ОГЛАВЛЕНИЯ ВЫПУСКОВ
Контакты

Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 917 561 9505

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

COVID-19

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

This interactive dashboard/map provides the latest global numbers and numbers by country of COVID-19 cases on a daily basis.

Scimago Journal & Country Rank

SCImago Journal & Country Rank

ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ

    1. ГБУЗ МКНЦ имени А. С. Логинова Д, 111123, г. Москва, Россия
    2. Российский университет дружбы народов, Москва, Россия
    3. Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва, Саранск, Россия

    Ключевые слова: слизистая оболочка ЖКТ, аутоиммунный компонент, иммунная система ЖКТ, М-клетки

    Резюме:Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта является обширной информационно коммуникационной системой, которая быстро реагирует как на внешние, так и внутренние факторы жизнедеятельности организма, гарантируя поддержание гомеостаза ткани и крови. Целью исследования было установить факторы, обеспечивающие появление аутоиммунного компонента при повреждении поджелудочной железы у крыс. Материал: манипуляции проводили на белых крысах линии Wistar, массой 190,0–230,0. Иммунизация животных проводили по стандартной схеме. Делали 4 внутрибрюшинные инъекции по 2 мл гомогената ткани поджелудочной железы. В плазме иммуноферментным методом определяли суммарные антитела (аТ) к париетальным клеткам (ПК) (Parietal Cell sAntibodies, IgG, IgA, IgM). Животные были разделены на одну контрольную и пять опытных групп (всего 6 групп по 5 крыс). Опытные группы: 1-я — иммунизация интактных животных (ИМ) по вышеуказанной схеме. 2-я — острый панкреатит (ОП); 3-я группа ОП+ ИМ; 4-я — хронический панкреатит (ХП); 5-я группа — ХП+ИМ. При ОП и ХП присутствует аутоиммунный компонент, который мешает восстановлению поврежденной ткани поджелудочной железы. Проведение экспериментальных исследований продемонстрировало, что наличие острого воспаления, сопровождающееся полнокровием сосудов, гиперемией, отеком, гипоксией, некрозом, гибелью большого числа клеток, выходом клеточных элементов, которые являются эндогенными антигенами. Воспаление поджелудочной железы стимулирует иммунную системы ЖКТ. Кроме того факторами, способствующими развитию аутоиммунной реакции, являются: алкоголь, инфекции: бактериальная, вирусная и/или паразитарная.

