Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 917 561 9505

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard

This interactive dashboard/map provides the latest global numbers and numbers by country of COVID-19 cases on a daily basis.

SCImago Journal & Country Rank

    1. ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, Россия)
    2. Санкт-Петербургский государственный университет (Санкт-Петербург, Россия)

    Ключевые слова:моторика,крысы,аутопробиотики,пробиотики

    Резюме:После введения аутопробиотика (индигенных Enterococcus faecium) и пробиотика (E. faecium L-3) для коррекции антибиотико-ассоциированного дисбиоза (ААД) кишечника у крыс Вистар (из групп А и П, соответственно) наблюдалось более быстрое восстановление микробиоты и эвакуаторных функций кишечника, по сравнению с первой контрольной группой животных (К1), которые после введения антимикробных препаратов получали фосфатный буфер (ф. б.). Животные из второй контроль группы (К2) получали воду и ф. б. В группе К1 масса слепой кишки была больше, чем у интактных крыс (группа К2) и животных из групп А и П. Исследованная (при помощи установки для работы с изолированными органами) амплитуда спонтанных изометрических сокращений сегмента colon крыс из группы К1 была меньше, чем у остальных животных, но полностью восстанавливалась в группе П. Прямое воздействие масляной кислоты на сегмент colon приводило к изменениям, характерным для действия E. faecium L-3 in vivo. Более быстрое восстановление моторики кишечника в группе П, коррелировало с увеличением количества продуцирующих бутират фекалибактерий в составе кишечного микробиоценоза.

