Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 917 561 9505

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

This interactive dashboard/map provides the latest global numbers and numbers by country of COVID-19 cases on a daily basis.

SCImago Journal & Country Rank

    1. ФГБОУ ВО «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва» Минобразования России (Саранск, Россия)

    Ключевые слова: тошнота, рвота, диагностика, лечение

    Резюме:Статья посвящена проблеме эметического синдрома. Подробно представлены этиология, основные варианты и диагностические критерии данной патологии. В статье уделено внимание аспектам лечения пациентов с эметическим синдромом.

      1. Загоренко Ю. А. Эметический синдром: все ли мы о нем знаем? // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология. - 2008. - № 20. - С. 29-40
      2. Drossman D.A., Hasler W. L. Rome IV – Functional GI disorders: disorders of gut-brain interaction // Gastroenterology. – 2016. – Vol.150, № 6. – Р.1257–1261.
      3. Тошнота и рвота в практике гастроэнтеролога и не только // Здоров’я України. - 2012. - Т. 23, № 1. - С. 56-57
      4. Pasricha P., Colvin R., Yates K. et al. Characteristics of patients with chronic unexplained nausea and vomiting and normal gastric emptying // Clin. Gastroenterol. Hepatol. – 2011. – Vol. 19, no. 7. – Р. 567–576.
      5. Ткач C. М. Функциональная диспепсия в свете Римских критериев IV // Гастроэнтерология. - 2016 - Т. 62, № 4. - С. 65-71
      6. Андреев Д.Н., Заборовский А. В., Трухманов А. С., Маев И. В., Ивашкин В. Т. Эволюция представлений о функциональных заболеваниях желудочно-кишечного тракта в свете Римских критериев IV пересмотра (2016 г.) // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. - 2017. - Т. 27, № 1. - С. 4-11
      7. Бессонова О.В., Сергиенко Е. И. Характеристика и патофизиологические механизмы клинических проявлений функциональных расстройств гастродуоденальной зоны // Газета «Новости медицины и фармации». Гастроэнтерология. - 2012. - Т. 414. http://www.mif-ua.com/archive/article/30913
      8. Синдром тошноты и рвоты // Медицина неотложных состояний. - 2012. - Т. 44, № 5. http://www.mif-ua.com/archive/article/34111
      9. Буров Н. Е. Тошнота и рвота в клинической практике (этиология, патогенез, профилактика и лечение) // Русский медицинский журнал. - 2002. - № 8-9. - С. 390-395
      10. Louik C., Hernandez-Diaz S., Werler M. M., Mitchell A. A. Nausea and vomiting in pregnancy: maternal characteristics and risk factors // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2006, vol. 20, no.4, pp. 270–278.
      11. Zhao Y., Ke M., Wang Z. et al. Pathophysiological and psychosocial study in patients with functional vomiting // Neurogastroenterol. Motil. – 2010. – Vol.3, № 16. – pp. 274–280.
      12. Talley N.J., Ford A. C. Functional dyspepsia // N. Engl. J. Med. – 2015. – Vol.373, № 19. – Р.1853–1863.
      13. Ушкалова Е.А., Романова О. Л., Илларионова Т. С. Эффективность и безопасность лекарственных средств, применяемых для лечения тошноты и рвоты у беременных женщин // Фарматека. - 2011. - № 6. - С. 24-28.
      14. Fahridin S. Presentations of nausea and vomiting // Aust. Fam. Physician. – 2007. –Vol.36, № 9. – Р. 673–784.
      15. Jennifer R. Niebyl. Nausea and vomiting in pregnancy // N. Engl. J. Med. – 2010. – Vol. 363. – Р. 1544–1550.
      16. Taylor T. Treatment of nausea and vomiting in pregnancy // Aust. Prescr. – 2014. – Vol.37, № 2. – Р.42–45.
      17. King T.L., Murphy P. A. Evidence-based approaches to managing nausea and vomiting in early pregnancy // J. Midwifery Womens Health. – 2009. – Vol.54, № 6. –Р. 430–444.
     


