Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru
Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com
Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru
Tel: +7 917 561 9505
Уважаемые коллеги !
Международные эпидемиологические, микробиологические и иммунологические исследования демонстрируют все более возрастающую значимость микробиоты кишечника человека в формировании заболеваний различных органов и систем. В частности, дисбал анс кишечной микробиоты желудочно-кишечного тракта и модификация кишечной иммунной системы являются важнейшими запускающими механизмами риска, развития и прогрессирования воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Роли комменсальных кишечных анаэробных грамотрицательных Akkermansia muciniphila в деструкции и метаболизации мукозного слоя кишечника и модуляции эпигенетических механизмов, физиологических, метаболических, иммунных и сигнальных функций, ассоциированных с развитием ВЗК, посвящена передовая статья Б. А. Шендерова и соавт. Современная медицина подразумевает персонализированный подход к лечению каждого больного и назначение конкретного лекарства на основании фармакокинетических и фармакогеномных сведений, поскольку реакция пациентов с одной и той же патологией на одно и то же лекарство может быть различной в зависимости от генотипа больного. Из практики мы знаем, что возможен значительный разброс в эффективности и безопасности препарата, применяемого для лечения конкретного заболевания. Персонализированная медицина предполагает также предикцию и превенцию возникновения того или иного заболевания с последующей разработкой профилактической индивидуальной схемы на основе геномных данных. Этой теме посвящено большинство статей раздела Клинической гастроэнтерологии. Открывает рубрику материал наших коллег из Риги Laivacuma S., Eglite J., Derovs A., Viksna L. о распространенности частоты HLA аллелей у пациентов с кистозным эхинококкозом в Латвии. ПО мнению авторов, иммуногенетические исследования могут оказаться значимыми для планирования терапии в соответствии с индивидуальными характеристиками пациента, поскольку данные об оптимальной длительности терапии и о том, можно ли прекратить терапию без риска развития рецидива инфекции. Тему генетических исследований продолжает статья Н. С. Шаповаловой, В. П. Новик ов ой, М. О. Ревновой А. И., А. И. Хавкина о значении HLA-DQ2.2 генотипа для больных целиакией. Выявлено, что определение генотипа DQ2.2 может служить прогностическим фактором выраженных серологических (значительное повышение уровня антител к тканевой трансглутаминазе-2) и морфологических изменений у этой группы больных. Коллеги из Омска под руководством М. А. Ливзан оценивали диагностическую значимость полиморфизма rs738409 C>G гена PNPLA3 в качестве маркера формирования и прогрессирования фиброза печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью (НАЖБП), а И. Г. Тулузановская и соавт. изучали частоту мутаций гена HFE, ответственного за развитие наследственного гемохроматоза I типа (НГХ) как одного из возможных генов-модификаторов, определяющих клиническую картину болезни Вильсона-Коновалова. По-прежнему актуальной остается проблема эрадикационной терапии. Зверков И. В., Масловский Л. В. («Центральная государственная медицинская академия» УД Презид ента РФ) провели сравнительный анализ 10 схем эрадикации у больных с ассоциированной с НР-инфекцией язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, результаты который представлены на страницах нашего выпуска. А следующая статья исследователей из Казани позволяет оценить влияние эрадикационной терапии H. pylori на состав кишечной микробиоты сразу после и через один месяц после завершения терапии Профессор Нечаева Г. И. и соавт (Омск) описали варианты кислотопродуцирующей функции желудка у особой категории больных – с дисплазией соединительной ткани. О. В. Смирнова и коллеги из лаборатории клинической патофизиологии НИИ Медиц инских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН при изучении спонтанной и индуцированной хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных раком прямой кишки выявили прямую корреляцию со стадийностью заболевания. Трубицына И. Е., Ручкина И. Н., Михайлова С. Ф., Ефремов Л. И., Дегтерев Д. А., Дроздова Г. А., Тарасова Т. В., Абдулатипова З. М., Гуляев А. С., Варванина Г. Г. (МКНЦ имен и А. С. Логинова) на основании проведенных экспериментальных исследований показали, что воспаление поджелудочной железы стимулирует иммунную системы ЖКТ. Кроме того факторами, способствующими развитию аутоиммунной воспалительной реакции, являются: алкоголь, инфекции: бактериальная, вирусная и/или паразитарная. Профессор кафедры физиологии Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. И. Пирогова В. М. Смирнов и соавт. (Москва) описали механизм разнонаправленного влияния серотонина на моторику желудка и толстой кишки. А. И. Пальцев (Новосибирский государственный медицинский университет) в своей лекции рассматрел особенности клиники, диагностики, лечения синдрома старческой астении у больных хроническим описторхозом с поражением печени и желчевыводящих путей. В разделе Клинических наблюдений представлен случай сочетанного поражения печени у пожилого больного. С одной стороны, монохимиотерапия цитостатиками по поводу истинной полицитемии (эритремии) стала вероятной причиной поражения печени по типу деструктивного холангита, а, возможно и спровоцировала развитие АМАМ2-позитивного первичного билиарного цирроза. С другой стороны, на фоне субкомпенсации основного заболевания возникли трудности с верификацией генеза быстро развившейся портальной гипертензии. Современная медицина не бывает без истории, без корней, без опыта. Я. С. Циммерман напомнил нам основные вехи жизненного пути и научные достижения величайшего русского врача Ивана Михайловича Сеченова. Завершают номер Отчет о состоявшемся 18 октября 2018 г. Пленуме НОГР в Челябинске и наши поздравления юбиляру А. Максимову Желаю приятного и полезного прочтения!
