1. ФГБОУ ВО Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России (Барнаул, Россия)

Ключевые слова: пептидный комплекс; язвенная болезнь желудка; экспериментальная гастропатия; оксидативный стресс; антиоксидантное действие; циклооксигеназа

Резюме:Цель исследования: изучение влияния пептидного комплекса из тканей свиных почек на уровень экспрессии ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и активность процесса свободно-радикального окисления в слизистой оболочке желудка крыс на фоне экспериментальной индометацин-индуцированной язвенной болезни желудка. Материалы и методы: эксперименты проводили на 67 самцах крыс линии Wistar. Язвенное поражение моделировалось однократным внутрижелудочным введением индометацина в дозе 60 мг/кг в 1 мл физиологического раствора. Пептидный комплекс животным опытной группы вводили внутрижелудочно ежедневно в дозе 75 мг/кг в течение 7 дней до моделирования язвенного поражения. Концентрацию ферментов ЦОГ-1, 2 в плазме крове и гомогенате желудка определяли методом иммуноферментного анализа. Активность процессов свободно-радикального окисления оценивали по интенсивности окраски продуктов соответствующих биохимических реакций. Результаты: под действием пептидного экстракта концентрация ЦОГ-2 в слизистой желудка была снижена на 26,5% относительно группы сравнения. Концентрация ТБРП была меньше в 2,3 раза по сравнению с контролем заболевания. Повышенная под действием индометацина активность СОД и ГПО снижалась до уровня здоровых крыс. Заключение: Введение пептидного комплекса из тканей свиных почек сопровождается ослаблением выраженности воспалительного процесса в области язвенного поражения, о чём свидетельствует снижение концентрации ЦОГ-2 в слизистой оболочке желудка, а также ослаблением оксидативного повреждения клеток желудка и усилением их ферментной антиоксидантной защиты.

• Литература всего 9 ⇓ :: .
  1. Лоренц С.Э., Жариков А. Ю., Бобров И. П. и соавт. Гастропротекторное действие пептидного комплекса // Сиб. науч. мед. ж. - 2017. - Т. 37, № 6. - С. 5-9
  2. Новиков В.Е., Крюкова Н. О., Крикова А. В. НПВН-индуцированные гастропатии и их профилактика // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2008. - Т. 6, № 1. - С. 26-30
  3. Курсов С.В., Никонов В. В. Циклооксигеназа: физиологические эффекты, действие ингибиторов и перспективы дальнейшего использования парацетамола (аналитический обзор) // Медицина неотложных состояний. -2016. -Т. 76, № 5. -С.27-35
  4. Радбиль О. С. Свободные радикалы и заболевания органов пищеварения // Клин. мед. - 1989. - № 3. - С. 17-21
  5. Щербатых А. В., Кулинский В. И., Большешапов А. А., Соколова С. В. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и постгастрорезекционных синдромах // Сиб. мед. журн. - 2005. -№ 3. - С. 9-13
  6. Лелявина Т.И., Инешина Е. Г., Жигаев Г. Ф. и др. Перекисное окисление липидов и длительно незаживающие гастродуоденальные язвы// Сиб. мед. ж. - 2002. - Т. 34, № 5. - С. 46-48
  7. Жарикова Г.В., Жариков А. Ю., Киселев В. И. и соавт. Влияние пептидного комплекса из тканей свиных почек на показатели свободнорадикального окисления при экспериментальной мочекаменной болезни // Сиб. науч. мед. ж. - 2017. - Т. 37, № 2. - С. 17-21
  8. Степанов Ю.М., Бреславец Ю. С., Динамика содержания ЦОГ-2 в слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне медикаментозной коррекции НПВП-гастропатий. Гастроэнтерология, 2013, том 47 № 1, с36-42
  9. Усманова Ш.Э, Якубов А. В. Состояние окислительного стресса в слизистой желудка и пути его коррекции при индометацин-индуцированной гастропатии. Современная медицина, актуальные вопросы, 2014, № 28, с. 88-97

Full text is published :
Лоренц С. Э., Жариков А. Ю., Мазко О. Н., Макарова О. Г. и др. ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНОГО КОМПЛЕКСА ИЗ ТКАНЕЙ СВИНЫХ ПОЧЕК НА ПОКАЗАТЕЛИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И ЭКСПРЕССИЮ ЦОГ-1,2 ПРИ ИНДОМЕТАЦИН-ИНДУЦИРОВАННОЙ ГАСТРОПАТИИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):81-85
Загрузить полный текст

