P. Portillo-Sanchez, F. M. Bril, M. Maximos [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2015. - Vol. 100. - P. 2231-2238.
  23. A highsucrose isocaloric pair-fed model induces obesity and impairs NDUFB6 gene function in rat adipose tissue / A. Lomba, F. I. Milagro, D. F. Garcia-Diaz [et al.] // J. Nutrigenet. Nutrigenomics. - 2009. - Vol. 2. - P. 267-272.
  24. Inadequate dietary magnesium intake increases atherosclerotic plaque development in rabbits / J. L. King, R. J. Miller, J. P. Blue Jr. [et al.] // Nutr. Res. - 2009. - Vol. 29. - Vol. 343-349.
  25. Increased intake of vegetables, but not fruit, reduces risk for hepatocellular carcinoma: a meta-analysis / Y. Yang, D. Zhang, N. Feng [et al.] // Gastroenterology. - 2014. - Vol. 147. - P. 1031-1042.
  26. Insulin sensitivity increase after calcium supplementation and change in intraplatelet calcium and sodium-hydrogen exchange in hypertensive patients with type 2 diabetes / M. I. Pikilidou, A. N. Lasaridis, P. A. Sarafidis [et al.] // Diabet. Med. - 2009. - Vol. 26. - P. 211-219.
  27. Keating S. E. Exercize in NAFLD: just do it / S. E. Keating, L. A. Adams // J. Hepatol. - 2016. - Vol. 65. - P. 671-673.
  28. Liver fat is reduced by an isoenergetic MUFA diet in a controlled randomized study in type 2 diabetic patients / L. Bozzetto, A. Prinster, G. Annuzzi [et al.] // Diabetes Care. - 2012. - Vol. 35. - P. 1429-1435.
  29. Loomba R. The global NAFLD epidemic / R. Loomba, A. J. Sanyal // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. - Vol. 10, No 11. - P. 686-690.
  30. Mediterranean diet and hepatocellular carcinoma / F. Turati, D. Trichopoulos, J. Polesel [et al.] // J. Hepatol. - 2014. - Vol. 60. - P. 606-611.
  31. The Mediterranean diet improves hepatic steatosis and insulin sensitivity in individuals with nonalcoholic fatty liver disease / M. C. Ryan, C. Itsiopoulos, T. Thodis [et al.] // J. Hepatol. - 2013. - Vol. 59, No 1. - P. 138-143.
  32. Minimum amount of physical activity for reduced mortality and extended life expectancy: a prospective cohort study / C. P. Wen, J. P. Wai, M. K. Tsai [et al.] // Lancet. - 2011. - Vol. 378. - P. 1244-1253.
  33. Non-alcoholic fatty liver disease is not associated with a lower health perception / L. Mlynarsky, D. Schlesinger, R. Lotan [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2016. - Vol. 22. - P. 4362-4372.
  34. Nonalcoholic steatohepatitis is the second leading etiology of liver disease among adults awaiting liver transplantation in the United States / R. J. Wong, M. Aguilar, R. Cheung [et al.] // Gastroenterology. - 2015. - Vol. 148, No 3. - P. 547-555.
  35. Obesity, fat distribution, and weight gain as risk factors for clinical diabetes in men / J. M. Chan, E. B. Rimm, G. A. Colditz [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, No 9. - P. 961-969.
  36. Orlistat for overweight subjects with nonalcoholic steatohepatitis: a randomized, prospective trial / S. A. Harrison, W. Fecht, E. M. Brunt, B. A. Neuschwander-Tetri // Hepatology. - 2009. - Vol. 49, No 1. - P. 80-86.
  37. The possible role of Ca2+ on the activation of microsomal triglyceride transfer protein in rat hepatocytes / H. J. Cho, H. C. Kang, S. A. Choi [et al.] // Biol. Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28. - P. 1418-1423.
  38. Presence of diabetes mellitus and steatosis is associated with liver stiffness in a general population: the Rotterdam study / E. M. Koehler, E. P. Plompen, J. N. Schouten [et al.] // Hepatology. - 2016. - Vol. 63, No 1. - P. 138-147.
  39. Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and its association with cardiovascular disease among type 2 diabetic patients / G. Targher, L. Bertolini, R. Padovani [et al.] // Diabetes Care. - 2007. - Vol. 30. - P. 1212-1218.