Ответственный за выпуск редактор,
Главный редактор ЭиКГ, Президент НОГР, президент РНМОТ, доктор медицинских наук, профессор |
|
Л. Лазебник | |
Ключевы слова: хронические воспалительные заболевания кишечника, этиопатогенез, комменсальная микробиота кишечника, Akkermansia muciniphila, дисфункции локальных иммунных ответов, кишечное воспаление, пробиотики, метабиотики, трансплантация фекальной микробиоты, нелекарственные приемы при ВЗК
Резюме:Болезнь Крона и язвенный колит являются хроническими воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ВЗК), имеющие все возрастающую социально-медицинскую и экономическую значимость для человека. Хотя этиопатогенез ВЗК не полностью установлен, полагают, что дисбаланс кишечной микробиоты желудочно-кишечного тракта и модификация кишечной иммунной системы являются важнейшими запускающими механизмами риска, развития и прогрессирования ВЗК, их хронизации и активации. Эпидемиологические, микробиологические и иммунологические исследования выявили некоторые патогенные и комменсальные кишечные бактерии, способные индуцировать нарушения локальных иммунных ответов и предрасполагать риск ВЗК. В обзоре рассматривается механизм участия комменсальных кишечных анаэробных грамотрицательных Akkermansia muciniphila в деструкции и метаболизации мукозного слоя кишечника и модуляции эпигенетических механизмов, физиологических, метаболических, иммунных и сигнальных функций, ассоциированных с развитием ВЗК. Обсуждаются вопросы использования и ограничения применения этих живых комменсальных бактерий и их низкомолекулярных компонентов и метаболитов в профилактике и лечения ВБК. Рассматриваются и другие нелекарственные приемы и стратегии профилактики ВЗК
Для цитирования :
Шендеров Б. А., Юдин С. М., Загайнова А. В., Шевырева М. П. Роль комменсальной кишечной микробиоты в этиопатогенезе хронических воспалительных заболеваний: Akkermansia muciniphila. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 4–13. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-4-13
Загрузить полный текст
Резюме:Частота эхинококкоза в европейских странах колеблется от 0,1 до 10 случаев на 100 000 жителей, а в Латвии фиксируется относительно большое число случаев заболевания. Развитие кистозного эхинококкоза связано с отдельными факторами организма-хозяина, а также с иммунологическими реакциями, и HLA DRB1 является наиболее полиморфным для генов класса HLA II и поэтому его можно использовать для индивидуальной идентификации. Мы можем заключить, что в случае кистозного эхинококкоза может наблюдаться более серьезное течение заболевания именно в присутствии аллелей HLA DRB1 * 17: 01 и * 04: 01, DQB1 * 03: 02, DQA1 * 04: 01. Кроме того, в случае кистозного эхинококкоза, аллели HLA DRB1 * 01: 01 и * 15: 01, DQA1 * 01: 01 можно причислить к протективным. Иммуногенетические данные могут оказаться значимыми для планирования терапии в соответствии с индивидуальными характеристиками пациента, поскольку данные об оптимальной длительности терапии и о том, можно ли прекратить терапию без риска развития рецидива инфекции, в настоящее время недоступны.
Для цитирования :
Лайвацума С., Эглите Е., Деровс А., Виксна Л. Распространение частоты HLA аллелей у пациентов с кистозным эхинококкозом в Латвии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 14–18. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-14-18
Загрузить полный текст
Ключевые слова: целиакия, генотип DQ2.2, антитела к тканевой трансглутаминазе
Резюме:Целью данной работы было изучить роль генотипа DQ 2.2 у больных с целиакией: серологические и морфологические особенности слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки (СОДПК) у пациентов с данным генотипом. Материалы и методы: проведено обследование 47 пациентов, которым диагноз целиакия верифицирован согласно критериям ESPHGAN. Всем проведено определение антител к тканевой трансглутаминазе-2 (ТТГ) и деамидированным пептидам глиадина, морфометрическое исследование биоптатов СОДПК и генотипирование. По результатам генотипирования дети были разделены на 2 группы: группу 1 составили 18 больных с генотипом DQ2.2; группу 2–29 человек и с другими генотипами целиакии. Результаты: повышение антител к ТТГ наблюдалось у всех больных в 1 группе. Причем умеренное повышение в 1 группе составило 55,6%, а в 2 группе 27,6% (р=0,07). А значительное повышение антител к ТТГ в 1 группе — 44,4%, во 2 группе — 3,4% (p=0,001). Кроме того, морфологические изменения СОДК, соответствующие уровню Marsh 3b, чаще наблюдались в 1 группе — 27,8%, чем во 2–0% (р=0,006). Морфометрические показатели СОДК в группе 1 демонстрировали более выраженные атрофические изменения. Заключение: предполагается, что выявление генотипа DQ2.2 может служить прогностическим фактором выраженных серологических (значительное повышение уровня антител к тканевой трансглутаминазе-2) и морфологических изменений при целиакии.
Для цитирования :
Шаповалова Н. С., Новикова В. П., Ревнова М. О., Лапин С. В., Холопова И. В., Хавкин А. И. Роль HLA-DQ2.2 генотипа для больных целиакией. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 19–23. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-19-23
Загрузить полный текст
Ключевые слова: Неалкогольная жировая болезнь печени, фиброз, неинвазивные маркеры, полиморфизм rs738409 PNPLA3
Резюме:Цель исследования — оценить диагностическую значимость полиморфизма rs738409 C>G гена PNPLA3 в качестве маркера формирования и прогрессирования фиброза печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью (НАЖБП). Материалы и методы. Проведено открытое исследование типа «случай-контроль» группы пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в количестве 35 человек. Проводились общеклинические, лабораторные методы обследования. Дополнительно исследовались неинвазивные маркеров фиброза в сыворотке крови: концентрации инсулина, лептина, адипонектина, матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) и её ингибиторов — тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 и 2 (ТИМП-1, ТИМП-2). Всем пациентам проводилась эластометрия печени для оценки стадии фиброза по шкале Metavir с помощью аппарата «Фиброскан» (FibroScan). В качестве потенциального маркера прогрессирования фиброза печени при НАЖБП исследовался полиморфизм PNPLA3 148M/I (rs738409) методом ПЦР. Результаты. Имеются клинические признаки, позволяющие говорить о большей выраженности стеатоза печени у носителей G-аллеля гена PNPLA3 148M/I. Для больных НАЖБП с генотипом C/G PNPLA3 148M/I характерно более агрессивное течение заболевания с формированием высоких прогрессирующих стадий фиброза. Заключение. Полиморфизм PNPLA3 148M/I может рассматриваться как неинвазивный маркер, отражающий формирование и прогрессирование фиброзных изменений в ткани печени у пациентов с НАЖБП.