    Для цитирования :
    Строкова О.А., Ерёмина Е.Ю. ЭМЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (РВОТА): ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):116-121
    Загрузить полный текст

    1. Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и медицины (Бишкек, Кыргызстан)
    2. Кыргызская государственная медицинская академия им. И. К. Ахунбаева (Бишкек, Кыргызстан)
    3. Кыргызско-Российский Славянский университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Бишкек, Кыргызстан)
    4. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет) (Москва, Россия)
    5. Центр семейной медицины № 7 (Бишкек, Кыргызстан)

    Ключевые слова: кишечная микробиота, дисбиоз, эпигеном, регуляция

    Резюме:Разработка и внедрение в практику высокопроизводительных молекулярно-генетических методов позволили, в последние годы, повысить наши знания об эпигеноме и микробиоме, что, в свою очередь, пролило свет на механизмы развития различных патологий, таких как рак, иммуно-опосредованные, метаболические и сердечно-сосудистые заболевания. Было выяснено, что дисбиоз кишечной микробиоты (КМ), который часто сопровождает эти заболевания, может влиять на эпигенетические механизмы регуляции активности отдельных генов как непосредственно через изменение состава КМ, так и косвенно, через изменения их метаболитов, которые представляют собой различные биологически активные вещества (короткоцепочечные жирные кислоты, биотин, фолиевая кислота и другие биологически активные молекулы). И действительно, корреляции между эпигенетическими механизмами регуляции активности генов хозяина, с одной стороны, и изменениями в составе его микробиоты кишечника или метаболитов, продуцируемых кишечными микроорганизмами - с другой, были установлены при некоторых заболеваниях. Всё это послужило основанием предполагать, что КМ может стать диагностическим маркером для определенных болезней, а сбалансирование дисбактериоза КМ путем трансплантации в неё здоровой микрофлоры - эффективной терапевтической стратегией. В данной статье мы обсуждаем связь между дисбактериозом кишечной микробиоты и эпигеномом хозяина, а также возможность использования микробиома и эпигенома в качестве диагностических и терапевтических мишеней.