1. ГБУЗ г. Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н. В. Склифосовского Департамента Здравоохранения г. Москвы» (Москва, Россия)

Ключевые слова: ацетаминофен, кишечная микрофлора, эксперимент, крысы

Резюме:Цель исследования: изучить качественный и количественный состав полостной микрофлоры тощей и слепой кишок при воздействии ацетаминофена. Материалы и методы: Эксперименты выполнены на 30 крысах самцах линии Вистар с массой тела 400-450 г. Изучено влияние внутрижелудочного введения ацетаминофена (500 мг/кг) на полостную микрофлору тощей и слепой кишок. Результаты. Показано, что введение ацетаминофена в течение 21 суток не вызывает изменения полостной микрофлоры тощей кишки, но приводит к уменьшению видового состава и значительному подавлению лакто- и бифидобактерий в слепой кишке.

• Литература всего 9 ⇓ :: .
  1. Федосьина Е.А., Жаркова М. С., Маевская М. В. Бактериальная кишечная микрофлора и заболевания печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии - 2009. - Т. 19. - № 6. - С. 73-81
  2. Larson A.M., Polson J., Fontana R. J., Davern T. J. et al. Acetaminophen-induced acute liver failure: results of a United States multicenter, prospective study // Hepatology. – 2005. – Vol. 42, № 6. – Р. 1364–1372.
  3. Bessems J.G., Vermeulen N. P. Paracetamol (acetaminophen)-induced toxicity: molecular and biochemical mechanisms, analogues and protective approaches // Crit. Rev. Toxicol. – 2001. – Vol.31, № 1. -Р. 55–138.
  4. Iqubal A., Iqubal M. K., Haque S. E. Experimental hepatotoxicity Inducing agents: A Review // International Journal of Pharmacological Research. – 2016.-Vol. 6,№ 11.-Р.325–335.
  5. Николаева И.В., Шейбак В. М., Лелевич С. В., Кравчук Р. И. Структура микробиоценоза кишечника крыс, получавших ацетаминофен // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2014. - T. 13, № 1. - С. 56-62.
  6. Дремза И.К., Чещевик В. Т., Забродская С. В., Максимчик Ю. З. и др. Гепатотоксические эффекты ацетаминофена. Протекторные свойства производных триптофана // Биомедицинская химия. - 2010.-Т. 56.-№ 6. - С. 710-718
  7. Parmar S.R., Vashrambhai P. H., Kalia K. Hepatoprotective activity of some plants extract against paracetamol induced hepatotoxicity in rats // J Herbal Med Toxicol. –2010. – Vol. 4, № 2.-Р.101–106.
  8. Сивков А.В., Синюхин В. Н., Арзуманов С. В., Стецюк Е. А., Коробова Т. А. Уремические токсины в крови больных с терминальной стадией почечной недостаточности при дисбиозе кишечника // Экспериментальная и клиническая урология. - 2014. - № 2. - С. 94-97
  9. Wu G.D., Chen J., Hoffmann C., Bittinger K. et al. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes // Science. –2011. -Vol.334.-№ 6052. – P. 105–108.
  10. Possamai L.A., McPhail M.J., Khamri W., Wu B. et al. The role of intestinal microbiota in murine models of acetaminophen induced hepatotoxicity // Liver Int. –2015. – Vol. 35, № 3.-Р.764–773.
  11. Clayton T.A., Baker D., Lindon J. C., Everett J. R., Nicholson J. K. Pharmacometabonomic identification of a significant host-microbiome metabolic interaction affecting human drug metabolism // Proc Natl Acad Sci USA. – 2009. – Vol. 106, № 34.-Р. 14728–14733.
  12. Nowak A, Libudzisz Z. Ability of intestinal lactic bacteria to bind or/and metabolise phenol and p-cresol // Ann Microbiol. –2007. -Vol. 57, № 3. – P 329–335.