Для цитирования :
Кролевец Т. С., Ливзан М. А., Ахмедов В. А., Новиков Д. Г. Исследование полиморфизма гена PNPLA3 у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и различной стадией фиброза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 24–32. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-24-32
Загрузить полный текст
Ключевые слова: микроэлементы, медь, болезнь Вильсона-Коновалова, гепатоцеребральная дегенерация, ATP7B, железо, HFE, наследственный гемохроматоз, молекулярно-генетические методы, NGS
Резюме:Цель исследования. Изучение частоты мутаций гена HFE у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова (БВК), как одного из возможных генов-модификаторов. Материалы и методы: обследовано 90 пациентов с БВК. С помощью таргетного NGS изучена частота и спектр мутаций в гене HFE. Результаты. Мутации в гене HFE обнаружены у 30% пациентов с БВК. У двух пациентов молекулярно-генетическим методом было выявлено сочетание двух наследственных заболеваний — БВК и НГХ, связанных с нарушением обмена меди и железа соответственно.
Для цитирования :
Тулузановская И. Г., Балашова М. С., Жученко Н. А., Глотов О. С. и др. Мутации в гене HFE, ответственном за наследственный гемохроматоз, у пациентов с болезнью Вильсона- Коновалова. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 33–37. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-33-37
Загрузить полный текст
Ключевые слова: хронический панкреатит, полиморфизм генов
Резюме:Цель. Целью работы явилось изучение полиморфизма ряда генов и их роль как предрасполагающих факторов развития хронического панкреатита. Методы. Проведено исследование генетических полиморфизмов у 35 пациентов с хроническим панкреатитом. В опытной группе 8 женщин и 27 мужчин, средний возраст которых оставил 43,2±5,3 лет. Контрольную группу составили гипотетические исследуемые по общепризнанным данным для европеоидной расы. Было получено информированное согласие на участие в исследовании. Всем больным проводились стандартные общеклинические, биохимические анализы, так же анализу подвергали геномную ДНК человека, выделенную из лейкоцитов крови. Результаты. Было обнаружено, что в опытной группе частота полиморфизма генов была выше, чем в контрольной группе. Нормальная гомозигота в опытной группе в генотипе отсутствовала среди всех генов: MMP1 (–1607delG); 9MMP9 (A-8202G); TIMP-1 (C536T); IL10 (G-1082A); OPG TNFRSF11B- (мутация G1181C); P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B); P-450 (CYP1A1); LPL (мутация Ser447Ter), GSTP1 (мутация Ile105Val). Среди гетерозиготных генов преобладали полиморфизмы TIMP-1 (C536T), IL10(G-1082A), LPL (мутация Ser447Ter), P450 (CYP1A1), IL10 (G-1082A). Наибольшее число патологических гомозигот было выявлено MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B), OPG. Выводы. Исследование генетического полиморфизма человеческого генома показало, что имеет место высокий риск развития хронического панкреатита у пациентов с указанными полиморфизмами (MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B), OPG). Получены достоверные различия частоты встречаемости мутаций генов в группах сравнения. Указанные полиморфизмы являются одними из факторов, предрасполагающих к развитию хронического панкреатита. Определение полиморфизма генов может использоваться в хирургической практике, включая комплексную диагностику и прогнозировании характера течения хронического панкреатита — развитие кистозной формы хронического панкреатита.
Для цитирования :
Тарасенко С. В., Натальский А. А., Богомолов А. Ю., Баконина И. В., Кадыкова О. А., Андрианова К. В. Генетические полиморфизмы как предрасполагающие факторы хронического панкреатита. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 38–43. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-38-43
Загрузить полный текст
Ключевые слова: ЯБДК, схемы эрадикации НР-инфекции, омепразол, кларитромицин, амоксицилин, вильпрофен, левофлаксоцин, пантопразол, дазолик
Резюме:Цель исследования: сравнительный анализ 10 схем эрадикации у больных ЯБДК, ассоциированных с НР — инфекцией. Материал и методы: за 15 лет на кафедре гастроэнтерологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УД Президента РФ исследованы 10 схем эрадикации у 297 больных ЯБДК: схема, состоящая из омепразола (О), кларитромицина (К), метронидазола (М) (30 чел.); схема, состоящая из О, К и амоксицилина (А), где доза «К» и длительность лечения (5 дней, 7 дней и 10 дней) подбиралась в зависимости от обсемененности НР (+, ++, +++) (30 человек), «последовательная» схема и схема из О+К+А (68 чел); схема О+К+А, где вместо А применялся фуразолидон (Ф) и тинидазол (Т) (57 чел.) или вместо К использовались вильпрафен (В) и левофлоксацин (Л) (60 чел.); схемы, состоящие из половинных доз антибиотиков: О+К+А и из пантопразола (П), дазолика (Д) и А. С помощью ЭГДС оценивали рубцевание язв и в биоптатах из желудка НР с морфологической окраской по Гимза и быстрым уреазным тестом (БУТ). Статистическая обработка данных производилась современными методами. Результаты исследования: среди больных ЯБДК менее эффективной была схема из О+К+М (60%). Эффективными в эрадикации были 6 схем: О+К+А (80%), «последовательная» схема (83%) с заменой А на Ф (93%) или Т (88%), с заменой К на В (90%) или Л (80%). Эффективность эрадикации повысилась до 97% в схеме (О+К+А), где доза К подбиралась в зависимости от степени обсемененности НР (+, ++, +++). У пожилых и старых эффективны половинные дозы антибиотиков в схемах из О+К+А (87%) и П+Д+А (90%). Обсуждение: эффективными оказались 6 схем лечения с использованием: О+К+А, О+К+Ф, О+К+Т, О+В+А, О+Л+А и О+А — О+К+М в «последовательной» терапии. Менее эффективным (успех<80%) оказалась схема с О+А+М. Эффективность эрадикации повышается до 97% в схеме (О+К+А), где доза К подбиралась в зависимости от обсемененности НР (+, ++, +++) и продолжительности лечения (5 дней, 7 дней и 10 дней). У пожилых и старых в схемах эрадикации с хорошим эффектом можно использовать половинные дозы антибиотиков (О+К+А и П+Д+А).