      1. Cortessis V. K., Thomas D. C., Levine A. J. et al. Environmental epigenetics: prospects for studying epigenetic modification of exposure-response relationships. Hum Genet. 2012; 131(10):1565-89. DOI:10.1007/s00439-012-1189-8.
      2. Bannister A. J., Kouzarides T. Regulation of chromatin by histone modifications. Cell Research 2011; 21(3):381-395. DOI:10.1038/cr.2011.22.
      3. Kohli R. M., Zhang Y. TET enzimes, TDG and the dynamics of DNA demethylation. Nature 2013; 502(7472):472-479. DOI:10.1038/nature12750.
      4. Пендина А. А., Гринкевич В. В., Кузнецова Т. В., Баранов В. С. Метилирование ДНК - универсальный механизм регуляции активности генов. Экологическая генетика 2004; II (1):27-37.
      5. Bartel D. P. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell.2009;23:215-233. DOI:10.1016/j.cell.2009.01.002.
      6. Wu H. J., Ivanov I. I., Darce J. et al. Gut-residing segmented filamentous bacteria drive autoimmune arthritis via T helper 17 cells. Immunity 2010; 32: 815-827. DOI:10.1016/j.immuni.2010.06.001.
      7. McLoughlin R.M., Mills K. H. Influence of gastrointestinal commensal bacteria on the immune responses that mediate allergy and asthma. J Allergy Clin Immunol 2011; 127: 1097-107. quiz 1108-9. DOI:10.1016/j.jaci.2011.02.012.
      8. Torano E. G., Garcia M. G., Fernandez-Morera J.L. et al. The Impact of External Factors on the Epigenome: In Utero and over Lifetime. Biomed Res Int 2016: s2568635. DOI:10.1155/2016/2568635.
      9. Kumar H., Lund R., Laiho A. et al. Gut microbiota as an epigenetic regulator: pilot study based on whole-genome methylation analysis. MBio 2014; 5: e02113-14. DOI:10.1128/mBio.02113-14.
      10. Krautkramer K. A., Kreznar J. H., Romano K. A. et al. Diet-Microbiota Interactions Mediate Global Epigenetic Programming in Multiple Host Tissues. Mol Cell 2016; 64: 982-92. DOI:10.1016/j.molcel.2016.10.025.
      11. Lara E., Calvanese V., Fernandez A. F., Fraga M. F. Techniques to Study DNA Methylation and Histone Modification. Springer: London 2011; pp:21-39.
      12. Arumugam M., Raes J., Pelletier E. et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature 2011;473:174–180. DOI:10.1038/nature09944.
      13. Eloe-Fadrosh E.A., Rasko D. A. The human microbiome: from symbiosis to pathogenesis. Ann Rev Med 2013;64:145-163. DOI:10.1146/annurev-med-010312-133513.
      14. Murray MPJ. Encyclopedia of natural medicine, 1988.
      15. Hawrelak J. A., Myers S. P. The causes of intestinal dysbiosis: a review. Altern Med Rev 2004; 9:180-197. PMID:15253677.
      16. Carding S., Verbeke K., Vipond D. T. et al. Dysbiosis of the gut microbiota in disease. Microb Ecol Health Dis 2015; 26: 26191. DOI:10.3402/mehd.v26.26191.
      17. Strauss J., Kaplan G. G., Beck P. L. et al. Invasive potential of gut mucosa-derived Fusobacterium nucleatum positively correlates with IBD status of the host. Inflamm Bowel Dis 2011;17:1971-1978. DOI:10.1002/ibd.21606.
      18. Brown K., DeCoffe D., Molcan E., Gibson D. L. Diet-induced dysbiosis of the intestinal microbiota and the effects on immunity and disease. Nutrients 2012;4:1095-1119. DOI:10.3390/nu4081095.
      19. Tanaka S., Kobayashi T., Songjinda P. et al. Influence of antibiotic exposure in the early postnatal period on the development of intestinal microbiota. FEMS Immunol Med Microbiol 2009;56:80-87. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1574-695X.2009.00553.x.
      20. O’Mahony S.M., Marchesi J. R., Scully P. et al. Early life stress alters behavior, immunity, and microbiota in rats: implications for irritable bowel syndrome and psychiatric illnesses. Biol Psychiatry 2009;65:263-7. DOI:10.1016/j.biopsych.2008.06.026.
      21. Carrillo-Salinas F.J., Mestre L., Mecha M. et al. Gut dysbiosis and neuroimmune responses to brain infection with Theiler’s murine encephalomyelitis virus. Sci Rep 2017;7:44377. DOI:10.1038/srep44377
      22. Zechner E. L. Inflammatory disease caused by intestinal pathobionts. Curr Opin Microbiol 2017;35:64-69. DOI:10.1016/j.mib.2017.01.011.
      23. Lerner A., Aminov R., Matthias T. Transglutaminases in Dysbiosis As Potential Environmental Drivers of Autoimmunity. Front Microbio 2017; 8: 66. DOI:10.3389/fmicb.2017.00066.
      24. Fukuda S., Toh H., Hase K. et al. Bifidobacteria can protect from enteropathogenic infection through production of acetate. Nature 2011;469:543-547. doi: 10.1038/nature09646.
      25. Vindigni S. M., Zisman T. L., Suskind D.L, Damman C. J. The intestinal microbiome, barrier function, and immune system in inflammatory bowel disease: a tripartite pathophysiological circuit with implications for new therapeutic directions. Therap Adv Gastroenterol 2016;9:606-25. DOI:10.1177/1756283X16644242.