      1. Ардатская, М. Д., Бельмер, С. В., Добрица, и др. Дисбиоз (дисбактериоз) кишечника: современное состояние проблемы, комплексная диагностика и лечебная коррекция// Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2015, Т. 117, № 5: С. 13-50.
      2. Бельмер С. В., Акопян, А. Н., Ардатская, М. Д. и др. Особенности кишечной моторики и кишечной микрофлоры у детей с синдромом раздраженного кишечника с запором // Вопросы детской диетологии. - 2014, Т. 5, № 12: 19-27.
      3. Малкоч А. В., Бельмер С. В., Ардатская М. Д. Функциональные нарушения моторики желудочно-кишечного тракта и кишечная микрофлора //Педиатрическая фармакология. - 2009, Т. 6, №. 5:70-75.
      4. Barbara, G., Stanghellini, V., Brandi, G. et al. Interactions between commensal bacteria and gut sensorimotor function in health and disease. Am J Gastroenterol. - 2005, Vol. 100, №. 11:2560-2568.
      5. Quigley, E. Микробиота и моторика кишечника//Клиническая фармакология и терапия. - 2013,22, № 1: 16-22.
      6. Jouët P., Moussata D, Duboc et al. Effect of short-chain fatty acids and acidification on the phasic and tonic motor activity of the human colon// Neurogastroenterol Motil. - 2013; 25(12):943-949.
      7. Massi, M., Ioan, P., Budriesi, R., Chiarini, A., Vitali, B., Brigidi, P., Lembo, A. Effects of probiotic bacteria on gastrointestinal motility in guinea-pig isolated tissue // World J Gastroenterol. - 2006, 12, № 37: 5987-5994.
      8. Wu, W. C., Zhao, W., & Li, S. Small intestinal bacteria overgrowth decreases small intestinal motility in the NASH rats//World journal of gastroenterology. - 2008, 14, № 2:313. -317.
      9. Wu, R. Y., Pasyk, M., Wang, B., Forsythe, P., Bienenstock, J., Mao, Y. K., Kunze, W. A. Spatiotemporal maps reveal regional differences in the effects on gut motility for Lactobacillus reuteri and rhamnosus strains//Neurogastroenterology & Motilityю - 2013, 25, № 3:205 - 214.
      10. Ерофеев Н. П., Радченко В. Г., Селиверстов П. В. Клиническая физиология толстой кишки. Механизмы действия короткоцепочечных жирных кислот в норме и при патологии //СПб: Форте Принт. - 2012. - с. 56.
      11. Дармов И. В, Чичерин, И. Ю., Погорельский, И. П., Лундовских, И. А., Дурнев, Е. А. Выживаемость микроорганизмов пробиотиков в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных// Журн. инфектол. - 2012; Т. 4, № 1: С. 68-74.
      12. Ермоленко Е. И., Свиридо Д. А., Котылева М. П., Карасева А. Б., Ермоленко К. Д., Соловьева О. И., Симаненков В. И., Суворов А. Н. Коррекция дисбиоза кишечника крыс индигенными рекомбинантными штаммами энтерококков и длительность их персистирования в составе кишечного микробиоценоза// Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.2016, № 12: С. 65-69.
      13. Ильин В. К., Суворов А. Н., Кирюхина Н. В., Усанова Н. А., Старкова Л. В., Бояринцев В. В., Карасева А. Б. Аутопробиотики как средство профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний у человека в искусственной среде обитания// Вестник Российской академии медицинских наук. - 2013; № 2: С. 56-62.
      14. Чичерин И. Ю., Погорельский И. П., Лундовских И. А. и др. Аутопробиотикотерапия// Журнал инфектологии. - 2013; Т. 5, № 4: С. 43-54.
      15. Suvorov A., Ermolenko E., Simanenkov.V., Gromova L., Kolodjieva V., Tarasova E., Chernysh A., Solovieva O. Enterococcus as probiotics or autoprobiotics // Prebiotics and probioticspotetial for HUmanTealth/ International conference 18.04.2011, Sofia, Университетско Издателство «Паисий Хилендарски»,: 104-111.
      16. Suvorov A. Gut Microbiota, Probiotics, and Human Health// Bioscience of Microbiota, Food and Health. - 2013; 32, № 3: 81-91.
      17. Ермоленко Е. И., Донец В. Н., Дмитриева Ю. В., Ильясов Ю. Ю., Суворова М. А., Громова Л. В. Влияние пробиотических энтерококков на функциональные характеристики кишечника крыс при дисбиозе, индуцированном антибиотиками // Вестн.С.-Петерб. ун-та. Сер.11, Медицина. - 2009. Вып. 1.:157-167.
      18. Пат. 2546253 Российская Федерация Способ получения персофнифицированного аутопробиотического продукта и способ лечения синдрома раздраженной кишки с использованием этого продукта /Симаненков В.И., Суворов А. Н., Соловьева О. И., Ермоленко Е. И., Цапиева А. Н., Сундукова З. Р. Заявл. 25.04.2013, зарегистрировано в Гос. Реестре изобретений РФ 02.03.2015.
      19. Ermolenko E, Gromova L, Borshev Y, Voeikova A, Karaseva A, Ermolenko K, Gruzdkov A, Suvorov A. Influence of different probiotic lactic acid bacteria on microbiota and metabolism of rats with dysbiosis. Bioscience of Microbiota, Food and Health, 2013; 32(2): 41-49.
      20. Ермоленко Е. И., Абдурасулова И. Н., Котылева М. П. и др. Влияние индигенных энтерококков на микробиоту кишечника и поведение крыс при коррекции экспериментального дисбиоза// Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. - 2017, № 1: 26-41.
      21. Эволюционные и сравнительно-физиологические аспекты микрофлоры. В кн.: А. И. Хавкина). 2006. - С. 18-28.
      22. Шульпекова Ю. О. Кисломолочные бактерии: роль в регуляции кишечной перистальтики// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2010; Т XX, № 3: С 68-73.
      23. Fukumoto S., Tatewaki M., Yamada T. et al. Short-chain fatty acids stimulate colonic transit via intraluminal 5-HT release in rats // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. - 2003. -V. 284, № 5. - P. R 1269-R 1276.
      24. Topping D. I., Clifton P. M. Short-Chain Fatty Acids and Human Colonic Function: Roles of Resistant Starch and Nonstarch Polysaccharides // Physiological Reviews. - 2001. - V. 81, № 3. - P. 1031-1064.
      25. Cherbut C., Ferrier L., Roze C. et al. Short-chain fatty acids modify colonic motility through nerves and polypeptide YY release in the rat // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. - 1998. -V. 275, № 6. - P. G1415-G1422.
      26. Choi C. H., Chang S. K. Alteration of gut microbiota and efficacy of probiotics in functional constipation //Journal of neurogastroenterology and motility. - 2015, Т. 21, №. 1: 4-14.
     