Для цитирования:
Зверков И. В., Масловский Л. В. Сравнительная эффективность разных эрадикационных схем в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 44–47. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-44-47
Загрузить полный текст
Ключевые слова: микробиота кишечника, H. pylori, метагеном, эрадикационная терапия, шотган-секвенирование
Резюме:Цель исследования: изучить состав микробиоты кишечника у H. pylori-негативных и H. pylori-позитивных пациентов, а также оценить влияние эрадикационной терапии H. pylori на состав кишечной микробиоты сразу после и через один месяц после завершения терапии. Материалы и методы: для анализа были использованы образцы кала 93 H. pylori-позитивных и 42 H. pylori-негативных (контрольная группа) пациентов. Образцы кала сразу после и через один месяц после завершения эрадикационной терапии были собраны у 93 и 14 пациентов соответственно. Оценка состава микробиоты кишечника, в том числе оценка альфа-разнообразия (индекс Шеннона) проводилась методом шотган-секвенирования. Результаты: в микробиоте кишечника H. pylori-позитивных пациентов до начала терапии наиболее широко были представлены бактерии филы Firmicutes (56,73±21,81)%, Bacteroidetes (35,97±23,65)%, Actinobacteria (2,42±4,24)%, Proteobacteria (2,37±7,00)%, Verrucomicrobia (0,94±2,54)%. Сразу после эрадикационной терапии отмечалось снижение числа бактерий фил Verrucomicrobia, Actinobacteria, и, наоборот, увеличение представленности фила Proteobacteria. Через 4 недели после эрадикационной терапии представленность этих фил не отличалась от исходного уровня. Представленность бактерий филы Firmicutes имела тенденцию к снижению сразу после завершения эрадикации, через один месяц отмечалось дальнейшее снижение их представленности. У H. pylori-позитивных пациентов до начала лечения преобладающими в микробиоте были бактерии родов Bacteroides (15,1±17,32)%, Prevotella (14,07±21,60)%, Eubacterium (13,79±10,49)%, Faecalibacterium (6,26±5,85)%, Ruminococcus (5,61±6,00)%, Subdoligranulum (5,34±5,77)%, Butyrivibrio (4,57±13,26)%. Сразу после терапии представленность почти всех этих родов уменьшилась, за исключением Bacteroides, относительное количество которых увеличилось. Представленность бактерий родов Escherichia и Klebsiella также увеличилась. Через один месяц после завершения лечения наблюдалась тенденция к возвращению к исходному уровню представленности большинства родов бактерий.
Для цитирования :
Сафина Д. Д., Абдулхаков С. Р., Маркелова М. И., Григорьева Т. В. и т.д. Изменения таксономического состава микробиоты кишечника под влиянием эрадикационной терапии Helicobacter pylori. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 48–61. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-48-61
Загрузить полный текст
Ключевые слова: нейтрофильные гранулоциты; хемилюминесценция; рак прямой кишки
Резюме:Цель нашей работы — изучение спонтанной и индуцированной хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов (НГ) у больных раком прямой кишки в динамике. Материалы и методы. В исследование включены 56 больных раком прямой кишки. На I стадии находилось 9 человек, на II стадии 19 человек, на III 17 и на IV стадии 11 больных. Объектом изучения являются нейтрофильные гранулоциты, выделенные из венозной крови. Контрольная группа состояла из 112 практически здоровых добровольцев. Интенсивность синтеза активных форм кислорода НГ определяли методом хемилюминесцентного анализа. Результаты. Исследование показало достоверное увеличение интенсивности спонтанного и индуцированного свечения и площади под кривой спонтанной хемилюминесценции на II–IV стадиях заболевания. При изучении зимозан-индуцированной хемилюминесценции, площадь под кривой увеличена у всех групп пациентов, при этом у больных на IV стадии суммарная продукция АФК достоверно выше, чем на I и II стадиях. На 7 сутки после проведенного хирургического лечения интенсивность спонтанной хемилюминесценции остается повышенной только у пациентов на IV стадии РПК. Интенсивность индуцированной хемилюминесценции и площадь под кривой спонтанного и индуцированного свечения увеличена на всех стадиях заболевания относительно контроля. Индекс активации был увеличен у пациентов на всех стадиях РПК как до операции, так и после. Заключение. В результате исследования выявлено увеличение интенсивности синтеза АФК у больных РПК. При этом у пациентов на начальных стадиях продукция активных форм ниже, относительно группы больных на IV стадии заболевания. Увеличение индекса активации НГ на всех стадиях РПК характеризует метаболические возможности нейтрофилов к усиленному синтезу АФК при функциональной активации.
Для цитирования:
Смирнова О. В., Каспаров Э. В., Перепечай Я. И., Версенев А. А., Лалетин И. А. Особенности неспецифического звена иммунитета в прогрессировании рака прямой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 62–67. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg159-11-62-67
Загрузить полный текст
Ключевые слова: синдром избыточного бактериального роста, воспалительные заболевания кишечника, водородный дыхательный тест
Резюме:Цель исследования: изучить частоту гастроинтестинальных симптомов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) в зависимости от наличия синдрома избыточного бактериального роста (СИБР). Материалы и методы исследования: В исследование вошли 152 пациента с ВЗК. Всем пациентам бы проведен водородный дыхательный тест (ВДТ) с лактулозой для диагностики СИБР. Был проведен анализ гастроинтестинальных симптомов у пациентов в зависимости от наличия СИБР, а также динамика симптомов после его коррекции. Результаты: Частота СИБР у пациентов с ВЗК составила 48%. У пациентов с СИБР чаще встречались симптомы: диарея, вздутие, флатуленция, слабость, плаксивость и раздражительность. После 2-х недельного курса коррекции СИБР у пациентов отмечалось уменьшение частоты данных симптомов. Заключение: Полученные данные свидетельствуют о высокой частоте СИБР у пациентов с ВЗК. СИБР ассоциирован с симптомами, которые могут сопровождать острую атаку ВЗК. Диагностика СИБР должна быть включена в рутинную практику у пациентов с острой атакой ВЗК для подбора адекватной терапии, которая будет включать коррекцию нарушений микробиоты и не приведет к нецелесообразному изменению базисной терапии.