      26. Jiang C., Li G., Huang P. et al. The Gut Microbiota and Alzheimer’s Disease. J Alzheimers Dis 2017;58(1):1-15. DOI:10.3233/JAD-161141.
      27. Tang W. H., Kitai T., Hazen S. L. Gut Microbiota in Cardiovascular Health and Disease. Circ Res 2017; 120: 1183-1196. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.117.309715.
      28. Durgan D. J. Obstructive Sleep Apnea-Induced Hypertension: Role of the Gut Microbiota. Curr Hypertens Rep 2017;19: 35. DOI:10.1007/s11906-017-0732-3.
      29. Nicolas S., Blasco-Baque V., Fournel A. et al. Transfer of dysbiotic gut microbiota has beneficial effects on host liver metabolism. Mol Syst Biol 2017;13:921.DOI:10.15252/msb.20167356.
      30. Sen T., Cawthon C. R., Ihde B. T. et al. Diet-driven microbiota dysbiosis is associated with vagal remodeling and obesity. Physiol Behav 2017;173:305-317. DOI:10.1016/j.physbeh.2017.02.027.
      31. Olszak T., An D., Zeissig S. et al. Microbial exposure during early life has persistent effects on natural killer T cell function. Science 2012;336:489-493. DOI:10.1126/science.1219328.
      32. Cohen N. R., Garg S., Brenner M. B. Antigen Presentation by CD1 Lipids, T Cells, and NKT Cells in Microbial Immunity. Adv Immunol 2009; 102: 1-94. DOI:10.1016/S0065-2776(09)01201-2.
      33. Matloubian M., David A., Engel S. et al. A transmembrane CXC chemokine is a ligand for HIV-coreceptor Bonzo. Nat Immunol 2000;1:298-304. DOI:10.1038/79738.
      34. David L. A., Maurice C. F., Carmody R. N. et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature 2014;505:559-563. DOI:10.1038/nature12820.
      35. Jeffery I. B., O’Toole P. W. Diet-microbiota interactions and their implications for healthy living. Nutrients 2013;5:234-252. DOI:10.3390/nu5010234.
      36. LeBlanc J.G., Milani C., de Giori G. S. et al. Bacteria as vitamin suppliers to their host: a gut microbiota perspective. Curr Opin Biotechnol 2013;24:160-168. DOI:10.1016/j.copbio.2012.08.005.Shenderov B. A. Gut indigenous microbiota and epigenetics. Microb Ecol Health Dis.2012;23:17461.DOI:10.3402/mehd.v23i0.17195.
      37. Penberthy W. T., Kirkland J. B. Present Knowledge in Nutrition: Wiley-Blackwell 2012; pp:293-306. DOI:10.1002/9781119946045.
      38. Siudeja K., Srinivasan B., Xu L. et al. Impaired Coenzyme A metabolism affects histone and tubulin acetylation in Drosophila and human cell models of pantothenate kinase associated neurodegeneration. EMBO Mol Med 2011;3:755-766. DOI:10.1002/emmm.201100180.
      39. Cluntun A. A., Huang H., Dai L. et al. The rate of glycolysis quantitatively mediates specific histone acetylation sites. Cancer Metab 2015;3:10. DOI:10.3402/mehd.v24i0.20399.
      40. Shenderov B. A. Metabiotics: novel idea or natural development of probiotic conception. Microb Ecol Health Dis 2013;24:20399.DOI: 10.3402/mehd.v24i0.20399.
      41. Zempleni J. Uptake, localization, and noncarboxylase roles of biotin. Annu Rev Nutr 2005;25:175-196. DOI:10.1146/annurev.nutr.25.121304.131724.
      42. Crider K. S., Yang T. P., Berry R. J., Bailey L. B. Folate and DNA Methylation: A Review of Molecular Mechanisms and the Evidence for Folate’s Role. Adv Nutr Int Rev J 2012;3:21-38. DOI:10.3945/an.111.000992.
      43. Pompei A., Cordisco L., Amaretti A. et al. Folate Production by Bifidobacteria as a Potential Probiotic Property. Appl Environ Microbiol 2007;73:179-185. DOI:10.1128/AEM.01763-06.
      44. Strozzi G. P., Mogna L. Quantification of folic acid in human feces after administration of Bifidobacterium probiotic strains. J Clin Gastroenterol 2008;2: S179-S184.DOI:10.1097/MCG.0b013e31818087d8.
      45. Oommen A. M., Griffin J. B., Sarath G., Zempleni J. Roles for nutrients in epigenetic events. J Nutr Biochem 2005;16:747-747. DOI:10.1016/j.jnutbio.2004.08.004.
      46. Nagy-Szakal D., Ross M. C., Dowd S. E. et al. Maternal micronutrients can modify colonic mucosal microbiota maturation in murine offspring. Gut Microbes 2012;3:426-433. DOI:10.4161/gmic.20697.
      47. Macfarlane G. T., Macfarlane S. Bacteria, colonic fermentation, and gastrointestinal health. J AOAC Int 2012; 95(1): 50-60. PMID:22468341.
      48. Wong J. M., de Souza R., Kendall C. W. Colonic health: fermentation and short chain fatty acids. J Clin Gastroenterol 2006;40:235-243. DOI:10.1097/00004836-200603000-00015.
      49. Cummings J. H., Macfarlane G. T. Colonic microflora: nutrition and health. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif) 1997;13:476-478.
      50. Cummings J. H., Pomare E. W., Branch W. J. Short chain fatty acids in human large intestine, portal, hepatic and venous blood. Gut 1987;28:1221-1227.
