Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 917 561 9505

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

This interactive dashboard/map provides the latest global numbers and numbers by country of COVID-19 cases on a daily basis.

SCImago Journal & Country Rank

    1. ФГБУ «ФНИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России (Москва, Россия)
    2. ГБУЗ ГКБ им. С. П. Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы (Москва, Россия)

    Ключевые слова:Helicobacter pylori,биоплёнка,сканирующая электронная микроскопия

    Резюме:С помощью сканирующей электронной микроскопии изучена способность эталонных и свежевыделенных штаммов Helicobacter pylori к образованию биоплёнки при культивировании на абиогенных носителях и в естественных условиях существования. Показано, что штаммы обоих типов способны к образованию биоплёнки in vitro, причём по сравнению со свежевыделенными штаммами, эталонные штаммы Helicobacter pylori синтезируют менее выраженный экзоклеточный матрикс и манифестируют менее выраженный жгутиковый аппарат. Биоплёнка была обнаружена и в образцах слизистой оболочки антрального отдела желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, причём структура матрикса такой биоплёнки выглядела неоднородной на различных участках эпителиального пласта.

      1. Eusebi L.H., Zagari R. M., Bazzoli F. Epidemiology of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. - 2014. - v. 19 (Suppl. 1). - P. 1-5.
      2. Amieva M. R., El-Omar E. M. Host-bacterial interactions in Helicobacter pylori infection // Gastroenterology. - 2008. - v. 134. - P. 306-323.
      3. Wroblewski L.E., Peek R. M., Wilson K. T. Helicobacter pylori and gastric cancer: factors that modulate disease risk // Clin. Microbiol. Rev. - 2010. - v. 23. - P. 713-739.
      4. Shiota S., Suzuki R., Yamaoka Y. The significance of virulence factors in Helicobacter pylori // J. Dig. Dis. - 2013. - v. 14. - No. 7. - P. 341-349.
      5. Sgouras D.N., Trang T. T.H., Yamaoka Y. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. - 2015. - v. 20. No. 1. - P. 8-16.
      6. Salama N.R., Hartung M. L., Müller A. Life in the human stomach: persistence strategies of the bacterial pathogen Helicobacter pylori // Nat. Rev. Microbiol. - 2013. - v. 11. - No 6. - P. 385-399.
      7. Rhee K.H., Park J. S., Cho M. J. Helicobacter pylori: bacterial strategy for incipient stage and persistent colonization in human gastric niches // Yonsei Med. J. - 2014. - v. 55. - No. 6. - P. 1453-1466.
      8. Cellini L. A chameleon-like approach to life // World J. Gastroenterol. - 2014. - 20 (19). - P. 5575-5582.
      9. Costerton J. W. Lewandowski Z., Caldwell D. E. et al. Microbial biofilms // Annu. Rev. Microbiol. - 1995. - v. 41. - P. 435-464.
      10. Costerton J. W., Cheng K.-J., Geesey G. G. et al. Bacterial biofilms in nature and disease // Annu. Rev. Microbiol. - 1987. - v. 49. - P. 711-745.
      11. Cole S., Harwood J., Lee R., She R., Guineyr D. G. Chracterization of monospecies biofilm formation by Helicobacter pylori // J. Bacteriol. - 2004. - v. 10. - P. 3124-3132.
      12. Carron M. A., Tran V. R., Sugawa C., Coticchia J. M. Identification of Helicobacter pylori biofilms in human gastric mucosa // J. Gastrointest. Surg. - 2006. - v. 10. - No. 5. - P. 712-717.
      13. Andersen L. P., Rasmussen L. Helicobacter pylori-coccoid forms and biofilm formation // FEMS Immunol. Med. Microbiol. - 2009. - v. 56. - No. 2. - P. 112-115.
      14. Zhukhovitsky V. G. Coccoid forms of Helicobacter pylori to be cut off with Occam’s razor! // Intern. J. Med. Microbiol. - 2001. - v. 291 (Suppl. 31). - abst. # K/19. - P. 99.
      15. Жуховицкий В. Г. Микробиологическая диагностика хеликобактериоза // Эксперимент. клин. гастроэнтерол. - 2008. - № 8. - С. 34-45.
     