Для цитирования:
Кулыгина Ю. А., Осипенко М. Ф., Лукинов В. Л., Лукашова Л. В., Помогаева А. П. Синдром избыточного бактериального роста и гастроинтестинальные симптомы у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 68–74. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-68-74
Загрузить полный текст
Ключевые слова: острый вирусный гастроэнтерит, норовирусы, ротавирусы, астровирусы, эпидемиология, клинические и лабораторные проявления, полимеразная цепная реакция, беременные, синбиотик
Резюме:Цель исследования: определение эпидемиологических и клинико-лабораторных особенностей вирусного острого гастроэнтерита (ОГЭ) у госпитализированных беременных. Оценка эффективности синбиотиков в лечении ОГЭ у беременных. Материалы и методы: обследовано 482 взрослых больных с ОГЭ, госпитализированных с февраля по июнь 2017 года, в их числе 103 беременные в возрасте от 21 до 37 лет. Наряду с общепринятыми методами диагностики, фекалии исследовались методом ПЦР с использованием набора оригинальных специфических праймеров для выявления ротавирусов группы А и группы С, норовирусов второй геногруппы (HNoV GII) и астровирусов. Выявленные изоляты вирусов были генотипированы. Результаты: из числа 103 беременных с ОГЭ на долю вирусного ОГЭ пришлось более половины случаев (53,3%): норовирусного ОГЭ — 51,4% случаев, ротавирусного — 1,9%. Астровирусная инфекция не была зарегистрирована. У беременных с ОГЭ выявлены норовирусы новых генотипов GII.P17/GII.17 и GII.P16/GII.2, и ротавирус генотипа G9P. При норовирусном ОГЭ преобладал пищевой путь передачи, ведущими факторами передачи были салаты и молочные продукты. Заболевание протекало в среднетяжелой форме и имело характерные для норовирусной инфекции клинические черты. У беременных с ОГЭ норовирусной этиологии и неуточненной этиологии при включении в комплексную терапию синбиотика «Нормобакт» отмечено более раннее купирование диареи по сравнению с больными, получавшими только патогенетическую терапию (p<0,05). Заключение: установленная высокая частота вирусных ОГЭ у беременных показывает необходимость внедрения в клиническую практику универсальных тест-систем для диагностики наиболее распространенных вирусных возбудителей с целью совершенствования терапии. Показана эффективность синбиотика «Нормобакт» у беременных с вирусным ОГЭ в плане более раннего купирования диареи, что позволяет рекомендовать его в составе комплексной терапии.
Для цитирования :
Капустин Д. В., Краснова Е. И., Хохлова Н. И., Жираковская Е. В.и т.д. Острый вирусный гастроэнтерит у беременных. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 75–82. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-75-82
Загрузить полный текст
Ключевые слова: слизистая оболочка ЖКТ, аутоиммунный компонент, иммунная система ЖКТ, М-клетки
Резюме:Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта является обширной информационно коммуникационной системой, которая быстро реагирует как на внешние, так и внутренние факторы жизнедеятельности организма, гарантируя поддержание гомеостаза ткани и крови. Целью исследования было установить факторы, обеспечивающие появление аутоиммунного компонента при повреждении поджелудочной железы у крыс. Материал: манипуляции проводили на белых крысах линии Wistar, массой 190,0–230,0. Иммунизация животных проводили по стандартной схеме. Делали 4 внутрибрюшинные инъекции по 2 мл гомогената ткани поджелудочной железы. В плазме иммуноферментным методом определяли суммарные антитела (аТ) к париетальным клеткам (ПК) (Parietal Cell sAntibodies, IgG, IgA, IgM). Животные были разделены на одну контрольную и пять опытных групп (всего 6 групп по 5 крыс). Опытные группы: 1-я — иммунизация интактных животных (ИМ) по вышеуказанной схеме. 2-я — острый панкреатит (ОП); 3-я группа ОП+ ИМ; 4-я — хронический панкреатит (ХП); 5-я группа — ХП+ИМ. При ОП и ХП присутствует аутоиммунный компонент, который мешает восстановлению поврежденной ткани поджелудочной железы. Проведение экспериментальных исследований продемонстрировало, что наличие острого воспаления, сопровождающееся полнокровием сосудов, гиперемией, отеком, гипоксией, некрозом, гибелью большого числа клеток, выходом клеточных элементов, которые являются эндогенными антигенами. Воспаление поджелудочной железы стимулирует иммунную системы ЖКТ. Кроме того факторами, способствующими развитию аутоиммунной реакции, являются: алкоголь, инфекции: бактериальная, вирусная и/или паразитарная.
Для цитирования :
Трубицына И. Е., Ручкина И. Н., Михайлова С. Ф., Ефремов Л. И. и т.д. MALT — система слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 83–87. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-83-87
Загрузить полный текст
Ключевые слова: желудок, моторика, регуляция, серотонин
Резюме:Цель исследования — изучить механизм разнонаправленного влияния серотонина адипината на моторику желудка и толстой кишки. Материалы и методы — эксперименты выполнены на крысах линии Вистар (83) в условиях хирургической стадии наркоза. Регистрировали электромиограмму и гидростатическое давление в полости органов с помощью усилителя BioAmp ML132 (Adinstruments, Австралия), аналого-цифрового преобразователя Maclab 8e (Adinstruments, Австралия), компьютера Масintosh Performa 6400/180 и программы Chart 4.2.3. Результаты исследования — установили, что при внутриартериальном введении серотонина адипината в дозе 0,05мг/кг и 0,1 мг/кг возникают стимуляторные и тормозные реакции желудка; при дозе 0,15мг/кг — только стимуляторные. У толстой кишки возникают только стимуляторные реакции. Обнаружили также, что внутривенное введение серотонина адипината не ведет к усилению сокращений желудка и толстой кишки. Заключение. Стимуляторные реакции органов возникают вследствие активации мышечных 5НТ-рецепторов, тормозные — посредством активации пресинаптических 5НТ-рецепторов, локализующихся на адренергических терминалях в органе, и выброса ими тормозного медиатора норадреналина. При использовании серотонина адипината в эксперименте и в клинической практике необходимо учитывать, что эффект органов от введения серотонина в организм может быть двояким — при малых дозах тормозным, при более высоких — стимуляторным.