    Для цитирования :
    Ермоленко Е.И,, Ерофеев Н.П., Захарова Л.Б., Парийская Е.=Н. и др. ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА МИКРОБИОТЫ И МОТОРИКИ КИШЕЧНИКА ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ДИСБИОЗА ПРОБИОТИЧЕСКИМИ И АУТОПРОБИОТИЧЕСКИМИ ЭНТЕРОКОККАМИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;143(07):89-96
    Загрузить полный текст

    1. Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова (Санкт-Петербург, Россия)
    2. Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Министерства обороны Российской Федерации (Санкт-Петербург, Россия)

    Резюме:низкочастотные акустические колебания,печень,экспериментальные животные

    Резюме:Цель исследования. Изучить влияние длительного воздействия низкочастотных акустических колебаний на морфофункциональное состояние печени. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на 48 белых крысах-самцах. Три экспериментальные группы животных подвергались ежедневному одночасовому шумовому воздействию в низкочастотном диапазоне с уровнем звукового давления 110 Дб по графику: 5 дней в неделю с двухдневными перерывами в течение 1, 3 и 6 недель. Три контрольные группы содержались в тишине. В плазме крови исследовались аминотраснферазы, гаммаглутамилтранспиптедаза щелочная фосфатаза, общий билирубин, общий белок. Морфологическое исследование препаратов печени окрашенных гематоксилином и эозином производили под световой микроскопией. Результаты исследований. Установлено, что длительное воздействие низкочастотных акустических колебаний сопровождалось цитолитическим синдромом и увеличением общих липидов крови, без нарушения белковосинтетической, пигментной функции печени. Активность аминотрансфераз у животных экспериментальных групп на 20-21 % (p≤0.5) была выше контрольных уже после 1-й недели воздействия НЧАК. Увеличение продолжительности воздействия НЧАК не приводило к усилению цитолитического синдрома: после 6-ти недельного воздействия уровень аланинаминотрансферазы и аспартамаминотрансферазы был выше контрольных на 27 % и 25 % (p≤0.5). Так же отмечалось изолированное повышение щелочной фосфатазы после 3-й недели воздействия низкочастотных акустических колебаний с относительным приростом до 23 % (p≤0.5). Морфологические изменения печени носили неспецифический характер и были представлены очаговыми некротическими изменениями и нарушением внутрипеченочной гемодинамики с расширением синусоидального русла и усилением венозного полнокровия. Заключение. Выполненные исследования свидетельствуют о неспецифическом влиянии низкочастотных акустических колебаний на морфофункциональное состояние печени. В данной экспериментальной модели, воспроизводящей режим профессиональной деятельности, состояние печени характеризовалось преимущественным развитием цитолитического синдрома и компенсаторными морфологическими сдвигами, не приводящими к тяжелым нарушениям печеночных функций. На основании этого можно предположить, что изменения со стороны печени у лиц, длительно подвергающихся воздействию низкочастотных акустических колебаний в профессиональной деятельности, будут носить субклинический характер.

      1. Гигиена труда: Учебник / Под ред. Н. Ф. Измерова, В. Ф. Кириллова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 592 с.
      2. ГОСТ 33044-2014 Принципы лабораторной практики GLP. - М.: Стандартинформ, 2015. - 16 с.
      3. Директива 2010/63/EU Европейского парламента и совета европейского союза по охране животных, используемых в научных целях НП объединение специалистов по работе с лабораторными животными. - СПб.: Rus-LASA, 2012. - 48 с.
      4. Зинкин, В. Н. Кумулятивные медико-экологические эффекты сочетанного действия шума и инфразвука / В. Н. Зинкин, А. В. Богомолов, С. П. Драган [и др.] // Экология и промышленность России - 2012. - № 3. - С. 46-49.
      5. Нехорошев, А. С. Морфологическое исследование структур печени экспериментальных животных при действии инфразвука / А. С. Нехорошев, В. В. Глинчиков // Авиакосмич. и экологич. медицина. - 1992. - № 3. - С. 56-59.
      6. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2015 году: Государственный доклад. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2016.
      7. Плужников, Н. Н. Исследование некоторых механизмов повреждающих эффектов низкочастотных шумов / Н. Н. Плужников, В. Г. Владимиров, В. Н. Зинкин и [и др] // Радиобиология. Радиоэкология. - 2001. - Т. 41, № 1 - С. 67-72.
     


    Для цитирования :
    Сайфуллин Р.Ф., Селезнёв А.Б., Гордиенко А.В., Соловьёва Т.С. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ НИЗКОЧАСТОТНЫХ АКУСТИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;143(07):97-100
    Загрузить полный текст

    1. Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова (Санкт-Петербург, Россия)