  40. Prevention of diabetes with Mediterranean diets: a subgroup analysis of a randomized trial / J. Salas-Salvado, M. Bullo, R. Estruch [et al.] // Ann. Intern. Med. - 2014. - Vol. 160, No 1. - P. 1-10.
  41. Relationship of sitting time and physical activity with non-alcoholic fatty liver disease / S. Ryu, Y. Chang, H. S. Jung [et al.] // J. Hepatol. - 2015. - Vol. 63. - P. 1229-1237.
  42. Rinella M. E. Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review / M. E. Rinella // JAMA. - 2015. - Vol. 313. - P. 2263-2273.
  43. Role of insulin resistance and diabetes in the pathogenesis and treatment of nonalcoholic fatty liver disease / P. Y. Portillo, S. Yavuz, F. Bril, K. Cusi // Curr. Hepatol. Rep. - 2014. - Vol. 13. - P. 159-170.
  44. Unwin N. The IDF Diabetes Atlas: providing evidence, raising awareness and promoting action / N. Unwin, D. Gan, D. Whiting // Diabetes. - Res. Clin. Pract. - 2010. - Vol. 87, No l. - P. 2-3.
  45. Weight gain as a risk factor for clinical diabetes mellitus in women / G. A. Colditz, W. C. Willett, A. Rotnitzky [et al.] // Ann. Intern. Med. - 1995. - Vol. 122, No 7. - P. 481-486.
  46. Weight loss through lifestyle modification significantly reduces features of nonalcoholic steatohepatitis / E. Vilar-Gomez, Y. Martinez-Perez, L. Calzadilla-Bertot [et al.] // Gastroenterology. - 2015. - Vol. 149, No 2. - P. 367-378.
  47. World Health Organization (WHO), Fact Sheet No 311 (updated March 2013) //www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/
  48. Zelber-Sagi S. Evidence for lifestyle and weight management for the progression of NAFLD, metabolic or cardiovascular disease / S. Zelber-Sagi. - EASL postgraduate course: non-alcoholic fatty liver disease. - The Netherlands (Amsterdam), 2017. - P. 49-56.
Опубликовано :
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПИТАНИИ И ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ В ЛЕЧЕНИИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;150(02):100-109
Загрузить полный текст

15.ХОЛЕЦИСТОКАРДИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ: ПРОБЛЕМЫ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
оганезова И.А. ^1,2 📧 . , Егорова С.В.², Скворцова Т.Е.¹, Медведева О.И.¹
1. ФГБОУ ВО Северо-Западный Государственный Медицинский Университет им. И. И. Мечникова (Санкт-Петербург, Россия)
2. Медико-санитарная часть ГУП «Водоканал Санкт-Петербурга» (Санкт-Петербург, Россия)
Ключевые слова:холелитиаз, холецистокардиальный синдром, холецистэктомия

Резюме:В статье приведены данные о распространённости, клинических проявлениях желчнокаменной болезни. Отмечена связь патологии желчевыводящих путей с изменениями деятельности сердечно-сосудистой системы. Описана клиническая картина холецистокардиального синдрома (ХКС) и тактика ведения больного с данной патологией. Случай собственного клинического наблюдения пациентки с ХКС иллюстрирует приведённые литературные данные.
- литература всего 14 ⇓ :: .
  1. Попова И. Р., Павлов Ч. С., Глушенков Д. В., Драпкина О. М., Ивашкин В. Т. Распространенность заболеваний печени и желчного пузыря у пациентов с избыточной массой тела и ожирением. - Клиническая медицина, 2012. - № 90 (10). - С. 38-43.
  2. Stinton L. M., Shaff er E. A. Epidemiology of gallbladder disease: cholelithiasis and cancer. Gut Liver, 2012; 6 (2): 172–87.
  3. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н., Ситкин С. И. Заболевания печени и желчевыводящих путей: руководство для врачей. - СПб.: СпецЛит, 2011. - 526 с. ISBN978-5-299-00348-2
  4. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению жёлчнокаменной болезни // РЖГГК, 2016. - № 3. - С. 64-80.
  5. Скворцова Т. Э., Ситкин С. И., Радченко В. Г., Селиверстов П. В., Ткаченко Е. И. Желчнокаменная болезнь. Современные подходы к диагностике, лечению и профилактике: пособие для врачей. - М.: Форте принт, 2013. - 32 с.