    Для цитирования:
    Жуховицкий В.Г., Смирнова Т.А., Шевлягина Н.В., Коржева И.Ю. и др. БИОПЛЕНКА HELICOBACTER PYLORI IN VITRO И IN VIVO. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):14-19
    Загрузить полный текст

    1. OuФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента РФ (Москва, Россия)
    2. ГБУЗ «Московский клинический научный центр Департамента здравоохранения г. Москвы» (Москва, Россия)

    Ключевые слова:беременность,Helicobacter pylori,ранний токсикоз,рвота беременных,анемия

    Резюме:Цель исследования. Изучить влияние инфекции Helicobacter pylori на течение беременности и ее исход. Материал и методы. Проведено наблюдательное исследование, включавшее 200 беременных женщин, разделенных на 3 группы. В первую группу включены 100 женщин, страдавших заболеваниями, ассоциированными с H. рylori, во вторую - 50 беременных, с заболеваниями органов пищеварения, но H. рylori негативных, в третью - 50 здоровых женщин. Результаты. Показано, что у женщин, инфицированных H. pylori, достоверно чаще имеет место неразвивающаяся беременность в анамнезе, выше продолжительность и выраженность раннего токсикоза, частота и выраженность анемии беременных, а также частота развития кандидоза влагалища. Вместе с тем, не отмечено влияния наличия H. pylori на исход беременности, развитие плода и массо-ростовые показатели новорожденных.

      1. Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection - the Maastricht V/ Florence Consensus Report // Gut. 2016 Oct 5. pii: gutjnl-2016-312288. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288. [Epub ahead of print]
      2. Бордин Д. С., Бяхов М. Ю., Федуленкова Л. В. «Серологическая биопсия» и скрининг рака желудка //Злокачественные опухоли 2014;2(9):30-36.
      3. Бурков С. Г., Бурдина Е. Г. Эрадикация инфекции хеликобактер пилори - краеугольный камень терапии язвенной болезни // Consilium Provisorum. 2005;2:27-29.
      4. Karaer A., Ozkan O., Ozer S. Gastrointestinal symptoms and Helicobacter pylori infection in early pregnancy. A seroepidemiologic study // Gynecol. Obstet. Invest. 2008; 66:44-46.
      5. Sandven I., Abdelnoor M., Wethe M. Helicobacter pylori infection and hyperemesis gravidarum. An institution-based case-control study // Eur. J. Epidemiol. 2008;23:491-498.
      6. Clark SM, Dutta E, Hankins GD. The outpatient management and special considerations of nausea and vomiting in pregnancy // Semin Perinatol. 2014;38(8):496-502.
      7. Kazemzadeh M, Kashanian M, Baha B, Sheikhansari N. Evaluation of the relationship between Helicobacter Pylori infection and Hyperemesis Gravidarum // Med J Islam Repub Iran. 2014;28:72.
      8. Boltin D, Perets TT, Elheiga SA, Sharony A, Niv Y, Shamaly H, Dickman R. Helicobacter pylori infection amongst Arab Israeli women with hyperemesis gravidarum - a prospective, controlled study // Int J Infect Dis. 2014;29:292-295.
      9. Poveda GF, Carrillo KS, Monje ME, Cruz CA, Cancino AG. Helicobacter pylori infection and gastrointestinal symptoms on Chilean pregnant women // Rev Assoc Med Bras. 2014;60(4):306-310.
      10. Niemeijer MN, Grooten IJ, Vos N, Bais JM, van der Post JA, Mol BW, Roseboom TJ, Leeflang MM, Painter RC. Diagnostic markers for hyperemesis gravidarum: a systematic review and metaanalysis // Am J Obstet Gynecol. 2014;211(2):150.e1-15.
      11. Cardaropoli S, Rolfo A, Todros T. Helicobacter pylori and pregnancy-related disorders // World J Gastroenterol. 2014;20(3):654-664.
      12. Duley L. The global impact of pre-eclampsia and eclampsia // Semin Perinatol 2009; 33:130-137.
      13. Ponzetto A, Cardaropoli S, Piccoli E, Rolfo A, Gennero L, Kanduc D, et al. Pre- eclampsia is associated with Helicobacter pylori seropositivity in Italy // J Hypertens 2006; 24:2445-2449.
      14. Franceschi F, Di Simone N, D’Ippolito S, Castellani R, Di Nicuolo F, Gasbarrini G, et al. Antibodies anti-CagA cross-react with trophoblast cells: a risk factor for pre-eclampsia? // Helicobacter 2012; 17:426-434.
      15. Tersigni C, Franceschi F, Todros T, Cardaropoli S, Scambia G, Di Simone N. Insights into the Role of Helicobacter pylori Infection in Preeclampsia: From the Bench to the Bedside // Front Immunol. 2014;5:484
      16. Лазебник Л. Б., Васильев Ю. В., Щербаков П. Л., Хомерики С. Г., Машарова А. А., Бордин Д. С., Касьяненко В.И, Дубцова Е. А. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение //Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2010;2:3-7.
      17. Барышникова Н. В., Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. Современные аспекты состояния проблемы Helicobacter pylori - ассоциированных заболеваний / в книге Гастроэнтерология. Болезни взрослых / под общ. ред. Л. Б. Лазебника, П. Л. Щербакова. - М.: МК, 2011 - С. 103.
      18. Цуканов В. В., Хоменко О. В., Ржавичева О. С., Буторин Н. Н., Штыгашева О. В., Маады А. С., Бичурина Т. Б., Амельчугова О. С. Распространенность Helicobacter pylori и ГЭРБ у монголоидов и европеоидов восточной Сибири // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009;19(3):38-41.
     