    Ключевые слова:плазматические клетки,гастроэнтерология,ультраструктура

    Резюме:В работе с помощью электронного микроскопа JEM-100S изучены реактивные изменения в плазматических клетках слизистых оболочек органов пищеварения (антральный отдел желудка, двенадцатиперстная, ободочная и ампула прямой кишки) 30 больных с различной патологией (гастродуоденит, синдром раздраженной кишки, болезнь Крона). На ультраструктурном уровне проведен подсчет количества плазматических клеток в ободочной кишке 6 больных с синдромом раздраженной кишки и у 3 пациентов без признаков патологии во всех отделах толстой кишки (контроль). В результате проведенного исследования впервые показаны: ультраструктурные изменения в плазмацитах в период их функциональной активности, связанной с выработкой иммуноглобулинов (антител) в ответ на воздействие антигенов; два способа отделения иммуноглобулиновых комплексов от плазматических клеток; строение иммуноглобулиновых комплексов свободно расположенных в рыхлой соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки. У всех обследованных больных наблюдалось увеличение содержания активно функционирующих плазмацитов. Получены достоверные данные об увеличении количества плазмацитов в слизистой оболочке ободочной кишки при синдроме раздраженной кишки.

      1. Михалева Л. М., Бархина Т. Г., Шаповалов В. Д., Лусс Л. В и соавт. Ультраструктурные аспекты клеточных популяций мягких тканей десны при хроническом воспалительном процессе. Арх. патол., 2001, т. 63, № 6, сс. 15-21.
      2. Михалева Л. М., Шаповалов В. Д., Бархина Т. Г. Электронно-микроскопическая характеристика плазматических клеток при хроническом пародонтите. Иммунология, 2003, № 2, сс. 70-74.
      3. Aust D. E. [Histopathology of microscopic colitis]. Pathology, 2012, vol. 33. Suppl. 2, pp. 221-224.
      4. Быкова В. П. Лимфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек. Арх. патол, 1995, т. 57, № 1, сс. 11-15.
      5. Гусейнова С. Т., Гусейнов Т. С., Межидов С. Н. Морфологические аспекты иммунных структур желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Журнал фундаментальные исследования, 2009, № 8, cc. 54-55.
      6. Аминова Г. Г. Морфологическая характеристика защитных структур слизистые оболочек. Морфология, 2013, т. 143, № 2, cc. 58-63.
      7. Зюзя Ю. Р., Бархина Т. Г. Пархоменко Ю. Г., Черников В. П. Гистологические и ультраструктурные изменения в клетках легких при ВИЧ-инфекции в сочетании с туберкулезом. Арх. патол, 2015, т. 77,№ 1, cc. 23-29.
      8. Garcia-Manteiga J.M., Mari S., Godejohann M., et al. Metabolomics of B to plasma cell differentiation. J. Proteome, 2011, vol. 10(9), pp, 4165-4170.
      9. Buckner C. M., Moir S.,.KardavaL., Ho J. et al. CXCR 4/IgG-expressing plasma cells are associated with human gastrointestinal tissue inflammation. J. Allergy Clin. Immunol, 2014, vol. 133(6), pp. 1676-1685.
      10. Иванова Е. А. Реакция лимфоидных образований тощей кишки у крыс при стрессорном воздействии. Морфология, 2011, т. 139, № 2, cc. 45-48.
      11. Przybylska-Gornowicz B., Tarasiuk M., Lewczuk B. et al. The effects of low doses of two Fusarium toxins, zearalenone and deoxynivalenol on, the pig jejunum. A light and electron microscopic study. Toxins (Basel), 2015, vol.7 (11), pp. 4684-4705.
      12. Cupi M. L., Sarra M., Marafini I. et al. Plasma cells in the mucosa of patients with inflammatory bowel disease produce granzyme B and possess cytotoxic activities. J. Immunol, 2014, vol. 192(12), pp. 6083-6091.
      13. Азанчевская С. В., Новикова В. П., Иванова В. Ф. Морфологические и ультраструктурные особенности аутоиммунного гастрита у детей. Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии, 2008, № 4, сс. 97-99.
      14. Pengo N., Scolari M., Oliva L., et al. Plasma cells require autophagy for sustainable immunoglobulin production. Nat. Immuno, 2013, vol. 14(3), pp. 298-305.
      15. Pengo N., Scolari M., Oliva L. Plasma cells require autophagy for sustainable immunoglobulin production. Nat. Immunol, 2013, vol. 14(3), pp. 298-305.
      16. Radbruch A., Muehlinghaus G., Luger E. O., et al. Competence and competition: the challenge of becoming a long-lived plasma cell Nat. Rev. Immunol, 2006, vol. 6 (10), pp. 741-750.
     


    Для цитирования :
    Иванова В.Ф., Костюкевич С.В. УЛЬТРАСТРУКТУРА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ ПРИ ПАТОЛОГИИ. Experimental and Clinical Gastroenterology Journal. 2017;143(07):101-106
    Загрузить полный текст