  6. Казюлин А. Н. Маски билиарной дисфункции // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2015. - № 114 (2). - С. 71-81.
  7. Губергриц Н. Б., Лукашевич Г. М. Желчнокаменная болезнь: от С. П. Боткина к современности. - М.: 4ТЕ Арт, 2011. - 48 С.
  8. Ветшев П. С., Ногтев П. В. Холецистокардиальный синдром - миф или реальность. - Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. - 2005. - № 3. - С. 59-64.
  9. Трухан Д. И., Тарасова Л. В., Багишева Н. В. Боль в грудной клетке, связанная с заболеваниями органов пищеварения // Дневник Казанской медицинской школы, 2014. - № 4. - С. 49-53.
  10. Гриднев А. Е. Холецистокардиальный синдром. - [Электронный ресурс]. - Режим доступа: / URL: http://health-ua.com/articles/1518.
  11. Казюлин А. Н. Болевой синдром при заболеваниях билиарного тракта // Медицинский вестник, 2012. - № 17-18. - С. 17.
  12. Д. И. Трухан. Дифференциальный диагноз боли в грудной клетке: в фокусе - заболевания органов пищеварения // Consilium Medicum. 2015. - № 1. - С. 63-67.
  13. Стяжкина С. Н., Сайфуллина А. Р., Загидулина С. И. Диагностика острого холецистита. Дифференциальная диагностика холецистокардиального синдрома // Синергия наук, 2017. - № 10. - С. 823-827.
  14. EASL Clinical Practice Guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of gallstones. Journal of Hepatology, 2016. Juli; Vol. 65 (1): 146–181.
Опубликовано :
ХОЛЕЦИСТОКАРДИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ: ПРОБЛЕМЫ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;150(02):110-114
Загрузить полный текст

16.БОЛЕЗНЬ И СИНДРОМ КАРОЛИ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
Скворцов В.В. ¹ 📧 . , Левитан Б.Н², Луньков М.В.¹, Морозов А.В.¹
1. ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» МЗ РФ (Волгоград, Россия)
2. ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» МЗ РФ (Астрахань, Россия)
Ключевые слова:болезнь Кароли, холангиокарцинома, гепатэктомия, синдром Кароли, поликистозная болезнь почек, желчные протоки, боль в животе, холангит, трансплантация печени, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография

Резюме:Данный обзор посвящен вопросам клинической картины, подходам к диагностике и терапии синдрома и болезни Кароли
- Литература всего 27 ⇓ :: .
  1. Mabrut JY, Kianmanesh R, Nuzzo G, Castaing D, Boudjema K, Létoublon C, et al. Surgical management of congenital intrahepatic bile duct dilatation, Caroli’s disease and syndrome: longterm results of the French Association of Surgery Multicentre Study. Ann Surg. 2013; 258:713–721.
  2. Zhong-Xia Wang, Yong-Gang Li, Rui-Lin Wang, et al. Clinical classification of Caroli’s disease: an analysis of 30 patients. HPB (Oxford). 2015 Mar; 17(3): 278–283.
  3. Man Mohan Harjai, RK Bal, SK Mohantyet al. Caroli Disease And Caroli Syndrome. Med J Armed Forces India. 2017 Apr; 55(2): 155–156.
  4. Min Hye Jang, Yoon Jin Lee, and Haeryoung Kim. Intrahepaticcholangiocarcinoma arising in Caroli’s disease. Clin Mol Hepatol. 2014 Dec; 20(4): 402–405.
  5. Ko JS, Yi NJ, Suh KS, Seo JK. Pediatric liver transplantation for fibropolycystic liver disease. Pediatr Transplant. 2012; 16:195–200.
  6. Sato Y, Ren XS, Nakanuma Y. Caroli’s disease: current knowledge of its biliary pathogenesis obtained from an orthologous rat model. Int J Hepatol. 2012; 2012:107945.
  7. Dae Hoe Gu, Min Seon Park, Chang Ho Jung. Caroli’s disease misdiagnosed as intraductal papillary neoplasm of the bile duct. Clin Mol Hepatol. 2015 Jun; 21(2): 175–179.
