1. ФГБУ «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи» МЗ РФ (Москва, Россия)
2. ФГБОУ ДПО «Российская Медицинская Академия Непрерывного Профессионального Образования» МЗ РФ (Москва, Россия)
3. ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» МЗ РФ (Москва, Россия)

Ключевые слова: H.pylori , кишечно-мозговая ось,стресс,дисфункция автономной нервной системы

Резюме: Сложное сочетание внешних факторов (стресс), иммунного статуса хозяина и факторов вирулентности определяет восприимчивость и тяжесть исхода H. pylori инфекции и связанной с ней патологии. Взаимоотношения H. pylori и «кишечно-мозговой оси» являются бинаправленными и влияют на процесс заражения и нейроэндокринную иммунологическую реакцию организма хозяина, включая изменения секреторных и моторных функций пищеварительного тракта, модификацию висцеральной чувствительности, а также когнитивных функций. Эффект H. pylori на «кишечно-мозговую ось» исходит из прямого нейротоксического действия, дефицита микроэлементов, активации воспалительных процессов в эпителии, разрушения барьерной функции, дестабилизации гематоэнцефалического барьера и системного действия провоспалительных цитокинов.

• Литература всего 19 ⇓ :: .
  1. Bondarenko V.M., Ryabichenko E.V. Rol' nespetsificheskoi infektsii v razvitii ostroi i khronicheskoi vospalitel'noi patologii nervnoi sistemy. Epidemiologiya i infektsionnye bolezni. 2011;4:8–14.
  2. Bondarenko V.M., Ryabichenko E.V. Perspektivy patogeneticheskoi terapii pri patologii kishechno-mozgovoi osi. Verkhnevolzhskii meditsinskii zhurnal. 2016;15(1):17–23.
  3. Bercik P., Verdu E.F., Foster J.A., Lu J., Scharringa A., Kean I., Wang L., Blennerhassett P., Collins M.S. Role of gut-brain axis in persistent abnormal feeding behavior in mice following eradication of Helicobacter pylori infection. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2009;296:R587–R594.
  4. Brzozowski T., Konturek S.J. Stress and the gut: pathophysiology, clinical consequences, diagnostic approach and treatment options. J Physiol Pharmacol. 2011;62:591–599.
  5. Budzyński J., Kłopocka M. Brain-gut axis in the pathogenesis of Helicobacter pylori infection. World J Gastroenterol. 2014;20(18):5212–5225.
  6. Burns M., Muthupalani S., Ge Z., Wang T.C., Bakthavatchalu V., Cunningham C., Ennis K., Georgieff M., Fox J.G. Helicobacter pylori Infection Induces Anemia, Depletes Serum Iron Storage, and Alters Local Iron-Related and Adult Brain Gene Expression in Male INS-GAS Mice. PLoS One. 2015;10(11);1371–1392.
  7. Carabotti M., Scirocco A., Maselli M.A., et al. The gut-brain axis: interactions between enteric microbiota, central and enteric nervous systems. Ann Gastroenterol. 2015;28(2):203–209.
  8. Chung-Che Tsai, Ting-Yu Kuo,† Zhi-Wei Hong,† Ying-Chieh Yeh. Helicobacter pylori neutrophil-activating protein induces release of histamine and interleukin-6 through G protein-mediated MAPKs and PI3K/Akt pathways in HMC-1 cells. Virulence. 2015;6(8):755–765.
  9. Ernst P.B., Gold B.D. The disease spectrum of Helicobacter pylori: the immunopathogenesis of gastroduodenal ulcer and gastric cancer. Annu. Rev. Microbiol. 2000;54:615–640.
  10. Jones M.P. The role of psychosocial factors in peptic ulcer disease: beyond Helicobacter pylori and NSAIDs. J Psychosom Res. 2006;60:407–412.
  11. Katoh K., Nomura M., Nakaya Y., Iga A., Nada T., Hiasa A., Ochi Y., Kawaguchi R., Uemura N., Honda H., Shimizu I., Ito S. Autonomic nervous activity before and after eradication of Helicobacter pylori in patients with chronic duodenal ulcer. Aliment Pharmacol Ther. 2002;16(Suppl 2):180–186.
  12. Konturek P.C., Brzozowski T., Konturek S.J. Stress and the gut: pathophysiology, clinical consequences, diagnostic approach and treatment options. J Physiol Pharmacol. 2011;62:591–599.
  13. Kountouras J., Zavos C., Stergios A., Polyzos S.A. et al. The gut-brain axis: interactions between Helicobacter pylori and enteric and central nervous systems. Annals Gastroenterology. 2015;28:506–510.
  14. Masuda Y., Tanaka T., Inomata N. et al. Ghrelin stimulates gastric acid secretion and motility in rats. Biochem Biophys Res Commun. 2000;276:905–908.
  15. Meng W.P., Wang Z.Q., Deng J.Q., Liu Y., Deng M.M.,1 and Lü M.H. The Role of H. pylori CagA in Regulating Hormones of Functional Dyspepsia Patients. Gastroenterol Res Pract. 2016;2016:959–968.
  16. Sharkey K.A., Savidge T.C. Role of enteric neurotransmission in host defense and protection of the gastrointestinal tract. Auton Neurosci. 2014;181:94–106.
  17. Suzuki H., Matsuzaki J., Hibi T. Ghrelin and oxidative stress in gastrointestinal tract. J Clin Biochem Nutr. 2011;48:122–125.
  18. van Vliet A.H., Stoof J., Poppelaars S.W., et al. Differential Regulation of Amidase- and Formamidase-mediated Ammonia Production by the Helicobacter pylori Fur Repressor. J Biol Chem. 2003;278(11):9052–9057.
  19. Zhou H., Liang H., Li Z.F., Xiang H., Liu W., Li J.G. Vagus nerve stimulation attenuates intestinal epithelial tight junctions disruption in endotoxemic mice through alpha7 nicotinic acetylcholine receptors. Shock. 2013;40:144–151.

Для цитирования :
Рябиченко Е.В., Бургасов О.А. , Жуховицкий В.Г. РОЛЬ КИШЕЧНО-МОЗГОВОЙ ОСИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С Helicobacter pylori . Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;148(12):4-8
Загрузить полный текст