      1. Яглов В. В., Яглова Н. В. Итоги и перспективы изучения диффузной эндокринной эпителиальной системы. Клиническая и экспериментальная морфология, 2012, № 3, с. 3
      2. Аруин Л.И., Зверков И. В., Виноградов В. А. Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта // Клиническая медицина. 1987. – № 6. – С. 2231.
      3. Кветной И.М. АПУД-СИСТЕМА (структурно-функциональная организация, биологическое значение в норме и патологии) // Успехи физиологических наук. 1987. – Т. 18, № 1. – С. 84–102
      4. Алешин Б. В. Проблема нейроэндокринных клеток и гипотезы «Диффузной эндокринной системы» // Успехи современной биологии. 1984. -Т. 98, № 1(4).С.116–133.
      5. Коротько Г. Ф. Физиология системы пищеварения. – Краснодар: 2009. – 608 с. Изд-во ООО БК «Группа Б». ISBN5–93730–021–1.
      6. Сапин М. Р. Иммунные структуры пищеварительной системы. – М.: Медицина, 1987. 224 с.
      7. Кононов А. В. Местный иммунный ответ на инфекцию Helicobacter pylori// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. –1999. – № 2-С. 15–22.
      8. Jang MH, Kweon MN, Iwatani K, Yamamoto M, Terahara K, Sasakawa C, Suzuki T, Nochi T, Yokota Y, Rennert PD, et al. Intestinal villous M cells: an antigen entry site in the mucosal epithelium. Proc Nat AcadSci U S A 2004; 101:6110–5; PMID:15071180; http:// dx.doi.org/10.1073/pnas.0400969101 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
      9. Kyd JM, Cripps AW. Functional diff erences between M cells and enterocytes in sampling luminal antigens. Vaccine 2008; 26:6221–4; PMID:18852006; http://dx.doi. org/10.1016/j.vaccine.2008.09.061 [PubMed] [Cross Ref]
      10. Miller H, Zhang J, Kuolee R, Patel GB, Chen W. Intestinal M cells: the fallible sentinels? World J Gastroenterol: WJG 2007; 13:1477–86; PMID:17461437; http://dx.doi .org/10.3748/wjg.v13.i10.1477 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]Жуков Н.А., Гусаров А. И. Иммунологические аспекты кишечного дисбактериоза // Терапевтический архив. 1980. – Т. 52, № 2. – С. 23–27.
      11. Прощина А. Е., Савельев С. В. Иммуногистохимическое исследование распределения A- и B- клеток в разных типах островков Лангерганса поджелудочной железы человека. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2013 г., Том 155, № 6, 763. http://www.iramn.ru/journal/bebm/2013/bbm1306.htm
      12. Трубицына И.Е., Воробьева Н. Н., Чикунова Б. З., Крюкова Н. Б. Aутоиммунный компонент при алкогольном повреждении печени у крыс // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012. № 12. С. 52–54.
      13. Трубицина И.Е., Абдулатипова З. М., Васнев О. С., Смирнова А. В., Орлова Ю. М. Cеротонин в развитии и поддержании воспалительной реакции в слизистой оболочке желудка у крыс// Фундаментальные исследования. 2014. № 10–2. С. 380–385.
      14. Трубицына И.Е., Смирнова А. В., Чикунова Б. З., Соколов Д. В. Патогенетическое обоснование коррекции морфологических изменений и дисбаланса цитокинов в экспериментальной модели язвы желудка// Лечение и профилактика. 2015. № 3 (15). С. 63–68.
      15. Трубицына И.Е., Онищенко Н. А., Люндуп А. В., Князев О. В., Гуляев А. С., Васнев О. С., Абдулатипова З. М., Смирнова А. В., Орлова Ю. М., Дроздова Г. А. Иммуномодулирующий эффект аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга крыс// 2016. № 11 (135). С. 59–63
      16. Trubitsyna I., Onischenko N., Lyundup A., Knyazev O., Parfenov A., Vinocurova L., Orlova Yu., Abdulatipova Z., Ruchkina I., Smirnova A. Иммуномодулирующий эффект аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга крыс// В книге: Abstracts for Cell Technologies at Th e Edge: Research & Practice (CTERP) 2016. С. 121.
     


    Для цитирования :
    Трубицына И. Е., Ручкина И. Н., Михайлова С. Ф., Ефремов Л. И. и т.д. MALT — система слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 83–87. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-159-11-83-87
    Загрузить полный текст

    1. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова (РНИМУ), Москва, Россия
    2. Российский университет дружбы народов (РУДН), 117198, Москва, Россия

    Ключевые слова: желудок, моторика, регуляция, серотонин

    Резюме:Цель исследования — изучить механизм разнонаправленного влияния серотонина адипината на моторику желудка и толстой кишки. Материалы и методы — эксперименты выполнены на крысах линии Вистар (83) в условиях хирургической стадии наркоза. Регистрировали электромиограмму и гидростатическое давление в полости органов с помощью усилителя BioAmp ML132 (Adinstruments, Австралия), аналого-цифрового преобразователя Maclab 8e (Adinstruments, Австралия), компьютера Масintosh Performa 6400/180 и программы Chart 4.2.3. Результаты исследования — установили, что при внутриартериальном введении серотонина адипината в дозе 0,05мг/кг и 0,1 мг/кг возникают стимуляторные и тормозные реакции желудка; при дозе 0,15мг/кг — только стимуляторные. У толстой кишки возникают только стимуляторные реакции. Обнаружили также, что внутривенное введение серотонина адипината не ведет к усилению сокращений желудка и толстой кишки. Заключение. Стимуляторные реакции органов возникают вследствие активации мышечных 5НТ-рецепторов, тормозные — посредством активации пресинаптических 5НТ-рецепторов, локализующихся на адренергических терминалях в органе, и выброса ими тормозного медиатора норадреналина. При использовании серотонина адипината в эксперименте и в клинической практике необходимо учитывать, что эффект органов от введения серотонина в организм может быть двояким — при малых дозах тормозным, при более высоких — стимуляторным.