      51. Morrison D. J., Preston T. Formation of short chain fatty acids by the gut microbiota and their impact on human metabolism. Gut Microbes 2016;7:189-200. DOI:10.1080/19490976.2015.1134082.
      52. Ye J. Improving insulin sensitivity with HDAC inhibitor. Diabetes. 2013; 62: 685-687. DOI:10.2337/db12-1354
      53. Soliman M. L., Rosenberger T. A. Acetate supplementation increases brain histone acetylation and inhibits histone deacetylase activity and expression. Mol Cell Biochem 2011;352:173-180. DOI:10.1007/s11010-011-0751-3.
      54. Soliman M. L., Smith M. D., Houdek H. M., Rosenberger TA. Acetate supplementation modulates brain histone acetylation and decreases interleukin-1β expression in a rat model of neuroinflammation. J Neuroinflammation 2012; 9: 51. DOI:10.1186/1742-2094-9-51.
      55. Wang J., Tang H., Zhang C. et al. Modulation of gut microbiota during probiotic-mediated attenuation of metabolic syndrome in high fat diet-fed mice. ISME J 2015;9:1-15.DOI:10.1038/ismej.2014.99.
      56. Fofanova T. Y., Petrosino J. F., Kellermayer R. Microbiome-Epigenome Interactions and the Environmental Origins of Inflammatory Bowel Diseases. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2016;62:208-219. DOI:10.1097/MPG.0000000000000950.
      57. Berni Canani R., Di Costanzo M., Leone L. The epigenetic effects of butyrate: potential therapeutic implications for clinical practice. Clin Epigent 2012;4:4. DOI:10.1186/1868-7083-4-4.
      58. Tachibana K., Sakurai K., Watanabe M. et al. Associations between changes in the maternal gut microbiome and differentially methylated regions of diabetes-associated genes in fetuses: A pilot study from a birth cohort study. J Diabetes Investig. 2017; 8(4):550-553. DOI:10.1111/jdi.12598.
      59. Puddu A., Sanguineti R., Montecucco F., Viviani G. L. Evidence for the gut microbiota short-chain fatty acids as key pathophysiological molecules improving diabetes. Mediators of Inflammation 2014;162021. DOI:10.1155/2014/162021.
      60. Duranton B., Keith G., Goss. et al. Concomitant changes in polyamine pools and DNA methylation during growth inhibition of human colonic cancer cells. Exp Cell Res 1998;243:319-325.
      61. Schwiertz A. Microbiota and SCFA in lean and overweight healthy subjects. Obesity 2009;187:190-195.DOI:10.1038/oby.2009.167.
      62. Maslowski K. M., Vieira A. T., Ng A. et al. Regulation of inflammatory responses by gut microbiota and chemoattractant receptor GPR43. Nature 2009; 461:1282-1286. DOI:10.1038/nature08530.
      63. Remely M., Aumueller E., Merold C. et al. Effects of short chain fatty acid producing bacteria on epigenetic regulation of FFAR3 in type 2 diabetes and obesity. Gene 2014;537:85-92. DOI:10.1016/j.gene.2013.11.081.
      64. Louis P., Flint H. J. Diversity, metabolism and microbial ecology of butyrate-producing bacteria from the human large intestine. FEMS Microbiol Lett 2009;294:1-8. DOI:10.1111/j.1574-6968.2009.01514.x.
      65. Wang W., Chen L., Zhou R. et al. Increased proportions of Bifidobacterium and the Lactobacillus group and loss of butyrate-producing bacteria in inflammatory bowel disease. J Clin Microbiol 2014;52:398-406. DOI:10.1128/JCM.01500-13.
      66. Nugent J. L., McCoy A.N., Addamo C. J. et al. Altered tissue metabolites correlate with microbial dysbiosis in colorectal adenomas. J Proteome Res 2014; 13:1921-1929. DOI:10.1021/pr4009783.
      67. Rykova E. Y., Tsvetovskaya G. A., Sergeeva G. I. et al. Methylation-based analysis of circulating DNA for breast tumor screening. Ann N Y Acad Sci 2008;1137:232-235.
      68. Gagniere J., Raisch J., Veziant J. et al. Gut microbiota imbalance and colorectal cancer. World J Gastroenterol 2016;22:501-518. DOI:10.3748/wjg.v22.i2.501.
      69. Dickson I. Gut microbiota: Diagnosing IBD with the gut microbiome. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2017;14:195. DOI:10.1038/nrgastro.2017.25.
      70. Nakatsu G., Li X., Zhou H. et al. Gut mucosal microbiome across stages of colorectal carcinogenesis. Nat Commun 2015; 6: 8727. DOI:10.1038/ncomms9727.
      71. Gevers D., Kugathasan S., Knights D. et al. A Microbiome Foundation for the Study of Crohn’s Disease. Cell Host Microbe 2017;21:301-304. DOI:10.1016/j.chom.2017.02.012.
      72. Gevers D., Kugathasan S., Denson L. A. et al. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn’s disease. Cell Host Microbe 2014;15:382-392. DOI:10.1016/j.chom.2014.02.005.
      73. Vrieze A., Van Nood E., Holleman F. et al. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology 2012;143:913-6.e7. DOI:10.1053/j.gastro.2012.06.031.
     