Для цитирования :
Тропская Н. С., Вилкова И. Г., Кислякова Е. А., Кислицына О. С. и др. ИЗМЕНЕНИЕ МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА ПОД ВЛИЯНИЕМ НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРЕПАРАТА АЦЕТАМИНОФЕНА. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):86-89
Загрузить полный текст

1. Московский клинический научно-практический центр им. А. С. Логинова (Москва, Россия)
2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-практический центр наркологии Департамента здравоохранения города Москвы» (Москва, Россия)
3. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Российский государственный университет физической культуры, спорта, молодёжи и туризма (ГЦОЛИФК) (Москва, Россия)
4. Федеральное государственное образовательное бюджетное учреждение высшего образования «Финансовый университет при Правительстве Российской Федерации» (Финансовый университет) (Москва, Россия)

Ключевые слова: Алкоголь, крыса, алкоголь-ассоциированные повреждения внутренних органов

Abstract:Цель. Экспериментально установить объем и временные этапы формирования повреждений, ассоциированных с употреблением слабоалкогольных (САН) и энергетических напитков (ЭН) у крыс. Материал и методы. Использовали 45 белых крыс линии Wistar, опытные животные были разделены на три серии, состоящих из трех групп. Первая серия возраст - 1,5 месяца; вторая серия - 12 месяцев. Третья серия - 24 месяца. В каждой серии 3 группы: 1-я контрольная (интактные), животные имели свободный доступ к чистой воде и привычной пище. 2-е опытные группы -крысам при свободном доступе к воде и пище была добавлена поилка с ЭН “Red Bull” или САН «Черным Русским». Аутопсия через 14 и 45 дней или при необходимости, когда животные гибли от приема напитков. После аутопсии проводили ревизию брюшной и грудной полости. Для оценки выявленных повреждений проводили подсчет индекса повреждений (ИП), который рассчитывали по числу органов имеющих повреждения и делили его на количество животных в группе. Заключение. Экспериментальные исследования на животных позволили установить единый патогенетический механизм и причинно-следственную связь между нарушением кровотока, связанным с алкоголем и множественными (полиморбидность) повреждениями внутренних органов. Слабоалкогольные напитки (коктейли) не являются безобидными напитками, они вызывают множественные токсические повреждения внутренних органов. У «молодых» крыс появляются повреждения характерные для «старых» животных. В данном случае старит не возраст, а болезни. Слабоалкогольные и энергетические напитки являются способствуют употреблению более крепких напитков («Редка» - Red bull + vodka). Снижение инстинкта самосохранения - отказ от еды и питья в сочетании с полиморбидностью поражений внутренних органов приводит к гибели животных. Легкая доступность для молодежи и широкое распространение слабоалкогольных и энергетических напитков (коктейлей) является предметом обсуждения и внимания для педагогов и врачей.

• Литература всего 9 ⇓ :: .
  1. Лазебник Л. Б. Полиморбидность у пожилых // Сердце. 2007. № 7. С. 25–27 [Lazebnik L. B. Polimorbidnost’ u pozhilyh // Serdce. 2007. № 7. S. 25–27 (in Russian)].
  2. Пахомова И.Г., Зиновьева Е. Н. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у полиморбидного пациента: особенности терапии // РМЖ. - № 10 от 30.05.2017. С. 760-764
  3. Губергриц Н.Б, Крюк Н. А. Особенности лечения больных хроническим панкреатитом в сочетании с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2007. № 1-2. С. 114
  4. Торосян Е.А., Торосян А. Ц., Семерджян В. В. «Черная дыра» медицины - полиморбидность Вестник новых медицинских технологий. 2008. Т. 15. № 1. С. 202-204
  5. Лазебник Л.Б., Конев Ю. В., Ефремов Л. И. Полиморбидность в гериатрической практике: количественная и качественная оценка Клиническая геронтология. 2012. Т. 18. № 1-2. С. 36-42
  6. Мысак А. Р. Полиморбидность внутренней патологии у сук с опухолями молочной железы Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2013. № 3. С. 79-81
  7. Павлова Т.В., Маслов П. В., Марковская В. А., Павлова Л. А., Прощаев К. И., Гончаров И. Ю., Колесников Д. А. Патоморфологические механизмы участия почек в полиморбидном континууме человека при тепловой травме (экспериментальное исследование) Современные проблемы науки и образования. 2012. № 4. С. 59
  8. Сереброва С.Ю., Прокофьев А. Б., Журавлева М. В., Сичинава И. В., Смолярчук Е. А., Галстян Л. Р., Кургузова Д. О., Панкратова Н. А. Коморбидность и полиморбидность у взрослых и детей в свете проблемы нпвп-гастропатии Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2016. № 6 (130)
  9. Брискин Б. С. Полиморбидность пожилых и хирургические проблемы Клиническая геронтология. 2007. Т. 13. № 5. С. 3-7

Для цитирования :
Трубицына И. Е., Федотова Т. Ф., Михалев И. В., Ефремов Л.И. и др. АЛКОГОЛЬ-АССОЦИИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ У КРЫС. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;154(06):90-93
Загрузить полный текст