      1. Davis R., Pattison J., Th ompson J. et al. 5-hydroxytryptamine (5-HT) reduces total peripheral resistance during chronic infusion: direct arterial mesenteric relaxation is not involved. BMC Pharmacol. 2012; V 12: 4.
      2. Arreola-Ramírez J., Vargas D., Manjarrez-Gutiérrez G. et al. Modifi cations of plasma 5-HT concentrations during the allergic bronchoconstriction in guinea pigs. Exp. Lung. Res. 2013; 39 (7): 269–274.
      3. Veasey S. Serotonin agonists and antagonists in obstructive sleep apnea: therapeutic potential. Amer. J. Respir. Med. 2003; 2(1): 21–29.
      4. Tamura T., Sano I., Satoh M. et al. Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine-induced motor activity (in vitro) in the guinea pig gastric antrum and corpus. Europ. J. Pharmacol. 1996; 308 (3): 315–324.
      5. Овсянников В. И., Березина Т. П. Механизмы влияния серотонина на моторную активность двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишки у бодрствующих кроликов. Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова 2002; № 8: 1017–1027.
      6. Ovsiannikov V. I., Berezina T. P. Mechanism of the serotonin eff ect on motility of the duodenum, ileum, and jejunum in awake rabbits. Russian journal of physiology. 2002, no.8, pp.1017-1027
      7. van Lelyveld N., Ter Linde J., Schipper M. et al. Serotonergic signalling in the stomach and duodenum of patients with gastroparesis. Neurogastroenterol. Motil. 2008; 20 (5): 448–455.
      8. Sia T., Whiting M., Kyloh M. 5-HT3 and 5-HT4 antagonists inhibit peristaltic contractions in guinea-pig distal colon by mechanisms independent of endogenous 5-HT. Front. Neurosci. 2013; 7: 136.
      9. Song J., Yin J., Chen J. Acute and chronic eff ects of desvenlafaxine on gastrointestinal transit and motility in dogs. Neurogastroenterol. Motil. 2013; 25 (10): 824.
      10. Lee J., Sung K., Lee O. et al. Th e eff ects of 5-HT4 receptor agonist, mosapride citrate, on visceral hypersensitivity in a rat model. Dig. Dis. Sci. 2012; 57 (6): 1517–1524.
      11. Sinenchenko G. I., Verbitskiy V. G., Kolunov A. V. Endolymphatic infusion of serotonin adipinate in the treatment of postoperative intestinal paresis. MIA Medical Bulletin. 2006; no 2, pp. 21–23.
      12. Kale-Pradhan Pramodini B., Wilhelm Sheila M. Tegaserod for constipation-predominant irritable bowel syndrome. Pharmacotherapy. 2007; 27 (2): 267–277.
      13. MacLean M.R., Dempsie Y. Serotonin and pulmonary hypertension – from bench to bedside. Curr. Opin. Pharmacol. 2009; 9 (3): 281–286.
      14. McKenzie C., Alapati V. R., MacDonald A. et al. Mechanisms involved in the regulation of bovine pulmonary vascular tone by the 5HT1B-receptor. Brit. J. Pharmacol 2010; 159 (1): 188–200.
      15. Purohit A., Herrick-Davis K., Teitler M. Creation, expression, and characterization of a constitutively active mutant of the human serotonin 5-HT6-receptor. Synapse. 2003; 47(3): 218–224.
      16. Th umshirn M., Fraehauf H., Stutz B. et al. Clinical trial: Eff ects of tegaserod on gastric motor and sensory function in patients with functional dyspepsia. Alim. Pharmacol. Th er. 2007; 26 (10): 1399–1407.
     


    Для цитирования :
    Смирнов В. М., Свешников Д. С., Кучук А. В., Трубецкая Л. В., Монгуш М. И., Игнатова Е. Д. Механизм разнонаправленных влияний серотонина на моторику желудка и толстой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;159(11): 88–92. DOI: 10.31146/16828658-ecg-159-11-88-92
    Загрузить полный текст