Для цитирования :
Смирнов В. М., Свешников Д. С., Кучук А. В., Трубецкая Л. В., Монгуш М. И., Игнатова Е. Д. Механизм разнонаправленных влияний серотонина на моторику желудка и толстой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 88–92. DOI: 10.31146/16828658-ecg-159-11-88-92
Загрузить полный текст
Ключевые слова: синдром старческой астении, описторхоз, гепатобилиарная система, лаеннек
Резюме:В статье рассматриваются особенности клиники, диагностики, лечения синдрома старческой астении у больных хроническим описторхозом с поражением печени и желчевыводящих путей. Показаны значения образа жизни, роль этиотропной и патогенетической терапии. Отдельно рассматривается роль применения лаеннека как важного фактора патогенетической и антивозрастной медицины.
Для цитирования :
Пальцев А. И. Синдром старческой астении у больных гепатобилиарной патологией описторхозной этиологии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 93–98. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-93-98
Загрузить полный текст
Резюме:Иван Михайлович Сеченов родился 1 (13) августа 1829 года в селе Теплый Стан Курмыжского уезда Симбирской губернии (ныне – село Сеченово Нижегородской области) в семье помещика-дворянина среднего достатка, отставного секунд-майора Преображенского гвардейского полка Михаила Алексеевича Сеченова. Выйдя в отставку, его отец поселился в своем родовом поместье Теплый Стан. Вопреки традиции, он выбрал себе в жены не соседскую помещичью дочку, а свою крепостную крестьянку Анисью Григорьевну – нежную, кроткую и умную девушку, которой он предоставил вольную и сочетался церковным браком, создав многочисленную, дружную и счастливую семью, в которой было восемь детей – 5 мальчиков и 3 девочки, младшим из которых был сын Иван. Отец помог жене получить начальное образование в близлежащем монастыре. и т.д.
Для цитирования :
Циммерман Я. С. Иван Михайлович Сеченов — великий русский физиолог: жизненный путь и научные достижения. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 99–102. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-99-102
Загрузить полный текст
Резюме:1. Форма учета присутствия обучающихся – очная регистрация участников 2. Количество обучившихся – 250 участников (100% от запланированной численности) 3. Анализ результатов проведенного анкетирования обучающихся на предмет: a. Заявленная Программа Пленума НОГР выполнена полностью: I. по структурным элементам и тематике – актовая лекция на тему: Проблема диарей, 4 пленарных заседания – Диарея в практике врача – педиатра, Диарея в практике врача –инфекциониста, Диарея в практике врача – гастроэнтеролога, терапевта, врача общей практики, Неотложная помощь при диарее II. продолжительность пленума – 8.5 часов, III. по составу лекторов – 4 докладчика из Москвы, 1 докладчик из Санкт-Петербурга, 1 докладчик из Оренбурга, 6 докладчиков из Челябинска, в их числе 2 главных внештатных специалиста Управления здравоохранения Администрации города Челябинска, 3 главных внештатных специалиста Министерства здравоохранения Челябинской области b. удовлетворенности содержанием отдельных структурных элементов и тематики Программы ОМ. Участники пленума выразили удовлетворенность содержанием и практической направленностью актовой лекции профессора Л. Б. Лазебника «Проблема диарей», в ходе прослушивания лекции слушатели смогли узнать многообразие причин диареи, механизмы патогенеза разных вариантов диареи, современные тенденции в этиологии диарей, значимость лекарственно-индуцированных диарей, а также социальную значимость проблемы диареи для общества в целом. Слушателями мероприятия также дана высокая оценка выступлению профессора Л. С. Орешко из Санкт-Петербурга на тему «Целиакия – медицинская и социальная составляющая. Нерешенные проблемы безглютеновой диеты». В ходе выступления была отмечена роль современных технологий выращивания злаковых культур, использования ускоренных методик в производстве хлебобулочных изделий, накопления генетического груза в популяции в увеличении заболеваемости целиакией, дан прогноз рынка клейковины. В докладе было представлено обоснование целиакии как системного заболевания с поражением не только желудочно-кишечного тракта, но и органов кроветворения, репродуктивной системы, минерального обмена, была дана характеристика современных возможностей диагностики и были даны рекомендации по модификации образа жизни пациентов с целиакией. Практический интерес у участников Пленума вызвала тема диарей вирусной природы (докладчик О. И. Сагалова). В ходе лекции слушатели узнали о современных тенденциях в этиологической структуре диарей вирусной природы, о роли ротавирусов и норовирусов в развитии кишечных инфекций, пищевых вспышек, об общих характеристиках вирусных возбудителей острых кишечных инфекций и о региональных особенностях распределения вирусных кишечных инфекций. Также были даны рекомендации по профилактике кишечных инфекций и по правильному подбору средств симптоматической и патогенетической терапии в соответствии с современными рекомендациями – регидратационных смесей, энтеросорбентов, мукопротекторов и антидиарейных средств Также подробно была рассмотрена проблема диареи путешественников (докладчик Сарсенбаева А. С.) с акцентом на инфекционную природу заболевания, преимущественный секреторный характер диареи, особенности клинической диагностики с определением показания для госпитализации, подходов к оказанию неотложной помощи с учетом, как правило, семейного характера заболевания и с необходимостью формирования аптечки путешественника из перечня препаратов, оптимальных для членов семьи разных возрастных категорий. В ходе пленарного заседания, посвященного диареям при гастроэнтерологических заболеваниях, были рассмотрены воспалительные заболевания кишечника докладчик Долгушина А. И.), синдром раздраженного кишечника (докладчик Голованова Е. В.) и дивертикулярная болезнь толстой кишки (докладчик Левченко С. В.). Участники Пленума получили практические советы по маршрутизации пациентов с симптомом диареи, ознакомились с современными подходами к диагностике и лечению воспалительных заболеваний кишечника генно-биологическими препаратами и функциональной патологии в свете Римских критериев IV. В пленарном заседании «Неотложная помощь при диарее» обсуждались вопросы дифференциального диагноза симптома диареи при хирургической патологии органов брюшной полости (докладчик Селиверстов О. В.): панкреатите, кишечной непроходимости, синдроме короткой кишки, для практических врачей первичного звена здравоохранения был представлен тактический алгоритм при диарее у лиц пожилого возраста. В докладе «Неотложная помощь при тяжелой диарее –взгляд реаниматолога» (докладчик Астахов А. А.) были рассмотрены современные подходы к диагностике и лечению тяжелых форм инфекционных, антибиотикоассо циированных диарей, ведению осложненных форм воспалительных заболеваний кишечника, показания к госпитализации в условия реанимационного отделения при диарее, были представлены возможности реанимационного пособия с использованием современных антибактериальных препаратов, растворов, кровезаменителей Дата: 19.11.2018