    Для цитирования:
    Бурков С.Г., Бордин Д.С., Шарапова Е.И., Маркина Н.Ф. ВЛИЯНИЕ HELICOBACTER PYLORI НА ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):20-23
    Загрузить полный текст

    1. ГБУЗ «Городская клиническая больница № 15 им. О. М. Филатова» Департамент здравоохранения г. Москвы (Москва, Россия)
    2. ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» (Москва, Россия)

    Ключевые слова:болезнь Крона,инфликсимаб,концентрация инфликсимаба в сыворотке крови,фармакокинетика инфликсимаба,антицитокиновая терапия,мезенхимальные стромальные клетки костного мозга

    Резюме:Терапевтический эффект инфликсимаба (ИНФЛ) у пациентов с болезнью Крона (БК), получавших антицитокиновую терапию, зависит от концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови. При высокой концентрации ИНФЛ в сыворотке крови (более 20 мкг/мл) у больных БК отмечается клинико-эндоскопическая ремиссия БК. При повторном введении ИНФЛ не накапливается в организме. После индукционного курса ИНФЛ уровень препарата в сыворотке крови увеличивается (более 45 мкг/мл), далее его серологическая концентрация постепенно снижается, достигая значений ниже минимального уровня. Трансплантация мезенхимальных стромальных клеток костного мозга способствовала повышению уровня ИНФЛ в сыворотке крови и восстановлению утраченной ранее чувствительности к ИНФЛ.