  8. Zhang DY, Ji ZF, Shen XZ, Liu HY, Pan BJ, Dong L. Caroli’s disease: a report of 14 patients and review of the literature. J Dig Dis. 2012; 13:491–495.
  9. Srinath A, Shneider BL. Congenital hepatic fibrosis and autosomal recessive polycystic kidney disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012; 54:580–587.
  10. Eiko Hasegawa, Naoki Sawa, Junichi Hoshino. Recurrent Cholangitis in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) and Caroli’s Disease. Intern Med. 2016 Oct 15; 55(20): 3009–3012.
  11. Suwabe T, Ubara Y, Sumida K, et al. Clinical features of cyst infection and hemorrhage in ADPKD: new diagnostic criteria. ClinExpNephrol 16: 892–902, 2012.
  12. Bergmann C. ARPKD and manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies. Pediatr Nephrol 30: 15–30, 2015.
  13. Harring TR, Nguyen NT, Liu H, Goss JA, O’Mahoney CA. Caroli disease patients have excellent survival after liver transplant. J Surg Res 177: 365–372, 2012.
  14. Monitoring Editor: Alexander Muacevic and John R Adler. Caroli’s Disease as a Cause of Chronic Epigastric Abdominal Pain: Two Case Reports and a Brief Review of the Literature. Cureus. 2017 Sep; 9(9): e1701.
  15. Yonem O, Bayraktar Y. Clinical characteristics of Caroli’s Clinical characteristics of Caroli’s syndrome. World J Gastroenterol 2007; 13(13): 1934–1937.
  16. Ros E., Navarro S., Bru C., et al. Ursodeoxycholic acid treatment of primary hepatolithiasis in Caroli’s syndrome. Lancet 1993, 342:404–406.
  17. Cabral Correia P, Morgado B. Caroli’s Disease as a Cause of Chronic Epigastric Abdominal Pain: Two Case Reports and a Brief Review of the Literature. September 20, 2017. Cureus 9(9): e1701.
  18. Tsunoda T, Furui J, Yamada M, et al. Caroli’s disease associated with hepatolithiasis: a case report and review of the Japanese literature. Gastroenterol Jpn 1991, 26:74–79.
  19. Caroli’s disease: radiologic spectrum with pathologic correlation. Levy AD, Rohrmann CA Jr, Murakata LA, Lonergan GJ AJR Am J Roentgenol. 2002 Oct; 179(4):1053–7.
  20. Kassahun WT, Kahn T, Wittekind C, et al. Caroli’s disease: liver resection and liver transplantation. Experiencein 33 patients. Surgery. 2005, 138:888–898.
  21. Morozov D. A., Gusev A. A., Pimenova E. S. Bile Duct Cysts: Modern Aspects of Surgical Treatment and Clinical Observationof a Rare Case. Voprosy sovremennoi pediatrii – Current Pediatrics. 2015; 14 (3): 412–415.
  22. Левитан Б.Н., Умерова А. Р., Ларина Н. Н. Хроническая патология печени и кишечный микробиоценоз (клинико-патогенетические аспекты) Астрахань, 2010, 135 с.
  23. Левитан Б.Н., Сальникова Г. Г., Умерова А. Р. Клиническая эффективность плазмафереза при синдромах эндогенной интоксикации и внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени // Астраханский медицинский журнал. 2003. Т. 4. № 4. С. 6-11.
  24. Ивашкин В.Т., Широкова Е. Н., Маевская М. В. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Российского общества по изучению печени по диагностике и лечению холестаза // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2015. Т. 25. № 2. С. 41-57.
  25. Внутренние болезни / В. В. Скворцов. - Москва: Эксмо, 2010. - 1077 с.
  26. Скворцов В.В., Тумаренко А. В. Клиническая гастроэнтерология: краткий курс / В. В. Скворцов, А. В. Тумаренко. - Санкт-Петербург: Спецлит, 2015. - 183 с.
  27. Козлова И.В., Пахомова А. Л. Практическая гастроэнтерология. Руководство для врачей: учебное пособие для системы послевузовского профессионального образования врачей / И. В. Козлова, А. Л. Пахомова. Москва: Дрофа, 2010.-Том 2.-345с.
опубликовано :
БОЛЕЗНЬ И СИНДРОМ КАРОЛИ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;150(02):115-120
Read & Загрузить полный текст

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

ЛЕКЦИЯ