Для цитирования :
Сарсенбаева А. С. Отчет Пленума НОГР в Челябинске. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 103–104. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-103-104
Загрузить полный текст
Резюме:Новое издание фундаментального руководства для врачей «Болезни печени» принадлежит перу авторитетного ученого-гепатолога заслуженного деятеля науки РФ Светланы Дмитриевны Подымовой. Это уже 5ое издание книги (предыдущие издания были выпущены издательством «Медицина» в 1984, 1988, 1993 и 2005 г. г.). Это безусловно свидетельствует о высоком качестве и востребованности его врачами. 5ое издание руководства отличает глубокое по содержанию изложение довольно сложного материала, отражающего новейшие данные по этиологии, патогенезу, клиническому течению, диагностике и возможностям медикаментозной терапии различных болезней печени, как широко распространенных, так и более редких. В начальных главах руководства представлены анатомо-физиологические данные, основные симптомы и синдромы при болезнях печени, лабораторные и инструментальные методы их диагностики. В последующих главах дано подробное описание таких общих синдромов при заболеваниях печени, как острая печеночная недостаточность и печеночная энцефалопатия. Главное внимание в руководстве уделено конкретным заболеваниям печени, – таким, как острые и хронические вирусные гепатиты, алкогольные поражения печени, аутоиммунный гепатит, неалкогольная жировая болезнь печени, цирроз печени, в том числе первичный билиарный цирроз, пигментные гепатозы, первичный склерозирующий холангит и др. Заключительные главы руководства посвящены более редким заболеваниям печени: болезни Вильсона, гепатоцеребральной дистрофии, порфирии, лекарственным поражениям печени, а также болезням сосудов печени, доброкачественным и злокачественным опухолям и кистам печени, поражениям печени при заболеваниях сердца, органов кроветворения; болезням печени у беременных женщин и новорожденных детей. В сущности, в руководстве представлены все существующие заболевания печени. Мы не обнаружили только описания фиброза печени. Необходимо отметить высокий научный уровень руководства «Болезни печени», тщательный анализ последних отечественных и зарубежных исследований этой проблемы, безупречный стиль и язык изложения материала книги, строгость и логичную завершенность каждой главы. Заключает руководство обширный список использованных литературных источников и предметный указатель. Руководство прекрасно издано на мелованной бумаге, его текст оснащен множеством иллюстративного материала. Несомненно, руководство по болезням печени, изданное выдающимся гепатологом нашей страны С. Д. Подымовой заслуживает самой высокой оценки и будет с интересом встречено как практическими врачами, так и научными сотрудниками медицинских учебных и научно-исследовательских учреждений. 30.04.2018.
Для цитировния :
Циммерман Я. С. Рецензия на руководство для врачей «Болезни печени» С. Д. Подымовой. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 105–105. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-105-105
Загрузить полный текст
Резюме:Валерий Алексеевич Максимов родился в семье земского врача, отдавшего более полувека служению медицине. Семейные традиции сформировали у Валерия Алексеевича желание идти по стопам отца. В 1957 г. он поступил на лечебный факультет Второго Московского государственного медицинского института им. Н. И. Пирогова и закончил его в 1963 г. После окончания института недолго проработав участковым врачом, Валерий Алексеевич с 1963 г., связал свою жизнь с военной медициной, начав работать врачом терапевтом в Клинической больнице КГБ при СМ СССР. В 1971 г. Максимов В. А. был назначен начальником лечебного отделения медицинской службы КГБ при СМ СССР, а с 1974 г. заместителем начальника Центрального военного госпиталя КГБ. Сочетая клиническую практику, административную работу с научными исследованиями в 1971 г. он успешно защитил кандидатскую диссертацию, а в 1981 г. докторскую диссертацию. С 1981 г. по 2000 г. В. А. Максимов возглавлял Медицинский отдел в Службе специальных объектов при Президенте Российской Федерации. Под его руководством лечебные подразделения получили современное развитие, были оснащены новейшим диагностическим и лечебным оборудованием. Результатом плодотворного труда В. А. Максимова стало авторство 15 монографий и сборников, более 500 научных работ, 7 патентов на изобретения, 25 методических разработок для практических врачей по вопросам гастроэнтерологии, гепатологии, вирусологии. Под его научным руководством положено начало целой серии научных разработок и защита 7 докторских и 18 кандидатских диссертаций. В. А. Максимов ученый широчайшего диапазона. Его отличает умение работать комплексно в содружестве с иммунологами, микробиологами, вирусологами, гистологами. Основные направления научной деятельности Валерия Алексеевича: гастроэнтерология, гепатология, вирусология. Он является основоположником применения методов разгрузочной диетической терапии в гастроэнтерологии. Один из первых в России начал внедрение в клиническую практику методов озонотерапии. Наиболее обширны и известны у нас в стране и за рубежом работы В. А. Максимова по диагностике и лечению заболеваний билиарного тракта. Он разработал теоретически и внедрил в практику ряд оригинальных методик позволяющих диагностировать даже доклиническую стадию заболевания желчевыводящих путей, что делает возможным своевременно корригировать выявленные нарушения или проводить их патогенетическое лечение. За усовершенствование методики «дуоденального зондирования» В. А. Максимов и его учитель академик Всеволод Александрович Галкин в 1979 году были удостоены «Бронзовой медали» Главного комитета ВДНХ СССР. Заслуженный врач Российской Федерации, Заслуженный деятель науки Российской Федерации В. А. Максимов награжден орденом «Знак Почета» и другими правительственными и ведомственными наградами, а также наградами иностранных государств. В. А. Максимову присвоено почетное звание Академика Российской академии медико-технических наук, он избран членом докторского научного Совета Института питания Российской Академии медицинских наук и редакционных советов научных медицинских журналов. Всем кто работал и работает с Валерием Алексеевичем хорошо известны не только научные достижения, но и прекрасные человеческие качества, его скромность, неизменный такт, доброжелательное отношение к коллегам, внимание к судьбе и личности больного. Сердечно поздравляем Валерия Алексеевича Максимова с Юбилеем и желаем ему доброго здоровья, счастья и дальнейших творческих успехов.