      1. Насонов Е. Л. Фактор некроза опухоли -α новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита // РМЖ.-2000.-т.8.-№ 17.-с.718-722.
      2. Насонов Е. Л. Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли -α в ревматологии // РМЖ.-2003.-№ 7.-с.718-722.
      3. Сагынбаева В. Э., Лазебник Л. Б., Князев О. В., Ефремов Л. И. Антитела к инфликсимабу и к антигенам HLA-I и II класса как свидетели иммунного ответа на биолгическую терапию воспалительных заболеваниях кишечника // Экспер. и клинич. гастроэнтер. 2011. № 12. -с. -49-53.
      4. Keating G. M., Perry C. M. Infliximab: an updated review of its use in Crohns disease and rheumatoid arthritis, BioDroge.-2002/-16 (2).111-48.
      5. Han P. D., Cohen R. D. Managing immunogenic responses to infliximab: treatment implications for patients with Crohns disease. Gruds.-2004.-64(16): 1767-77.
      6. Remicade approved for children with Crohns disease. FDA Comsun.-2006 Jul-Aug.-40(4).-6.
      7. Халиф И. Л. Биологическая терапия болезнь Крона // Методическая рекомендация. Выпуск 1. -2011. - Стр. 20.
      8. Klotz U., Teml A., Schwab M. Clinical pharmacokinetics and of infliximab // Clin pharmacokinet 2007; 46: 645-60.
      9. Fasanmade AA., Adedokun OJ., Olson A, et al. Serum albumin concentration: a predictive factor of infliximab pharmacokinetics and clinical response in patients with ulcerative colitis // Int J Clin Pharmacol Ther 2010; 48: 297-308.
      10. Fasanmade AA., Adedokun OJ., Ford J, et al. Population pharmacokinetic analysis of infliximab in patients with ulcerative colitis // Eur J Clin Pharmacol 2009; 65: 1211-28
      11. Pollono EN., Lopez-Olivo MA., Iopez JA, et al. A systematic review of the effect of TNF-alpha antagonist on lipid profiles in patients with rheumatoid arthritis// Clin Rheum Dis 2010; 69: 817-21
      12. Xu Z., Seitz K., Fasanmade A., Ford J., Williamson P., Xu W., Davis H. M., Zhou H. Population pharmacokinetics of infliximab in patients with ankylosind spondylitis, J Clin Pharmacol.-2008. Jun; 48 (6): 681-95. Epub 2008 Apr 9.
      13. Elliott M. J., Maini R. N., Feldmann M., Long -Fox A., Chariles P., Bijl H., Woody J. N. Repeated therapy with monoclonal antibody to tumor necrosis factor alpha (cA2) in patients with rheumatoid arthritis, Lancet.-1994.-Oct 22.-344 (8930).-1125-7).
     


    Для цитирования:
    Сагынбаева В.Е., Лазебник Л.Б., Голованова Е.В. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНФЛИКСИМАБА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ БОЛЕЗНЬЮ КРОНА, ПОЛУЧАВШИХ АНТИЦИТОКИНОВУЮ ТЕРАПИЮ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):24-28
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева» (Саранск, Россия)
    2. ФГУЗ КБ 50 ФМБА России поликлиника 1 (Саранск, Россия)

    Ключевые слова:лекарственный гепатит,беременность,лекарственные препараты?биохимическая активность лекарственного гепатита

    Резюме:Цель исследования. Изучить особенности течения лекарственного гепатита у беременных. Материалы и методы: проведено клиническое обследование, ретроспективный анализ обменных карт и историй родов 67 женщин. Результаты. Лекарственный гепатит чаще диагностировался на 39 недели гестации. Избыточная масса тела и сопутствующая патология билиарной системы повышали степень биохимической активности лекарственного гепатита. В клинической картине преобладал асимптомный вариант течения, однако моносимптомный вариант с жалобами на зуд кожных покровов, сопровождался более высокими показателями печеночных трансаминаз. Среди биохимических синдромов преобладали цитолитический и холестатический варианты, а степень активности трансаминаз чаще определялась как минимальная и умеренная. Лекарственный гепатит у беременных развивался на фоне приема комбинаций из 5 и более препаратов, в состав которых входили витаминно - минеральные комплексы, прогестагены, препараты фолиевой кислоты, препараты йода. Степень активности гепатита находилась в прямой зависимости от количества принимаемых препаратов.

      1. Еремина Е. Ю., Герасименко И. В. Лекарства и печень. // Алфавит. - 2013. - № 2. - С. 18-22.
      2. Еремина Е. Ю., Герасименко И. В., Герасименко А. В. Лекарственные поражения печени у беременных. // Медицинский альманах. - 2013. - № 1. - С. 55-59.
      3. Ozsvár Z., Solymossi Z., Monostory K. Methyldopa-induced acute reactive hepatitis in pregnancy, drug-metabolizing capacity of the liver / // Orv Hetil. - 2010. - 151(11):457-61.
     


    Для цитирования:
    Герасименко И.В., Чернова О.В. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ГЕПАТИТЫ У БЕРЕМЕННЫХ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):29-32
    Загрузить полный текст