    Для цитирования :
    Айтбаев К.А., Муркамилов И.Т., Фомин В.В., Муркамилова Ж.А. ВЛИЯНИЕ КИШЕЧНОЙ МИКРОБИОТЫ НА ЭПИГЕНЕТИКУ: МЕХАНИЗМЫ, РОЛЬ В РАЗВИТИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):122-129
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО РУДН МЗ РФ (Москва, Россия)
    2. ФГБОУ ВО ВолгГМУ МЗ РФ (Волгоград, Россия)

    Ключевые слова: сфинктер Одди, дисфункция, «билиарная боль», «панкреатическая боль», диагностика, лечение

    Резюме:Данная статья посвящена вопросам клинической картины, подходам к диагностике и лечению дисфункции сфинктера Одди

      1. Ивашкин В.Т., Лапина Т. Л., ред. Гастроэнтерология: национальное руководство - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 700 с
      2. Калинин А.В., Хазанов А. И., ред. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение: руководство для врачей. - М.: Миклош, 2007. - 600 с
      3. Ивашкин В.Т., ред. Клинические рекомендации. Гастроэнтерология - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 182 с.
      4. Ивашкин В.Т., Лапина Т. Л., Охлобыстин А. В., Буеверов А. О. Наиболее распространенные заболевания желудочно-кишечного тракта и печени: справ. для практикующих врачей - М.: Литтерра, 2008. - 170 с.
      5. Гастроэнтерология и гепатология. Диагностика и лечение. Под редакцией А. В. Калинина, А. И. Хазанова. Руководство для врачей. Издательство МИКЛОШ. М., 2007
      6. Ахмедов В. А. Практическая гастроэнтерология. - М.: Медицинское информационное агентство, 2011. - 416 с
      7. Самсонов А. А. Современная терапия хронического холецистита и дискинезии желчевыводящих путей // Российский медицинский журнал. - 2009. - № 6. - С. 13-17
      8. Заболевания печени и желчевыводящих путей. В. Г. Радченко и соавт. - Спб.: СпецЛит, 2011. - 526 с
      9. Анисимова Е.В., Козлова И. В., Волков С. В. Клинические и ультразвуковые особенности заболеваний желчного пузыря у пациентов с дефицитом массы тела. Клиническая медицина-2014-№ 2-С.43-47
      10. Селиверстов П. В. Функциональные расстройства билиарного тракта и их лечение // Врач. - 2012 - N3. - С. 9-14
      11. Современная терапия заболеваний органов пищеварения. В. А. Максимов и соавт. М., «Адамантъ», 2011
      12. Справочник Видаль. Лекарственные препараты России. АстраФармСервис. - 2010, С.Б-1190
      13. Циммерман Я. С. Клиническая гастроэнтерология. М., «Гэотар-Медиа», 2009
      14. Анисимова Е.В., Козлова И. В., Волков С. В., Розумбаева Л. П. Клинико-морфологические особенности печени при желчнокаменной болезни. Астраханский медицинский журнал. 2012. Т. 7. № 3. С. 40-43
      15. Анисимова Е.В., Козлова И. В., Волков С. В. Особенности пищевого поведения при болезнях желчного пузыря //Фундаментальные исследования. 2012. № 7-2. С. 264-268
     


    Для цитирования :
    Халилова У.А., Скворцов В.В., Луньков М.В. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДИСФУНКЦИИ СФИНКТЕРА ОДДИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):130-133
    Загрузить полный текст