Для цитирования :
Лазебник Л. Б., Левченко С. В. В алерию Алексеевичу Максимову — 80! Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 106–107. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-106-107
Загрузить полный текст
Резюме:В декабре отметит свой юбилей один из талантливых ученых и педагогов Геннадий Федосьевич Коротько. Его статьи, монографии и учебники известны во всем мире, по ним изучают физиологию пищеварения. Это прекрасный преподаватель, у него все хотели бы учиться, а те, кто стал его учениками, очень гордятся этим. Он счастливый ученый, основываясь на огромном количестве исследований и наблюдений, ярко и целостно передает свои глубоко прочувствованные идеи. В данном случае уместно вспомнить слова Белинского: «Только низшие таланты затрудняются в выражении своих идей». Верно, истолкованные и доступно представленные они постоянно оживают в нашей памяти. что и привлекает внимание к ним читателей и истинных ученых. К Г. Ф. Коротько можно отнести слова Баратынского, что «дарование есть поручение», которое должно исполниться, «невзирая ни на какие препятствия» Геннадий Феодосьевич не боится суждений. Он отстаивает и пропагандирует свое понимание физиологических процессов в ЖКТ. Понимание, которое важно как практическим врачам, так и теоретикам. Геннадий Феодосьевич сочетает практическое и теоретическое начало в сложных процессах пищеварения, что взаимно обогащает их. В нашей стране и за рубежом Вас знают как крупного ученого и организатора науки. Результаты Ваших научных работ широко применяются на практике. Талант педагога позволил Вам воспитать не одно поколение одаренных исследователей, которые по праву называют Вас своим наставником. Здоровья Вам, благополучия и творческих успехов. Примите наши поздравления и самые добрые пожелания. Вы является известным и активно работающим ученым в области пищеварения. Время не властно над Вами. Переоценить Ваш вклад в мировую физиологию попросту невозможно. Геннадию Феодосьевичу Коротько 14.12.2018 года исполняется 90 лет. Карьерный рост Геннадия Феодосьевича – пример редкой прфессиональной преданности. Юбиляр – известный в России и за ее рубежами физиолог, автор более 620 печатных работ, в том числе 25 монографий, автор и соавтор двух научных открытий, восьми вузовских учебников и руководств, соредактор недавних изданий учебника «Физиология человека» для медвузов, десятка патентов, участник многих международных и национальных форумов. Подготовил 14 докторов наук и 66 кандидатов наук. В прошлом член ряда проблемных комиссий АН и АМН СССР, редакции Большой медицинской энциклопедии, нескольких научных журналов страны. Он – Заслуженный деятель науки Узбекистана и Кубани, Лауреат премии Правительства России, имеет государственные награды за многолетний труд вузовского педагога и ученого, участник Великой отечественной войны 1941–1945 годы как труженик тыла. В военные годы 13-летний ученик средней школы работал на военном заводе. Став студентом, на первом курсе работал препаратором на кафедре нормальной физиологии Ташкентского медицинского института и тогда полюбил эту науку и оставался верен ей длительные годы. Под научным руководством заведующих этой кафедрой профессора Н. В. Данилова и академика АН УзССР А. Ю. Юнусова, по окончании института Геннадий Феодосьевич продолжил работу на кафедре ассистентом (1949). В 1954 году защитил кандидатскую диссертацию, посвященную физиологии желудка. В 1956 году Геннадия Феодосьевича приказом Минздрава УзССР направили на организацию и заведование кафедрой нормальной физиологии созданной в 1955 году в Андижанском медицинском институте. Этой кафедрой он заведовал 36 лет, был заместителем директора по научной работе института. Традиционно физиологи Узбекистана занимались проблемой климатофизиологии в жарких условиях жизни. В эту научную тематику вошла и кафедра физиологии АндГосМИ. Итоги работы были обобщены в монографии А. Ю. Юнусова и кандидатской диссертации Г. Ф. Коротько (1954 г.) монография «Функции органов пищеварения в жарком климате» (1962 г.). Г. Ф. Коротко признанный вузовский лектор с 60-летним педагогическим стажем. На базе АнГосМи стали регулярно проводиться всесоюзные конференции и симпозиумы по проблеме физиологии и патологии пищеварения. Работы кафедры вошли в академические программы страны, а юбиляр стал со временем соруководителем некоторых из них, членом и руководителем проблемных и методических комиссий. Ширились творческие контакты с ведущими учеными страны и их школами. В 1959 году юбиляр в возрасте 31 года защитил докторскую диссертацию, в 1961 году получил звание профессора. Под руководством Геннадия Феодосьевича научные работы андижанских физиологов и их клинических коллег характеризовались высоким методическим уровнем, статистической доказательностью. При исследовании секреторных процессов определяли ферментативные свойств секретов, их дебит. Системность в интерпретации, выявленной в экспериментах и клинических наблюдениях, соответствовала павловскому методологическому кредо. Проводилась характеристика ферментовыделения в исследовании системы пищеварения. Всесоюзная научная конференция по физиологии и патологии пищеварения в Краснодаре в 1990 году под руководством академика А. М. Уголева при активном организаторском участии в ее проведении Г. Ф. Коротько обратили внимание к нему руководства края и организатора нового научного хирургического центра профессора В. И. Оноприева. Это определило перевод Г. Ф. Коротько в Краснодар для работы в данном центре приказом Минздрава СССР на должность заместителя директора по научной работе. Творческий союз теоретиков и гастроэнтерологов хирургов и интернистов определил оригинальность и техническую уникальность деятельности лечебно-профилактического учреждения, названного центром функциональной хирургической гастроэнтерологии. Высокая учебная и научная активность кафедры привлекала к ней интерес коллег других кафедр института, сотрудники кафедры стали регулярными участниками научных Российских и международных форумов. Для Геннадия Феодосьевича характерно неравнодушие ко всему новому и он имеет собственное мнение и интерпретацию всех известных ему проводимых исследований. Еще раз можно и нужно пожелать здоровья Вам, Геннадий Феодосьевич! И успехов во всех начинаниях. Спасибо Вам.
Для цитирования :
Лазебник Л. Б., Левченко С. В. В алерию Алексеевичу Максимову — 80! Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 106–107. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-106-107
Загрузить полный текст